桑多斯股份公司专利技术

桑多斯股份公司共有123项专利

  • 本发明涉及一种制备式(IX)手性化合物或其盐的方法,其中Y1和Y2独立地为F或Cl,优选F,结晶的式(IX)化合物本身及其在制备抗真菌剂中的用途。
  • 本发明涉及一种制备根据式(V)的手性化合物的方法,其中R1优选是优选具有1-6个碳原子的烷基残基;尤其涉及制备手性化合物的方法,涉及结晶的手性化合物本身,以及涉及它们用于制备抗真菌剂、尤其泊沙康唑的用途。
  • 本发明涉及具有式(II)的化合物制备具有式(V)的化合物的用途。本申请还描述了使用具有式(II)的化合物制备具有式(V)的化合物的方法。还要求保护了各个反应步骤和中间体。
  • 本发明涉及化合物与氢气反应的方法,其中此反应使用含有至多约10体积%氢气和至少约90体积%惰性气体的含氢气体进行,并且其中要与氢气反应的化合物是在液相中提供的。本发明方法特别适用于氢化反应和氢解反应。
  • 本发明涉及具有通式(6)的ω-氨基-烷(硫)酰胺的制备方法。此外,还公开了所要求方法的新型中间体和部分反应步骤。
  • 本发明涉及一种具有富马酸或其水合物的式(1)的7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(INN:西格列汀)的结晶化合物,其中式(...
  • 本发明涉及沙格列汀盐酸盐的新的多晶型物。本发明还涉及制备沙格列汀盐酸盐的多晶型物的方法。
  • 本发明涉及一种生产有机化合物,尤其是(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酰氨基]-8-氧代-3-[(E)-(R)-1′-(5-甲基-2-氧代-[1,3]-二氧杂环戊烯-4-基甲氧...
  • 本发明涉及一种生产有机化合物,尤其是(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酰氨基]-8-氧代-3-[(E)-(R)-1′-(5-甲基-2-氧代-[1,3]-二氧杂环戊烯-4-基甲氧...
  • 本发明涉及制备内皮素受体拮抗剂的方法。本发明尤其涉及4-叔丁基-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(2-嘧啶基)-4-嘧啶基]苯磺酰胺(波生坦)的合成。
  • 本发明提供合成药用化合物例如(1-[4-(2-氮杂环庚烷-1-基-乙氧基)-苄基]-2-(4-羟基-苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚乙酸的有效方法,此化合物通常称为巴多昔芬乙酸酯(式IX),其中使用式III的氰基甲氧基苄基卤化物,其...
  • 本发明涉及一种结晶形式的2-[6-[3(R)-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-1-基甲基]苄腈、一种制备所述结晶形式的方法及其在制造药物组合物中的用途。
  • 本发明涉及制备(S)-氯吡格雷游离碱或其可药用盐的方法,该方法通过在适合的碱的存在下将不需要的R-氯吡格雷外消旋化,随后用樟脑磺酸盐拆分,并且进一步用无机酸处理,得到标题化合物。
  • 本发明涉及加工微生物生产的、非极性环状寡肽的方法,其包含以下步骤:a)用不与水混合的液体含醚提取剂提取在微生物生产中产生的全部发酵液,其中提取剂的量足够与全部发酵液形成两相系统,本发明还涉及新的环孢菌素A和甲基叔丁基醚的溶剂化物。
  • 本发明涉及5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯及其盐的制备方法。还公开了5-甲基-3-硝基甲基-己酸盐和3-(氨基甲基)-5-甲基己酸的制备方法。还公开了以对映异构体富集或对映异构体纯形式的(S)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸或(R)-5-甲...
  • 本发明涉及普拉格雷硫酸氢盐的晶形I。还描述了这些盐的制备方法、包含所述盐的药物组合物和所述盐作为药物的用途,特别是作为血小板聚集抑制剂的用途。还公开了可应用于上述方法中的晶种以及它们的制备方法。
  • 本发明涉及泊沙康唑的晶体形式IV和包含泊沙康唑的晶体形式IV的药物组合物。所述的药物组合物可用于治疗或预防真菌感染。
  • 本发明涉及含有作为活性成分的治疗有效量的R(+)-N-炔丙基-1-氨基茚满甲磺酸盐和小于50%重量的六元糖醇的药物组合物。
  • 本发明涉及用于口服合剂的装置,该装置包括凹槽,该凹槽具有环绕凹槽的外凸缘。在凹槽内安置合剂。该合剂包括胶凝剂和有效剂。凸缘上附接有盖件,该盖件完全覆盖所述凹槽。因此,盖件与凹槽一起将合剂保持在凹槽内。盖件具有与邻近凹槽的内表面对置的外表...
  • 本发明提供了包含可药用盐形式的氯吡格雷、适宜于口服施用的组合物,该组合物包含:选自聚乙酸乙烯酯或聚乙烯醇的聚合物包衣,和包含氢化植物油的疏水性组分,其中所述盐选自甲磺酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐和盐酸盐,且其中氯吡格雷为包衣微粒、颗粒或附聚...