本发明涉及新的还显示5-HT2C拮抗作用(抗抑郁和抗焦虑效果)，特别是5-HT2C反相激动作用的5-羟色胺再摄取抑制剂，其包含下式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1，R2，R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-...

本发明提供了自身免疫疾病或变应性疾病的预防剂或治疗剂，其含有抗-Embigin抗体，特别是表现出细胞毒性或细胞毒性诱导活性的抗-Embigin抗体，还提供了涉及Th17细胞的疾病的预防剂或治疗剂以及针对Th17细胞的细胞毒性剂。另外，提...

本发明提供对精神分裂症中的阳性症状、阴性症状和认知障碍表现出高效力并降低常规副作用风险以及对精神分裂症以外的与认知障碍相关的中枢神经系统疾病具有显著效果的化合物。提供式(1)的N-酰基环胺衍生物或其可药用盐：其中Ar1和Ar2是芳基或杂...

当以单次剂量施用时，抗CD81抗体对炎性肠病不仅显示出缓解诱导作用，还显示出长期缓解维持作用，并因此其可以有效地作为用于维持炎性肠病的缓解的药物。此外，抗CD81抗体可以有效地作为用于预防、改善和治疗炎性肠病的药物，因此其对难治性炎性肠...

本发明的目的是提供压制包衣的口腔崩解片剂，其在它的内芯中含有具有差的可成形性的粉末/粒状材料，其作为整体片剂具有优良的可崩解性和适宜的硬度。而且，本发明是外层包围内芯的压制包衣的口腔崩解片剂，其中内芯的厚度为整个片剂的厚度的30-80%...

本发明提供了式(1)代表的化合物或其可药用盐(其中W代表氢原子，卤素原子，或其它基团；A代表任选被芳基取代的烷基或其它基团，芳基，或其它基团；X和Y中的一个代表二-取代的烷基氨基羰基，或其它基团，并且另一个代表氢原子，烷基，烷基羰基，或...

公开了由式(1)表示的化合物或其药理学可接受的盐。(在该式中，A表示由式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以是相同的或不同的并且每个独立地是表示可被1至3个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地是0-5的整数；X1表示羟基或氨...

本发明涉及一种包含至少两种粒子的口腔速崩片。对于具有令人不快的味道的药物，本发明能够提供一种包含这种药物的片剂，其具有适当的硬度，以致在从片剂的制剂至给药的期间可以没有任何困难地对片剂进行操作（特别地，当贮存在潮湿的环境下时片剂可以保持...

本发明提供制备屈昔多巴或其药学上可接受的盐的方法，其包含使式(1)代表的苏-N-邻苯二甲酰-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丝氨酸与甲胺反应的步骤，从而提供制备苏-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丝氨酸(通用名：屈昔多巴)的具有高生产效...

本发明提供对5-羟色胺1A受体具有亲合性的新的5-羟色胺再摄取抑制剂。所述5-羟色胺再摄取抑制剂是式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。在式中，R1表示氢原子、2-羟基乙基、或2-甲氧基乙基。R2表示相对于键合在哌啶环上的亚甲基，键...

本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1...

本发明提供了具有合适硬度的干包衣的口腔崩解片。整个片剂崩解得非常好并且是特征在于包含内芯的药物制剂。所述制剂具有内芯和覆盖该内芯的外层。所述内芯的厚度为整个片剂厚度的10％－90％，并且所述片剂包含以下作为外层组分：(a)结晶纤维素，(...

本发明公开了一种式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1为1：C3-8环烷基C1-4烷基，2：C7-14芳烷基，其芳基部分任选地被选自以下基团中的1~3个相同或不同的基团取代：(a)卤素，(b)C1-4烷基，其任选地被1~...

本发明的口服液体制剂，其是稳定地含有2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶(活性成分)，在宽的pH区域显示良好的溶出行为的口服液体制剂，其中，含有活性成分和助溶剂，在进行第1...

本发明提供了一种用于防止和/或治疗认知缺损(特别地阿尔茨海默氏痴呆)的药物，包括2-甲基-2-[(4-{(1E)-3-[2-(4-甲基苯甲酰)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}苄基)氧基]丙酸或其药用可接受的盐或溶剂化物。

本发明提供了式（Ｉ）的化合物或其盐，其中Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，溴原子，Ｃ１－６烷基，被氟原子取代的Ｃ１－６烷氧基等；Ｒ４和Ｒ５独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，Ｃ１－６烷基，被氟原子取代的Ｃ１－６烷氧基等；Ｒ...

本发明的目的是提供用于一种涉及到ＳＮＳ的病状的预防或治疗的药物，具体地说，疾病如神经性疼痛，伤害性疼痛，排尿困难，多发性硬化症等。本发明提供由下列通式（１）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｒ１是氢原子等，Ｌ是单键、－Ｏ－等，Ｒ２是...

公开了由与ＳＥＱＩＤＮＯ：４所示的氨基酸序列相同的氨基酸序列或基本相同的氨基酸序列组成的肽，其中所述肽结合ＨＬＡ抗原并被细胞毒性Ｔ细胞识别。本发明的肽可在体内或体外被用作用于诱导ＣＴＬ的试剂，即癌症疫苗，并对肿瘤例如肉瘤、肾癌和其它癌症...

本发明提供了用于治疗糖尿病或其它类似疾病的降血糖剂，其没有副作用。此外，本发明提供了包含抗糖尿病药和２－甲基－２－［（４－｛（１Ｅ）－３－［２－（４－甲基苯甲酰基）－１Ｈ－吡咯－１－基］丙－１－烯－１－基｝苄基）氧基］丙酸或其药学上可接...

本发明涉及含有高含量的活性成分、在口腔中快速崩解的片剂，和其的制备方法。即，本发明提供一种在口腔中快速崩解的片剂，该片剂含有不少于总重量的２５％的活性成分，具有４０秒以内的崩解时间和１．８Ｎ／ｍｍ２或更大的绝对硬度，其通过将含有活性成分...