本发明公开核苷氨基磷酸酯(phosphoramidate)的制备方法，特别是索非布韦的制备方法，其中采用氨基磷酸酯衍生物作为原料。

本发明涉及用于丙二酸酯衍生物的不对称双酰胺化的方法、方法步骤和中间体，其中所述的新方法、方法步骤和中间体可以例如用于制备不对称丙二酸双苯胺，例如卡博替尼。

描述了一种用于生成吸入设备的流量分布的方法。该方法包括测量由通过该吸入设备的吸入流引起的声发射的步骤。该方法还包括检测测量的声发射中的峰值频率以及基于检测的峰值频率生成流量分布的步骤。还描述了相应的设备。

本发明涉及包含雷迪帕韦和索非布韦的新的药物组合物以及它们的制备方法。

本发明涉及取代的二环化合物的合成和中间体，它们用作丙烯酰胺类化合物的掩蔽形式，并且本发明特别涉及布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)...

该方法包含(i)提供包含式(I)化合物的混合物

本发明涉及通过使用从2,6‑二氯嘧啶羧酸开始制备的式(I)的中心1H‑吡唑并[3,4‑i]嘧啶来合成取代的双环化合物和中间体。本发明特别涉及合成Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑...

本发明涉及一种制备头孢洛林酯的新方法以及此方法的式（1）、（3）或（4）的中间物。

制备结构式(I)化合物的方法，包括其所有异构体，立体异构体，对映异构体和非对映异构体

结构式(I)的化合物的制备方法和其酸式盐(T)，式中：R1选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R2和R3彼此独立，选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R4、R5、R6和R7彼此独立，选自氢...

本发明涉及结构式(A)的化合物的制备方法本发明还涉及相应的化合物(A)及其在制备抗真菌药中的使用。

提供了改进的制备式13的卡非佐米的方法，以及可用作制备卡非佐米的方法中的中间体的新型化合物。

提供了制备肽环氧基酮的改进方法，包括可以在制备卡非佐米和其它肽环氧基酮的方法中用作中间体的新化合物。

包含索非布韦和至少一种可药用基质化合物的固体组合物，其中组合物中包含的索非布韦至少99％重量为无定形形式，至少99％重量的固体组合物由索非布韦和至少一种基质化合物组成，其中按索非布韦和至少一种基质化合物的总重量计，固体组合物的索非布韦含...

本发明属于制药工业领域，并且涉及包含至少一种聚合物和达格列净的无定形固体分散体，包含所述的固体分散体的药物组合物，其制备方法以及通过所述的方法分别可获得的固体分散体和药物组合物。此外，本发明涉及包含达格列净的吸附物和包含所述的吸附物的药...

本发明涉及泊沙康唑晶型IV的改进的大规模制备方法。

本发明提供了制备为干糖浆的药物制剂，其代表作为活性药物成分的β-内酰胺抗生素与赋形剂仅有的粉末混合物，其不应用任何其它加工步骤，而简单地将干粉末混合，因此该药物制剂组合了加工性和成药性的两种基本的特性：良好的流动性和抵抗离析的高稳定性。

公开了用于生产重组兴趣蛋白的方法，所述方法特征在于如下步骤：(a)提供包涵体中的包含Npro自我蛋白酶部分和兴趣蛋白部分的融合蛋白，(b)溶解所述包涵体，(c)允许所述Npro自我蛋白酶部分在离液序列高的条件下切割所述融合蛋白，其中所述...

本发明涉及头孢洛林酯的新晶形和它们的制备方法。此外，本发明还涉及头孢洛林酯的新晶形用于制备抗菌药剂的用途。另外，本发明还涉及包含有效量的头孢洛林酯的新晶形的药物组合物和制备所述药物组合物的方法。最后，本发明还涉及包含有效量的头孢洛林酯的...

本发明涉及替拉瑞韦的无定形形式、其通过替拉瑞韦新晶型C(也称作″晶型C″或″形式C″)的制备方法和包含所述无定形形式和形式C的替拉瑞韦组合物。本发明还涉及所述无定形替拉瑞韦、替拉瑞韦组合物和替拉瑞韦的形式C在制备药物例如抗丙型肝炎药物中...