本发明提供了一种具有2.5‑5.5的pH的水性混悬液药物制剂，其包含下列(1)至(4)：(1)(3aR,4S,7R,7aS)‑2‑{(1R,2R)‑2‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基甲基]环己基甲基}六氢‑4,7‑桥亚...

本发明提供了一种水性悬浮液型药物制剂，其即使当口服施用时也会抑制过早的溶出和吸收，具有相对低的由血液中浓度的暂时增加造成的意外副作用的开始的风险，且含有(1)‑(4)。(1)(3aR,4S,7R,7aS)‑2‑{(1R,2R)‑2‑[4...

本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R

本发明涉及含药物的颗粒的有效制备方法。根据本发明可提供下述制备方法，其是包含壳和中空部的颗粒、且壳包含药物和高分子的中空颗粒的制备方法，其特征在于，包括下述工序：使用容器旋转型搅拌装置，一边使容器和搅拌叶片旋转，一边向包含药物的粉末中添...

本发明的目的在于提供适于移植的包含产多巴胺神经前体细胞的细胞聚集体、其混合物和它们的制造方法。本发明的细胞聚集体包含FOXA2阳性或TUJ1阳性的神经系统细胞，包含1000个以上的细胞。

本发明提供了诱导效应记忆T细胞的药剂或诱导MHC I类的药剂以治疗或预防癌症，其包含与免疫检查点抑制剂一起使用的TLR7激动剂。并且，本发明还提供了治疗或预防癌症的药物，其包含与免疫检查点抑制剂一起使用的TLR7激动剂。

本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，

提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物；和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中，R

本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A‑0，X

式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C

式(1‑1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z‑1)、式(Z‑2)、式(Z‑3)、式(Za‑1)、式(Za‑2)、式(Za‑3)、式(Za‑4)或式(Za‑5)所示的基团]。

提供了可用作疫苗佐剂的脂质体。更具体而言，提供了包含含有二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱和卵磷脂酰甘油的脂质双层和缀合化合物的脂质体，其中增强TLR7的生理活性的低分子量化合物通过连接基结合至角鲨烯，所述缀合化合物被包封在脂质双层中。

本发明涉及用于治疗或预防涉及Nav 1.7的疾病(特别是如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、和多发性硬化)的药物，其包括式(I)的化合物，其中R

本发明涉及用于治疗或预防涉及Na通道的疾病、例如，神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、或多发性硬化的药物，包括式(I)的化合物，其中R

本发明提供一种制备视网膜色素上皮细胞的方法，包括以下步骤：(1)第一步，在含有选自由FGF受体抑制剂和MEK抑制剂组成的组中的至少一种的培养基中培养多能干细胞不超过30天的期间，和(2)第二步，在含有选自由Rho信号转导途径抑制剂和细胞...

本发明的目的是提供：用于5‑羟色胺能系统或多巴胺能系统相关疾病、特别是帕金森病的心理功能障碍症状和其他非运动症状的治疗剂或复发预防剂；和治疗上述症状或预防其复发的方法。由式(1)表示的化合物[其中每个符号如说明书中所定义]或其药学上可接...

本发明涉及可用作用于与焦虑障碍相关的症状的治疗剂的由式(1)表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。[在式(1)中，R

本发明例如涉及多肽和包含该多肽的疟疾疫苗，所述多肽由选自下述中的氨基酸序列组成：(a)SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列；(b)通过1~10个、优选1~5个、更优选1、2或3个氨基酸的置换、缺失、添加或插入而不同...

本发明涉及含有药物的中空颗粒。本发明的问题是，提供一种含有药物的颗粒及其制备方法等，所述颗粒具有可耐受压制、涂布等的足够强度，且被赋予期望的功能性。本发明提供了由壳和空腔组成的颗粒，其中所述壳含有药物和聚合物，且所述空腔相对于整个颗粒的...

本发明涉及含有药物的中空颗粒。本发明的问题是，提供一种含有药物的颗粒及其制备方法等，所述颗粒具有可耐受压制、涂布等的足够强度，且被赋予期望的功能性。本发明提供了由壳和空腔组成的颗粒，其中所述壳含有药物和聚合物，且所述空腔相对于整个颗粒的...