本发明提供确定阿尔茨海默病的试剂，其包括抗S38AA抗体；确定试验动物中的阿尔茨海默病的方法，其包括对采集自所述动物的样品中的S38AA片段进行检测；以及治疗或预防阿尔茨海默病的物质的筛选方法，其包括使试验物质和允许测定S38AA片段产...

本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗...

本发明涉及一种包含来源于WT1蛋白的癌抗原肽和添加剂并具有3-6的pH值的水性液体组合物，其中所述肽被稳定。在所述水性液体组合物中，所述肽选自下列(A)和(B)：(A)包含Arg-Met-Phe-Pro-Asn-Ala-Pro-Tyr-...

本发明提供治疗剂，其用于与中枢神经系统(CNS)和/或外周神经系统(PNS)的胆碱能性质相关联的疾病，与平滑肌收缩相关联的疾病，内分泌疾病，与神经退行相关联的疾病等，所述治疗剂包含由式(I)表示的化合物：[其中X-Y-Z代表 N-CO-...

如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有优良FXIa抑制活性，可作为血栓症等治疗药有用。[式中，环D表示3元～8元的烃环；Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等；Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等；Rc表示可被取...

本发明的问题是，提供一种含有药物的颗粒及其制备方法等，所述颗粒具有可耐受压制、涂布等的足够强度，且被赋予期望的功能性。本发明提供了由壳和空腔组成的颗粒，其中所述壳含有药物和聚合物，且所述空腔相对于整个颗粒的体积比为1%至50%。本发明也...

本发明提供用于治疗以下疾病的药剂：与中枢神经系统(CNS)及/或外周神经系统(PNS)的胆碱能性有关的疾病、与平滑肌收缩有关的疾病、内分泌病症、神经变性病症等，所述药剂包含式(I)化合物：其中，A是CR1E或氮原子，X-Y-Z是N-CO...

本发明涉及一种用于治疗全身性发育迟缓的药物及其治疗方法，所述药物包含鲁拉西酮或其制药上可接受的酸加成盐。

本公开涉及至少一种选自式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的实体，其中变量基团X、R1、R2、R3、m、n和p如本文所定义。本公开还涉及用于制备至少一种这样的实体的方法、可用于其制备的中间体、含有至少一种所述实体的药物组合物、至少一种所...

本发明公开了选自鲁拉西酮和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物以及立体异构体的至少一种化合物的给药方案，还公开了用于治疗和/或预防至少一种CNS病症的试剂盒和方法，所述病症例如像混合型抑郁和双相情感障碍，以及控制至少一种CNS病症的试剂...

本发明提供:由通式(I)代表的尿嘧啶衍生物或其生理学上可接受的盐(在该式中,R1代表氢原子、C1-10烷基、C2-6烯基或3-至6-元饱和的或4-至6-元不饱和的脂族环基，其可以含有1至2个独立地选自N,O和S的杂原子;R2代表氢原子、...

本发明涉及针对血清素-4受体具有激动作用或部分激动作用的、下面式(1)代表的新的吲唑或吡咯并吡啶衍生物，以及含有其的药物组合物。其中每个取代基如权利要求1中所定义。

本发明提供确定阿尔茨海默病的试剂，其包括抗S38AA抗体；确定试验动物中的阿尔茨海默病的方法，其包括对采集自所述动物的样品中的S38AA片段进行检测；以及治疗或预防阿尔茨海默病的物质的筛选方法，其包括使试验物质和允许测定S38AA片段产...

本发明涉及用于透皮给药的外用制剂，其显著提高了2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶（化合物A）的皮肤渗透性。本发明的粘合制剂具有在载体的一个表面上形成的粘胶层，该粘胶层含有...

本发明提供了用作人用医药品的抗CD81抗体。具体而言，本发明提供了可以与肽结构域结合的抗人CD81抗体，所述肽结构域由SEQ?ID?NO：22代表的氨基酸序列中氨基酸编号80至175所代表的氨基酸序列组成。

本发明涉及包含N-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-(2R,3R)-2,3-四亚甲基-丁基]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说，该组...

本发明涉及治疗精神紊乱的药物或方法，具体地说，涉及治疗注意缺陷/多动障碍的药物或方法，包括鲁拉西酮或鲁拉西酮与D4受体激动剂的联用药。

提供了由式(1)表示的化合物或其药理学可接受的盐。(在该式中，A为C6-10亚芳基等；R1a、R1b和R1c各自独立地为氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基等；R2为任选取代的C6-10芳基、任选取代的5-至12-元单环或多环...

本发明是包含用于抑制信号素3A的试剂作为活性成分的固体缓释制剂，其包含用于抑制信号素3A的试剂和药物可接受的难溶于水的固体物质，其中载体为硅酮。

包含水溶性药物和难溶于水的药学上可接受的固体物质的固体制剂，其包含硅酮作为载体，其中，硅酮制剂可显示出水溶性药物的优异的控制释放。