本发明公开了一种α4β7抗体的稳定制剂，其中所述制剂包含α4β7抗、氨基酸、单羧酸或二羧酸、以及表面活性剂。所公开的抗体制剂是液体高浓度制剂，其也适于不同的给药方式(皮下/静脉)。所公开的制剂在各种加速压力条件下表现出稳定性。

本申请的诸方面涉及盐酸埃克替尼的固体形式及其药物组合物。具体方面涉及盐酸埃克替尼的结晶形式。其他方面涉及制备盐酸埃克替尼的结晶形式的工艺。的结晶形式的工艺。的结晶形式的工艺。

本发明公开了一种α4β7抗体的稳定药物制剂，其中所述制剂含有缓冲剂、PEG、盐、氨基酸和表面活性剂，且其中所述制剂不含糖和/或糖醇类。所述公开的抗体制剂是液体制剂，并且也适合配制为冻干粉末。适合配制为冻干粉末。

本发明涉及一种提供用于治疗疼痛的治疗方案的方法，其中所述方法包括向有此需要的个体给药包含塞来昔布或其药学上可接受的盐的口服液体药物组合物。口服液体药物组合物。

本发明涉及用于治疗疼痛的塞来昔布口服组合物，特别是塞来昔布或其药学上可接受的盐的稳定的口服液体药物组合物。在以50rpm的速度搅拌下经受pH为2.0、温度为37℃

本申请涉及式(II)的结晶叠氮化合物，所述结晶叠氮化合物是用于制备诸如艾立布林或其药学上可接受的盐的软海绵素B类似物的中间体。本申请还涉及式(II)的叠氮化合物的纯化方法，以及其进一步转化为艾立布林或其药学上可接受的盐的方法。

本发明公开了融合蛋白的稳定药物制剂，其中所述制剂包含缓冲剂、糖醇/多元醇、氨基酸和表面活性剂，并且其中所述制剂不包含蔗糖。另外，所述制剂也可不包含盐。公开的融合蛋白制剂是也适合冻干的液体制剂。

本发明公开了融合蛋白的稳定药物制剂，其中所述制剂包含缓冲剂、糖、氨基酸和表面活性剂，并且任选地包含盐。公开的融合蛋白制剂是也适合冻干的液体制剂。

本发明涉及一种用于制备具有小于0.15％或基本上不含或不含一种或多种杂质的软海绵素B类似物如艾日布林或其药学上可接受的盐的纯化方法。本发明还提供艾日布林的酸加成盐及其制备方法。其制备方法。

本发明公开了抗体的稳定的药物制剂，其中所述制剂含有缓冲剂、表面活性剂和糖，并且其中所述制剂不含游离氨基酸和盐。中所述制剂不含游离氨基酸和盐。

本发明公开了抗体的稳定的药物制剂，其中所述制剂含有缓冲剂、表面活性剂和盐，并且其中所述制剂不含游离氨基酸。公开的抗体制剂是也适合冻干的液体制剂。也适合冻干的液体制剂。

本发明公开了抗体的稳定的药物制剂，其中所述制剂含有缓冲剂、表面活性剂、糖并且任选地含有游离氨基酸。所述公开的制剂在50℃下稳定2周。此外，在上述储存条件下，所述制剂维持至少96％的处于单体形式的抗体。

本申请涉及一种通过向有此需要的对象施用包含减少剂量的米诺环素的药物组合物来治疗炎性皮肤疾病的方法，其中所述施用提供用于治疗所述炎性皮肤疾病的有效米诺环素血浆或组织液浓度。

本发明提供了罗沙司他(Roxadustat)及其中间体的制备方法。本发明的另一方面提供了一种制备式(X)的5‑(2‑丁氧基羰基)‑4‑苯氧基苯基)噁唑‑4‑羧酸乙酯的方法及其在制备罗沙司他中的用途。本发明的另一方面提供了一种制备式(XI...

本发明提供罗沙司他的结晶形式‑γ，罗沙司他的结晶形式‑δ，制备罗沙司他的结晶形式‑γ、罗沙司他的结晶形式‑δ的方法，及其药物组合物。本发明还提供罗沙司他形式RLP、罗沙司他形式RNM和罗沙司他形式RU的共晶，它们的制备方法及其组合物。

本申请提供制备辛波莫德、辛波莫德的中间体、辛波莫德的盐、辛波莫德及其盐的多晶型形式和固体分散物的方法。本申请具体提供辛波莫德碱、辛波莫德半富马酸盐和其他盐的结晶多晶型形式及其药物组合物。本申请还提供辛波莫德半富马酸盐的固体分散物和包含其...

本发明提供了在基于磷酸‑氨基酸的双重缓冲剂体系中的抗体的稳定液体制剂。在基于磷酸‑氨基酸的双重缓冲剂体系中配制的抗体，在较低以及较高的浓度下，均可赋予抗体最佳的稳定性。此外，在基于磷酸‑氨基酸的缓冲剂体系中配制的抗体具有低粘度，并且适合...

本申请涉及卢美哌隆对甲苯磺酸盐的固态形式及其制备方法。本申请提供无定形卢美哌隆对甲苯磺酸盐和包含无定形卢美哌隆对甲苯磺酸盐和一种或多种药学上可接受的聚合物的固体分散体，它们的方法。本申请的无定形形式和无定形固体分散体可容易地重现并适于加...

本发明提供甲磺酸乐伐替尼的结晶形式、用于制备甲磺酸乐伐替尼的结晶形式的方法及其药物组合物。命名为形式VN1的甲磺酸乐伐替尼的结晶形式由粉末X射线衍射图表征。本发明还提供用于制备甲磺酸乐伐替尼的无定形形式的方法。无定形形式由粉末X射线衍射...

本申请涉及制备式II的四氢呋喃化合物、式V的4‑亚甲基四氢呋喃化合物和式IX的四氢吡喃化合物的方法，这些化合物可用作制备诸如艾日布林或其药学上可接受的盐的软海绵素B类似物的中间体。