包含雷迪帕韦和索非布韦的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含雷迪帕韦和索非布韦的新的药物组合物以及它们的制备方法。

Reddy pawe contains a medicinal composition of the Zimbabwe and cable

The present invention relates to pharmaceutical compositions containing new pawe Reddy and Sophie Bouvet and their preparation method.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含雷迪帕韦和索非布韦的药物组合物本专利技术涉及包含雷迪帕韦(Ledipasvir)和索非布韦(Sofosbuvir)的药物组合物以及制备这类药物组合物的方法。此外，本专利技术涉及包含雷迪帕韦和索非布韦的药物组合物在治疗丙型肝炎中的用途。式(I)的雷迪帕韦其IUPAC名称为N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9，9-二氟-7-[2-[(1S，2S，4R)-3-[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3-甲基丁酰基]-3-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-3H-苯并咪唑-5-基]芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸甲酯；和式(II)的索非布韦其IUPAC名称为(S)-2-(((S)-(((2R，3R，4R，5R)-5-(2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-4-氟-3-羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)磷酰基)-氨基)丙酸异丙酯；其为抑制丙型肝炎病毒用于复制其RNA的RNA聚合酶的药物。WO2014/120981描述了药物组合物，其包含基本上无定形形式的雷迪帕韦和基本上为晶体形式的索非布韦。然而，使用这两种不同形式的活性化合物(即无定形和晶体)可影响它们的溶出特性并因此影响其生物利用度。特别地，WO2014/120981指出，“此外，根据常规的学识，不建议用晶体药物共同配制无定形药物，因为晶体可以用作晶种以诱导无定形剂的结晶，导致无定形药物的不稳定性”。WO2014/120981的药物组合物包含将独立制备的雷迪帕韦固体分散体与晶体索非布韦混合。因此，必须首先制备雷迪帕韦的固体分散体，然后将其与晶体索非布韦混合以制备单层或双层片剂。因此，这需要独立制备雷迪帕韦的固体分散体，这为该方法增加了至少一个额外的步骤。因此，需要提供包含式(I)化合物(即雷迪帕韦)和式(II)化合物(即索非布韦)的新型药物组合物，其显示出良好的生物利用度，从而增加两种活性成分的协同作用并且可以以有效的方式进行工业上的生产，即该生产是成本有效的，并且不涉及使用大量有机溶剂或危险试剂。因此，基于本专利技术的问题在于提供包含式(I)化合物和式(II)化合物的新型药物组合物以及提供用于提供所述新型组合物的新型和有效的方法。令人惊奇地发现，包含如本专利技术所述的式(I)化合物和式(II)化合物的这类组合物满足这些要求，并且可以以高效和有效的方式制备所述组合物。特别地，令人惊奇地发现，包含式(I)化合物和式(II)化合物的本专利技术的组合物满足上述要求，其中这两种化合物是无定形形式的，并且可以以高效和有效的方式制备它们，尽管如WO2014/120981中所述，“...预期无定形药物是不稳定的并且具有非线性溶解度和暴露特性”。1.包含式(I)化合物和式(II)化合物的药物组合物本专利技术涉及包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物和式(II)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的药物组合物，其中式(I)化合物和式(II)化合物可以是晶体或无定形形式，并且其中当式(I)化合物是无定形的并且式(II)化合物是晶体时，式(II)是晶型VII，即，当在15-25℃的温度下使用具有0.15419nm波长的Cu-Kα1，2射线测定时，其具有在2.0-7.8°范围内不含在2-θ角度处的反射的X-射线粉末衍射图案，和/或当在15-25℃的温度下使用具有0.15419nm波长的Cu-Kα1，2射线测定时，其具有在包含在(8.1±0.2)°、(10.4±0.2)°、(12.4±0.2)°、(17.3±0.2)°、(19.4±0.2)°的2-θ角度处的反射的X-射线粉末衍射图案。在本专利技术的上下文中，术语“无定形”是指其中材料在分子水平上缺乏长程有序并且根据温度的不同可以表现出固体或液体的物理性质的状态。典型地，这类材料不能给出特征性X-射线衍射图案，并且在显示固体的性质的同时更从形式上被描述为液体。在加热时，发生从固体到液体性质的变化，其特征在于状态的改变，典型地为二级(玻璃化转变)。在本专利技术的上下文中，术语“晶体”是指固相，其中材料在分子水平上具有规则有序的内部结构并给出具有确定峰的特征性X-射线衍射图案。当充分加热时，这类材料也将表现出液体的性质，但是从固体到液体的变化的特征在于相变，典型地是一级(熔点)。1.1式(I)的化合物和式(II)的化合物-无定形和晶型本专利技术的药物组合物在一个方面的特征在于其包含晶体或基本上晶型的式(I)化合物，即雷迪帕韦。式(I)的化合物，即雷迪帕韦，预先已经在例如WO2010/132601中进行了描述。雷迪帕韦的晶型已经在WO2013/184698中描述。雷迪帕韦的晶型I的特征在于当使用具有波长的Cu-α1，2射线测定时包含在(3.4±0.2)°、(6.8±0.2)°、(11.0±0.2)°、(12.5±0.2)和(19.8±0.2)°的2-θ值处的反射的X-射线粉末衍射图案。雷迪帕韦的晶型II的特征在于当使用具有波长的Cu-α1，2射线测定时包含在(11.4±0.2)°、(12.2±0.2)°、(12.7±0.2)°、(20.0±0.2)°和(20.5±0.2)°的2-θ值处的反射的X-射线粉末衍射图案。雷迪帕韦的晶型III的特征在于当使用具有波长的Cu-α1，2射线测定时包含在(8.3±0.2)°、(12.4±0.2)°、(14.2±0.2)°、(15.0±0.2)°和(21.6±0.2)°的2-θ值处的反射的X-射线粉末衍射图案。因此，优选地，本专利技术涉及药物组合物，其中式(I)化合物是晶体，并且是晶型I、晶型II、晶型III或其两种的混合物。优选地，本专利技术还涉及包含雷迪帕韦的两种或多种晶型的混合物，例如包含晶型I和II的混合物，包含晶型I和III的混合物，包含晶型II和III的混合物以及包含晶型I、II和III的混合物。包含WO2013/184698中描述的任意晶型的至少两种的混合物也在本专利技术的范围内。因此，优选地，本专利技术涉及药物组合物，其中式(I)化合物是晶体，并且包含选自晶型I、晶型II或晶型III的两种或多种晶型的混合物。本专利技术的药物组合物在另一个方面的特征在于其包含晶体或基本上晶型的式(II)化合物，即索非布韦。已经预先描述了索非布韦，例如在WO2008/121634中。特别地，在WO2010/135569中描述了无定形索非布韦，并且在WO2010/135569和WO2011/123645中描述了索非布韦的晶型。具体地，索非布韦的晶型I的特征在于当在15-25℃的温度下使用具有0.15419nm波长的Cu-Kα1，2射线测定时包含在(5.0±0.2)°、(7.3±0.2)°、(9.4±0.2)°、(17.3±0.2)°、(18.1±0.2)°的2-θ值处的反射的X-射线粉末衍射图案。索非布韦的晶型VI的特征在于包含在(6.1±0.2)°、(8.2±0.2)°、(12.7±0.2)°、(20.1±0.2)°、(20.8±0.2)°的2-θ值处的反射的X-射线粉末衍射图案。索非布韦的晶型VII的特征在于当在15-25℃的温度下使用具有0.15419nm波长的Cu-Kα1，2射线测定时在2.0-7.8°范围内的2-θ值处不本文档来自技高网...

