大日本住友制药株式会社专利技术

大日本住友制药株式会社共有186项专利

  • 本发明提供含有(3aR,4S,7R,7aS)‑2‑{(1R,2R)‑2‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基甲基]环己基甲基}六氢‑4,7‑甲桥‑2H‑异吲哚‑1,3‑二酮(化合物1)、其制药学上可接受的酸加成盐或它们的混合...
  • 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法,其包括以下步骤(1)‑(3):(1)第一步骤:在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞:1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径...
  • 本发明涉及:一种组合物,其包含(A)难溶于水、但可溶解在可含有30体积%以下的水的C1‑4低级醇中的活性成分,(B)皂化率为55‑99%的聚乙烯醇,和(C)非离子表面活性剂,其中(A)活性成分具有10‑300nm的平均粒径;及其制造方法。
  • 作为用作神经再生促进剂的药剂,本发明提供包含式(1)[式中,R
  • 本发明提供用于更有效地由多能干细胞制备视网膜色素上皮细胞的方法。用于制备视网膜色素上皮细胞的本发明的方法包括以下步骤:(1)第一步,在包含FGF受体抑制剂和/或MEK抑制剂的培养基中培养多能干细胞达不多于30天的时间,和(2)第二步,在...
  • 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐,其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性,因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化...
  • 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐;式中,X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
  • 本发明提供了式(1’)表示的1,4‑二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐,其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用,且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中,环Q
  • 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物,所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化,所述药物包含式(I)化合物:
  • 本发明提供显示优异的癌细胞成球能力抑制作用,作为可口服给予的抗肿瘤剂有用的式(1)所表示的双环杂环酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。[式(1)中,环Q
  • WT1抗原肽和免疫调节剂的组合
    本发明涉及WT1抗原肽或其药学上可接受的盐和免疫调节剂的组合,以用于治疗或预防癌症。
  • 注射用缓释制剂
    本发明涉及包含N‑[4‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)‑1‑哌嗪基]‑(2R,3R)‑2,3‑四亚甲基‑丁基]‑(1'R,2'S,3'R,4'S)‑2,3‑二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说,该组...
  • 注射用缓释制剂
    本发明涉及包含N‑[4‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)‑1‑哌嗪基]‑(2R,3R)‑2,3‑四亚甲基‑丁基]‑(1'R,2'S,3'R,4'S)‑2,3‑二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说,该组...
  • 神经组织的制备方法
    本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法,所述方法包括下述步骤(1)‑(3):(1)第一步,用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞:1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途...
  • 视网膜组织的制备方法
    本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法,所述方法包括下述步骤(1)‑(3):(1)第一步,在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞,(2)第二步,在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条...
  • 眼用混悬液制剂
    一种眼用混悬液制剂,其包含(R)‑(‑)‑2‑(4‑溴‑2‑氟苄基)‑1,2,3,4‑四氢吡咯并[1,2‑a]吡嗪‑4‑螺‑3'‑吡咯烷‑1,2',3,5'‑四酮,所述混悬液制剂能够避免由全身暴露引起的副作用,有效针对后眼疾病等,并且具...
  • 注射用药物组合物
    本发明提供可注射药物组合物,其含有以下组分:(a)一种或多种肽,其选自由式(1)表示的肽:
  • 本发明提高可用作癌症的预防和/或治疗剂的肿瘤抗原肽等。由以序列编号3、序列编号4、序列编号5、序列编号6和序列编号11中的任一个表示的氨基酸序列形成的肽,包含所述肽中的至少一种作为表位肽之一的将多条表位肽连结而成的多表位肽,编码所述肽或...
  • 本发明涉及具有内核的口腔崩解片剂。本发明提供了对光不稳定的药物的光稳定性经改善的口腔崩解片剂。所述口腔崩解片剂具有内核和覆盖所述内核的表面的外层,其中所述内核含有对光不稳定的药物,并且所述外层含有光吸收物质,例如红色No.2、红色No....
  • 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收,并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中,L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基;R11和R12各自独立地表示氢原子...