７－｛［５－氨基－１，２，４－噻二唑－３－基－（氟代甲氧基亚氨基）乙酰基］氨基｝－３－｛（亚氨基－１－哌嗪基甲基）甲基亚肼基｝－甲基－３－头孢烯－４－羧酸化合物的结晶盐酸化物及其药用用途。

式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ和Ｒ↓［２］与它们所连接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，Ｒ↓［１］是式（Ⅱ）的基团，Ｒ↓［３］和Ｒ′↓［３］是氢、氘或卤素，Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［１０］彼此独立地是氢或烷基，Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ...

式（Ⅰ）化合物及其作为抗微生物剂的用途，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［１］’是氢或氘，Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是氢或氘，Ｒ↓［５］是氨基酸的残基，Ｘ是Ｓ或Ｎ－ＡＬＫ，式（Ⅱ）是哌啶基或四氢吡啶基，ＡＬＫ是（Ｃ↓［１－４］）烷基，并且Ｒ...

含有羧酸基团－ＣＯＯＨ作为其化学结构一部分的药用活性化合物，其中－ＣＯＯＨ基以羧酸酯的形式存在。

一种７－［２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－羟基亚氨基乙酰胺］－３－乙烯基－３－头孢烯－４－羧酸（顺式异构体）新的晶体（Ｂ型晶体），其特征在于：在其粉末Ｘ射线衍射图谱中，它在下列表１列出的衍射角处显示出峰值；表１中的衍射角２θ（°）是大...

本发明提供了一种还原噻唑烷二酮前体的噻唑烷二酮结构部分的５－位上的环外双键的方法，该方法包括下列步骤：ａ）在含有碱的非醚溶剂介质中制备噻唑烷二酮前体的溶液或悬浮液，和ｂ）将该溶液或悬浮液与连二亚硫酸盐源混合。优选的溶剂介质包括含水Ｎ，Ｎ...

本发明涉及式（Ⅰ）的晶体形式的（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－３－［［（３Ｓ，５Ｓ）－１（对－硝基苄氧基羰基）－５－（二甲氨基羰基）－３－吡咯烷基］硫代］－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－４－甲基－７－氧代－１－氮杂二环［３．２．０］庚－２－烯－２...

本发明涉及５－［［４－［２－（甲基－２－吡啶基氨基）乙氧基］苯基］甲基］－２，４－噻唑烷二酮磷酸盐，其为罗格列酮的新型盐，并且涉及其新型多晶型物。本发明也涉及制备罗格列酮磷酸盐及其多晶型物的方法。本发明的化合物用于治疗和／或预防糖尿病、...

本发明涉及阿立哌唑的酸加成盐、所述酸加成盐的生产方法以及其在生产或提纯游离碱形式的阿立哌唑或阿立哌唑的可药用盐中的应用。

本发明涉及ＡＣＥ抑制剂培哚普利的新结晶形式以及制备它们的方法。

公开了一种用于制备式（Ⅱ）的化合物的新方法，其作为中间化合物用于制备噻唑烷二酮衍生物，例如罗西格列酮、匹格列酮、曲格列酮和环格列酮。该新方法包括在相转移催化剂存在下，在非极性的水不可混溶的有机溶剂和水（两相系统）与作为碱的碱金属氢氧化物...

本发明涉及阿立哌唑新的多晶型形式以及制备它们的方法。本发明还涉及包含新形式的药物组合物以及新形式在治疗精神分裂症中的用途。

选自下列的化合物及其作为药物的应用：１４－Ｏ－［（环烷基－硫基）乙酰基］木替灵；１４－Ｏ－［（环烷基－烷基－硫基）乙酰基］木替灵；１４－Ｏ－［（环烷氧基）乙酰基］木替灵；或１４－Ｏ－［（环烷基－烷氧基）乙酰基］木替灵。

本发明公开了可用作药物的式（ⅠＡ）或式（ⅠＢ）化合物，其中取代基具有各种含义。

本发明涉及可稳定存储、在存储期间结晶减少或没有结晶并且适于对人或动物体给药的人生长激素（ｈＧＨ，促生长激素）的液体组合物。更具体地，本发明涉及稳定的、并且在高于冷藏温度的温度下存储至少一段时间时结晶最少或没有结晶的人生长激素的液体组合物。

本发明涉及可稳定存储、在存储期间结晶减少或没有结晶并且适于对人或动物体给药的人生长激素（ｈＧＨ，促生长激素）的液体制剂。更具体地，本发明涉及稳定的、并且在高于冷藏温度的温度下存储至少一段时间时结晶最少或没有结晶的人生长激素的液体制剂。

本发明涉及人生长激素（ｈＧＨ，生长激素）的液体制剂，其贮存稳定，贮存时显示出结晶减少或无结晶，并且适合施用于人或动物身体。更具体而言，本发明涉及当在高于冷藏温度的温度下贮存至少一段时间时保持稳定并且显示出最小程度的结晶或无结晶的人生长激...

本发明提供了制备下文称为“地氯雷他定”的８－氯－６，１１－二氢－１１－（４－亚哌啶基）－５Ｈ－苯并［５，６］－环庚三烯并［１，２－ｂ］吡啶的新的多晶型半富马酸盐的方法。这些多晶型的盐形式在水中以及在质子有机溶剂中表现出比母体地氯雷他定高...

本发明提供了包衣小丸，其包含ａ）包含盐酸文拉法辛的丸芯；ｂ）包含亲脂性层或水略溶性层的第一层包衣；和ｃ）包含水不溶性聚合物或聚合物混合物的第二层包衣。另一方面，本发明提供了包含该包衣小丸的组合物。另一方面，本发明提供了制备包衣小丸的方法...

本发明提供了一种包含药物和聚乙二醇的药物组合物，其中聚乙二醇与药物的重量比为约０．２∶１至约１０∶１，并且聚乙二醇具有至少３７℃的熔点。在与生理学溶剂如水、唾液或胃肠液接触时，本发明的药物组合物表现出迅速溶出。