【技术保护点】
药物组合物，其包含式(I)的化合物

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.13 EP 15155094.41.药物组合物，其包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物和式(II)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中式(I)的化合物和式(II)的化合物是无定形形式。2.权利要求1的药物组合物，其中式(I)的化合物是固体分散体。3.权利要求1或2的药物组合物，其中式(II)的化合物是固体分散体。4.权利要求1-3任一项的药物组合物，其中式(I)的化合物和式(II)的化合物是均匀的固体分散体。5.权利要求1-4任一项的药物组合物，其还包含至少一种药学上可接受的赋形剂。6.权利要求5的药物组合物，其中所述至少一种药学上可接受的赋形剂是药学上可接受的聚合物，优选水溶性聚合物。7.权利要求6的药物组合物，其中所述至少一种药学上可接受的聚合物选自羟丙甲纤维素、共聚维酮和聚维酮，优选其中所述药学上可接受的聚合物是共聚维酮。8.权利要求1-7任一项的药物组合物，其为片剂形式。9.片剂组合物，其包含权利要求1-8任一项的药物组合物。10.权利要求9的片剂组合物，其还包含至少一种药学上可接受的赋形剂。11.权利要求5-7任一项的药物组合物或权利要求10的片剂组合物，其中所述至少一种药学上可接受的赋形剂还包含至少一种稀释剂，或至少一种崩解剂，或至少一种助流剂，或至少一...

【专利技术属性】
技术研发人员：F·X·施瓦茨，G·安克尔，N·马丁，
申请(专利权)人：桑多斯股份公司，
类型：发明
国别省市：瑞士,CH