本发明提供作为对神经因性疼痛或风湿性关节炎等各种病症引起的疼痛或炎症的治疗药有用的化合物。式（Ｉ）的化合物或其盐［式中，Ｒ１表示甲基或氢原子，Ｒ２表示氢原子、烷基、烷基羰基或芳基羰基，Ａ表示环烷基、环烯基、芳基或杂芳基（该各基团可以被选...

提供了：式（１）所示的五元环化合物或其可药用盐；和含有该化合物或盐的药物。该化合物或盐抑制白细胞，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，有效作为各种炎症的治疗剂，并如此安全以致该化合物或盐可长期给药。在式（１）中，Ｒ１是（被取代的）苯基或吡啶...

公开了式（１）所示的五元环化合物或其可药用盐。该化合物抑制白细胞，包括嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，并有效作为治疗各种炎症的药物。该化合物高度安全并可长期给药。还公开了含五元环化合物或其可药用盐的药物。（在该式中，Ｒ１代表卤素原子或可被...

本发明的课题是提供能够客观地判断疼痛的装置。作为解决手段，波高关联值取得单元（１０）根据所得到的心电图，按各个周期取得波高关联值（例如Ｒ波的峰值（Ｒ波高值））。波高关联值频率分析单元（１２）对作为时序数据得到的波高关联值进行频率分析，得...

公开了制造可用作药品的式（１）所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式（１）的化合物的方法包括使式（２）所示的化合物与式（３）所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。［在式（１）中，ｍ和ｎ各自代表２至５的数；Ｒ１代表具有１－６个碳原子的烷...

本发明提供了对光不稳定的药物的光稳定性经改善的口腔崩解片剂。所述口腔崩解片剂具有内核和覆盖所述内核的表面的外层，其中所述内核含有对光不稳定的药物，并且所述外层含有光吸收物质，例如红色Ｎｏ．２、红色Ｎｏ．３、黄色Ｎｏ．４、黄色Ｎｏ．５、蓝...

用于鼻窦炎、鼻塞、鼻黏膜充血的预防和／或治疗剂，其含有式（１）所表示的Ｎ－｛２－［２－［（３－氟苯基）亚氨基］－４－（４－吗啉－４－基苯基）－１，３－噻唑－３（２Ｈ）－基］乙基｝－Ｎ’－甲基脲或其可药用盐作为活性成分。

本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式（Ｉ）代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｒ１ａ为卤素原子等；Ｒ１ｍ为Ｈ原子等；Ｇ１为－Ｎ（Ｒ１ｂ）－等；Ｇ２为－ＣＯ－等；Ｇ３为－Ｃ（Ｒ１ｃ）（Ｒ１ｄ）－等；Ｇ４为氧原子等；Ｒ１ｂ为任选取代的Ｃ１...

具有作为活性药物成分所期望的性质的（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－４－甲基－３－（｛４－［（５Ｓ）－５－甲基－２，５－二氢－１Ｈ－吡咯－３－基］－１，３－噻唑－２－基｝硫代）－７－氧代－１－氮杂双环［３．２．０］庚－...

本发明提供在贮存时不易结块的颗粒制剂，即特征为不易结块的颗粒制剂，所示颗粒制剂含有：除双胍以外的活性成分、糖或糖醇、有机酸、以及特定的水溶性多糖类。本发明还涉及防止颗粒制剂结块的方法，所述方法包括向活性成分、糖或糖醇、以及有机酸中添加特...

本发明提供兼具适度的片剂硬度和口腔内的快速崩解性、且在加湿条件下保存硬度下降也小、可维持良好的口腔内崩解性的口腔内崩解片。本发明涉及口腔内崩解片，其是含有（ａ）结晶纤维素、（ｂ）磷酸氢钙类、（ｃ）天然淀粉类和（ｄ）润滑剂的口腔内崩解片，...

本发明提供２－（４－乙基－１－哌嗪基）－４－（４－氟苯基）－５，６，７，８，９，１０－六氢环辛烯并［ｂ］吡啶（化合物Ａ）的用于透皮给药的制剂，该制剂抑制代谢物的产生，能够连续维持血药浓度。具体来讲，提供包含形成于支撑体的一个面上的粘合剂...

本发明公开由下式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其用作预防和／或治疗糖尿病等的药物。（在该结构式中，ＲＡ和ＲＢ独立表示任选取代的烷基等；ＲＣ表示任选取代的烷基等；ＲＤ表示氢原子等；ＲＥ表示氢原子等；和ＲＦ表示选自由下式（Ｇ１）表...

提供一种确保了布线层的导电性的电极片。编织作为衬衫的纤维的、聚酯和氨基甲酸酯的混纺品来构成面料（２）。对该面料（２）进行砑光加工来使其平整化，将绝缘层作为基底，在其上印刷导电性油墨来形成布线层（Ｌ１～Ｌ１０）。在导电性油墨中含有碳纳米管...

本发明涉及药物组合物。本发明涉及一种口服给药制剂，该制剂含有：预糊化淀粉，其含有通式（１）所示的Ｎ－［４－［４－（１，２－苯并异噻唑－３－基）－１－哌嗪基］－（２Ｒ，３Ｒ）－２，３－四亚甲基－丁基］－（１’Ｒ，２’Ｓ，３’Ｒ，４’Ｓ）－...

本发明提供对血清素－４受体显示出强亲和性，作为消化道蠕动促进剂或消化道功能改善剂有用的化合物。本发明涉及式（１）的化合物或其药学上允许的盐。本发明还涉及含有式（１）的化合物或其药学上允许的盐的药物组合物。［式（１）中，Ａｒ是指式（Ａｒ－...

本发明涉及一种口腔崩解片，其包含（１）活性成分，（２）甘露醇，（３）结晶纤维素和（４）至少两种选自低取代的羟丙基纤维素、玉米淀粉和羧甲纤维素的特殊成分，其中相对于１００ｗｔ％的崩解片，每种成分的掺合比例为（１）０．０１－５０ｗｔ％，（２...

本发明提供能够作为药物产品的原料药而实用化的保存稳定性，而且由操作容易的结晶形式形成的化合物，即，６－［（３Ｒ）－３－氨基哌啶－１－基］－５－（２－氯－５－氟苄基）－１，３－二甲基－１Ｈ－吡咯并［３，２－ｄ］嘧啶－２，４（３Ｈ，５Ｈ）－...

本发明提供具有改善的溶出性的片剂，其包含作为活性组分的（＋）－３－｛１－［３－（三氟甲氧基）苄基］哌啶－４－基｝－４－苯基－３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹唑啉酮或其药用可接受的盐，和其制造方法。通过将由粒化包含（ａ）上述的活性组分，（ｂ）...

本发明公开了一种由式（１）表示的苄基哌啶化合物或其药学上可接受的盐，其可用作药物例如抗抑郁药。（式（１）中，Ｒ１表示氢原子或甲基；Ｒ２为键合位置相对于亚甲基为对位或间位的基团，表示键合在对位上的氯原子、键合在对位上的溴原子、键合在对位上...