大日本住友制药株式会社专利技术

大日本住友制药株式会社共有186项专利

  • 本发明提供作为药物有用的式(1)表示的新型腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐,式中:A表示(未)取代的芳香碳环或(未)取代的芳杂环;L↑[1]和L↑[2]各自独立地表示直链或支链的亚烷基等;R↑[1]表示卤素、(未)取代的烷基、(未)取代...
  • 口腔崩解片,含有(1)D-甘露糖醇、(2)活性成分、(3)选自交聚维酮和羧甲基纤维素中的1种以上崩解剂、以及(4)选自硬脂酰富马酸钠和蔗糖脂肪酸酯中的1种以上润滑剂。本发明的口腔崩解片通过具有无需特殊的制剂技术而用一般的设备就可以容易地...
  • 以氨柔比星或其药学上可接受的盐为有效成分、用于与抗HER2抗体的联合用药疗法的癌症治疗药。
  • 本发明提供氨柔比星的冻干制剂和该制剂的制造方法,所述冻干制剂含有L-半胱氨酸或其盐,且制剂中的水分为0-约4%重量,即使长期保存仍是稳定的冻干制剂。该制剂可用作癌症化疗制剂。
  • 一种图形显示处理装置,把具有周期性的数据显示在输出区域内,其特征在于,    上述图形显示处理装置具有:    周期判断单元,依次接收具有周期性的数据,根据该数据的周期性判断对象周期;以及    显示控制单元,根据上述对象周期的数据,判...
  • 本发明提供一种可容易识别生物体信息的趋势和异常值的生物体信息趋势显示装置及方法。在表示感应V3的ST水平的线(50)超过正常范围的上限值的情况下,用异常值颜色(b)(例如红色)来显示超过该上限值的曲线部分。而且,为了表示源于感应V3的S...
  • 本发明的目的是提供一种能够容易地确认生命特征的生命特征显示装置及其方法。在圆雷达图(50)的中央显示有生命特征项目名。圆雷达图(50)的圆周部分在例如测定开始时为灰色。圆雷达图(50)使显示点根据测定时间沿顺时针方向移动,如果未发生VP...
  • 本发明提供了一种将所需核酸有效转移至细胞中的手段。本发明包括使用包含胶原或其衍生物及所需核酸的复合物。
  • 本发明提供由SEQ  ID  NO:1所示的氨基酸序列中8-11个连续的氨基酸所组成的部分肽段,其可与HLA-A24抗原结合并被细胞毒性T细胞(CTL)所识别。本发明还提供编码该肽的多聚核苷酸、以及包含该肽或者该多聚核苷酸的癌疫苗。
  • 本发明提供一种新型腺病毒载体,其通过抑制插入腺病毒基因组中的外源启动子诱导腺病毒基因表达,能减轻体内施用该载体期间的炎症,还涉及一种生产该载体的方法,用于生产该重组腺病毒载体的一种细胞系,或应用该重组腺病毒载体的一种基因治疗方法。
  • 通式(Ⅰ)代表的而且有弹性蛋白酶抑制活性的杂环化合物;及其合成用中间体:(Ⅰ)式中R↑[1]是通式(Ⅱ)代表的杂环基团:(Ⅱ)[式中A代表苯环的存在或不存在;X是氧、硫或NH;且Y是氮或CH],且该杂环基团可以有1~3个取代基取代,这些...
  • 本发明提供用于稀释癌抗原肽或其二聚体的乳化组合物。进而,通过将该稀释用乳化组合物与含有癌抗原肽或其二聚体的水相混合,提供无论癌抗原肽的种类如何,都有效诱导CTL的新的癌疫苗组合物或特异性CTL诱导剂。本发明涉及含有特定酯、特定表面活性剂...
  • 本发明涉及通过联合使用氨柔比星或其可药用盐与顺铂来有效地治疗肺癌。
  • 用于预防和治疗神经变性疾病的药物,该药物可通过阻滞或抑制由谷氨酸受体机能减退所引起的神经变性来预防和/或治疗哺乳动物(包括人)的神经变性疾病如阿尔茨海默氏病和精神分裂症,该药物含有作为活性成分的通式(I)所示5-取代-3-嚕娑蚧保...
  • 用于治疗或预防痴呆症的药物,所述药物包含作为活性成分的下式(I)的2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物或其药学上可接受的酸加成盐。其中:W为H、C#-[1-6]烷基、卤素、C#-[1-6]烷氧基等;X为H、C#-[1-6]烷基、式(Q)的基...
  • 以下通式[1]表示的β-内酰胺化合物、或其药学上可接受的盐或无毒性酯,其中R#+[1]为低级烷基等;R#+[2]为H或低级烷基;X为O、S或NH;m和n各自为0-4,Y#+[1]为卤素等,Y#+[2]为H、任选取代的低级烷基等。这些化合...
  • 本发明公开了下式表示的带有直接与碳代青霉烯核的3-位相连的取代苯基或取代噻吩基的碳代青霉烯化合物或其可药用盐及含有所述化合物作为活性成分的药物:其中环E为苯环或噻吩环;R#+[1]为任意OH-取代的C#-[1-3]烷基;R#+[2]和R...
  • 本发明涉及由通式(Ⅰ)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐:其中X代表NR↑[3](其中R↑[3]代表氢原子或C↓[1-3]烷基)或类似的基团;R↑[1]代表取代或未被取代的烷基或类似的基团;R↑[2]代表羟基或类似的基团...
  • 通式(1)(式中Y代表苯基或C↓[2-7]烷基;E代表-CH=或氮;R代表C↓[1-4]烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿...
  • 以下式(Ⅰ)所示的N-[1-丁基-4-[3-[3-(羟基)丙氧基]苯基]-1,2-二氢-2-氧代-1,8-二氮杂萘-3-基]-N′-(2,6-二异丙基-4-氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的,而且可用来作为更有利的医药。