本发明涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物、它们作为原肌球蛋白受体激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂的用途、制备此类化合物的方法、以及包含此类化合物的药物组合物。

本申请涉及一系列具有通式(I)的取代的吡唑并吡啶-6-胺，包括它们的立体异构体和/或它们的药学上可接受的盐。其中R、R1、R2、Ra、Raa、Rb和n如本文中所定义。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物。本申请的化合物可用作使患...

本申请涉及式(I)的环烷基吡啶-2-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备式(I)的化合物的方法。本申请还描述作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的式(I)的化合物。本申请还涉及包含式(I)的化合物或其立体异构体...

本发明涉及提供苯并咪唑药物的多于一种释放的药物制剂。在一些实施方案中，包含药物的微粒包覆有至少一种在约5至约7.5的pH值下可溶的聚合物，并且其它包含药物的微粒包覆有至少一种在约5至约6的pH值下可溶的聚合物。

本发明提供澄清的储库以及制备和给药所述储库的方法，所述储库包含至少一种选自万古霉素、庆大霉素、它们的药学可接受的盐及其混合物的亲水的水溶性药物活性剂，水，磷脂，油，任选存在的pH调节剂以及选自乙醇、异丙醇和它们的混合物的粘度调节剂，其中...

本发明提供了作为CETP抑制剂的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法、和使用苄胺化合物用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种病症或疾病的方法。

本发明的方面涉及用于精确测定醋酸格拉默的平均分子量的醋酸格拉默分子量标记。

本发明提供了用于鼻内给予的药物组合物，所述药物组合物包含：舒马曲普坦的盐或其生理上可接受的溶剂合物；烷基糖苷或糖烷基酯；以及任选的至少一种药学上可接受的赋形剂；其中，所述组合物在给予后提供小于30min的Tmax值。其他方面和实施方式也...

本发明涉及制备多肽的方法。本发明还提供了制备乙酸格拉替雷的方法。

本发明涉及在非溶胀性芯中包含烟酸的改进释放药物制剂，以及制备所述制剂的方法。

本发明提供了纯化经修饰的细胞因子的有效方法。所述方法包括使用色谱技术纯化期望的细胞因子。经纯化的细胞因子可用作治疗组分。

本申请提供西他列汀的盐和多晶型物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物。

本发明描述了5(RS)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱的晶型 5(S)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱非对映异构体，其特征在于：X射 线粉末衍射图包含一个或多个选自7.2±0.1，9.4±0.1，11.02±0.1，...

本发明描述了一种５（Ｓ）－（２′－羟基乙氧基）－２０（Ｓ）－喜树碱非对映异构体，其是比非对映异构体混合物５（ＲＳ）－（２′－羟基乙氧基）－２０（Ｓ）－喜树碱或者５（Ｒ）－（２′－羟基乙氧基）－２０（Ｓ）－喜树碱非对映异构体更好的拓扑异构...

本发明提供制备右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑和药学可接受的载体的固体分散体的方法，以及它们的制备方法。本发明还提供结晶的化合物２－［（Ｒ）－［（４－氯－３－甲基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑和２－［（Ｒ）...

本发明涉及制备基本上纯的来那度胺的方法。本申请还涉及富集的、基本上纯的和纯的无定形形式的来那度胺以及包含无定形来那度胺的固体分散体。

本发明提供了伊班膦酸钠的结晶形式及它们的制备方法。

本发明提供了培美曲塞或其药学上可接受的盐的多晶型物和无定形形式，和它们的制备方法。

本发明提供了包含甲磺酸伊马替尼和药学上可接受的载体的甲磺酸伊马替尼的固体分散体，其中所述载体是纤维素衍生物。本发明还提供了用于制备固体分散体的方法和用于制备伊马替尼的方法。

本发明涉及唑来膦酸三水合物、其制备方法及其向唑来膦酸一水合物的转化。