【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备可用作药剂的腺嘌呤化合物的方法和用于制备其的中间体。
技术介绍
下式(1)所示的腺嘌呤化合物权利要求1.制备下式(1)所示的化合物或其可药用盐的方法2.根据权利要求1的方法，其中该含硼还原剂是三乙酰氧基硼氢化钠。3.根据权利要求1或2的方法，其中该方法进一步含有制备化合物( 或其盐的方法， 其由下列步骤(a)至(c)构成制备式(5)所示的化合物的步骤(a)4.根据权利要求3的方法，其中步骤(c)中所用的酸是选自盐酸、氢溴酸、硫酸、甲磺酸 和甲苯磺酸的一种或多种酸。5.根据权利要求4的方法，其中该酸是12至40%盐酸。6.根据权利要求3至5任一项的方法，其中该方法进一步含有制备化合物(4)或其盐 的方法，其由下列步骤⑷至(e)构成制备式(10)的化合物的步骤(d)7.选自下式、、(5)、(7)和(10)所示的化合物的化合物或其盐全文摘要公开了制造可用作药品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。文档编号C07D473/18GK102143964SQ20098010946公开日2011年8月3日 申请日期2009年1月16日 优先权日2008年1月17日专利技术者嘉藤田涉, 栗本步, 桥本和树, 高桥和彦 申请人:大日本住友制药株式会社, 阿斯利康(瑞典)有限公司
【技术保护点】
１．制备下式（１）所示的化合物或其可药用盐的方法：其中ｍ和ｎ独立地为２至５的整数，Ｒ１是Ｃ１－６烷基，Ｒ２和Ｒ３相同或不同并且是氢原子或Ｃ１－６烷基，或Ｒ２和Ｒ３与相邻氮原子结合形成吡咯烷、吗啉、硫代吗啉、哌啶、高哌啶、哌嗪或高哌嗪，且所述哌嗪或高哌嗪的位置４的氮原子可以被Ｃ１－４烷基取代，且Ｒ４是Ｃ１－３烷基，其特征在于使下式（２）所示的化合物或其盐：其中ｍ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３与上文定义的相同，和下式（３）所示的化合物：其中Ｒ４与上文定义的相同，在含硼还原剂存在下反应。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：桥本和树，
申请(专利权)人：大日本住友制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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