本发明涉及包括式I化合物(1-{2-[(2,4-二甲基苯基)硫基]苯基}哌嗪，INN：沃替西汀)的氢溴酸(HBr)盐并且具有在5.5°、14.8°、16.7°和20.0°处有特征峰(以2θ±0.2°2θ表示(CuKα照射))的XRPD图...

本发明涉及制备头孢洛林酯的新方法以及该方法的中间体。

本发明涉及化合物的制备、特别是可用作用于制备抗生素、优选卡巴培南抗生素、更优选厄他培南及其盐的中间体的化合物的制备。

本发明涉及有机合成领域，并且描述了适于制备三唑并嘧啶化合物诸如替格瑞洛的特定中间体的合成。

本发明涉及包含无定形或结晶的利拉利汀或利拉利汀的可药用盐、甘露醇、共聚维酮和硬脂酸镁的稳定的药物组合物，制备稳定的药物组合物的方法，以及包含稳定的药物组合物的容器。

本发明涉及用于制备替拉瑞韦和波普瑞韦、及其中间体、以及除替拉瑞韦之外的肽类的合成途径。所述合成途径基于硅烷基烯醇醚或烯醇化物与亚胺的Mukaiyama羟醛加成反应。本发明还涉及用于制备替拉瑞韦/波普瑞韦或其他肽类的新中间体。

本发明涉及包含结晶泊沙康唑和一种或多种非离子型表面活性剂的药物组合物，其中至少一种非离子型表面活性剂是乙氧基化氢化蓖麻油。

本发明涉及西洛多辛的制备方法，其光学纯度高至99.9％的对映体过量(e.e.)或更高。该方法采用的方法步骤中包括：分离通式V代表的化合物的外消旋混合物中含有的对映体，在式(V)中，*表示不对称中心，R1为保护基团，R2为氰基或氨基甲酰基。

本发明涉及沙格列汀盐酸盐的新的多晶型物。本发明还涉及制备沙格列汀盐酸盐的多晶型物的方法。

本发明涉及晶体的达格列净水合物及获得它的方法。达格列净具有式(I)的结构。

本发明涉及化合物的制备，尤其涉及可以与式(VI)化合物或其盐用作制备抗真菌剂，优选米卡芬净(MICA)化合物或其盐的中间体的式(I)化合物的制备。

本发明涉及一种制备式(V)化合物，尤其是泊沙康唑的方法，其中所述方法包括如下步骤：(1)提供包含式(IV)化合物、质子性溶剂体系和合适碱的混合物；以及(2)将(1)的混合物加热而得到包含式(V)化合物的混合物。

本发明提供新的转录终止信号序列，尤其是包含至少两个连续的转录终止信号的多核苷酸，其特征在于所述连续的转录终止信号包含至少第一和相距至多1000个核苷酸的第二转录终止信号，并且终止信号中至少一个具有或编码RNA发夹结构。

本发明涉及苯甲酸利拉利汀的新多晶型物，及其制备方法。此外，本发明涉及所述新多晶型物用于制备药物的用途。此外，本发明涉及包含有效量的苯甲酸利拉利汀新多晶型物的药物组合物。

本发明涉及用式(II)酰化剂将42-位上的雷帕霉素(I)选择性酰化，其中R4和R5为相同或不同的，独立地为缩醛，尤其是四氢吡喃，或碳酸酯的残基，或者甲硅烷基醚的残基，或者一起为硼酸酯、缩醛或缩酮的残基。

本发明涉及通过融合蛋白的自我蛋白剪切制备重组蛋白。具体而言，本发明涉及一种使用包含有感兴趣的多肽且N端为具有自我蛋白水解功能的多肽的融合多肽来制备具有同源N端的感兴趣的异源多肽的方法，这种方法包括以下三个步骤：a)使用亲和色谱体系将融合...

本发明提供了用于非糖基化重组人G-CSF的稳定长期贮藏的方法，其中将包含非糖基化重组人G-CSF和山梨糖醇的水性乙酸盐或谷氨酸盐缓冲的G-CSF组合物冷却至-15℃或更低的温度以获得冷冻G-CSF组合物，然后将该冷冻组合物贮藏于冷冻状态...

本发明特别地涉及具有二萜合酶活性的新多肽、编码所述多肽的核酸分子，以及源自Clitopilus?passeckerianus的基因簇，此基因簇被认为参与生产截短侧耳素的生物合成途径。

本发明涉及一种制备手性化合物、尤其泊沙康唑的方法，其中此方法包括将式(I)Y3-NH2、式(IIa)O=C=N-Y0和/或式(IIb)的化合物与式(III)化合物在溶剂中按照任何顺序混合并反应，获得含有式(IV)和/或式(V)的手性化合...

本发明涉及一种制备式(I)化合物的盐酸(HCl)盐的方法，其中Y1和Y2独立地为F或Cl，优选F，所述式(I)化合物包含顺式异构体和反式异构体，其中所述方法包括(1)提供包含于第一合适溶剂中的式(I)化合物；和(2)用包含于第二合适溶剂...