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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
用于静脉给药的鲁贝鲁唑溶液制造技术
静脉给药用溶液,它包含鲁贝鲁唑或其可药用加成盐,等渗剂,水和将pH调至2.5-3.6的酸和碱性物质;制备该溶液的方法。
6-[三唑基[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-2-喹啉酮和喹啉硫酮制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,药学上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式,其中R↑[1]是氢,氨基或C↓[1-4]烷基;R↑[2]是氢,卤素或C↓[1-4]烷基;R↑[3]是氢,卤素或C↓[1-4]烷基;Y是O或S,-X↑[1]=X↑[2...
抗精神病的4-(1H-吲哚基-1-基)-1-取代哌啶衍生物制造技术
下式化合物及其药用加成盐或立体化学异构体: *** (Ⅰ) 其中: 虚线表示可任选的键; R↑[1]和R↑[2]各自独立地是氢、卤素、C↓[1-6]烷基或C↓[1-6]烷氧基; R↑[3]和R↑[4]各自...
促动力噁二唑类制造技术
下式化合物,其N-氧化物,药用酸加成盐或立体化学异构体: *** (Ⅰ), 其中: R↑[1]是氢或卤素; R↑[2]是C↓[1-6]烷基、C↓[2-6]链烯基或C↓[2-6]炔基; R↑[3]是氢; ...
低剂量利多瑞尔制剂及其在治疗炎性肠疾病中的应用制造技术
利多瑞尔在用于治疗炎性肠疾病的药剂的制备中的应用,其中利多瑞尔以每日0.01mg/kg体重-1mg/kg体重的量给药。
作为阿朴脂蛋白-B合成抑制剂的新型三唑酮制造技术
下面化学式的化合物,它们的立体化学异构体以及可以药用的酸加成盐, *** (Ⅰ) 其中,R↑[1]是C↓[1-10]烷基,C↓[3-7]环烷基,或者被C↓[3-7]环烷基取代的C↓[1-6]烷基; R↑[2]是氢或C...
取代的二氨基-1,3,5-三嗪衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及用于制备治疗感染HIV(人免疫缺陷病毒)患者的药物的式(1)化合物,其药学上可接受的酸加成盐和其立体化学异构体形式,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]、R↑[7]...
具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3-二氢-1-(苯基链烯烃基)-2H-咪唑-2-酮衍生物制造技术
一种下式化合物: *** (Ⅰ) 其N-氧化物形式,药剂学可接受的酸或碱加成盐,或者立体化学异构形式,其中: R↑[1]和R↑[2]各自独立地是氢;C↓[1-6]烷基;二氟甲基;三氟甲基;C↓[3-6]环烷基;含有1...
具有PDEIV和细胞因子活性的1,3-二氢-1-(苯基烷基)-2H-咪唑-2-酮衍生物制造技术
式(Ⅰ)化合物在制造用于治疗温血动物的药物方面的应用,所述温血动物患有由磷酸二酯酶IV(PDEIV)酶活性或催化活性异常引起的疾病和/或细胞因子的有害生理过量引起的疾病,该化合物具有下式: *** (Ⅰ) 其N氧化物形式,...
具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮衍生物制造技术
一种下式化合物: *** (Ⅰ) 其N-氧化物形式,药剂学可接受的酸或碱加成盐,以及立体化学异构形式,其中: R↑[1]和R↑[2]各自独立地是氢;C↓[1-6]烷基;二氟甲基;三氟甲基;C↓[3-6]环烷基;含有1...
通过熔体挤出法制备的环糊精固体混合物制造技术
用于制备一种包括一或更多种环糊精及一或多种活性成分的固体混合物的方法,其特征在于所述方法包括一个熔体挤出的步骤,其中活性成分包埋于环糊精载体中。
抑制法呢基转移酶的2-喹诺酮衍生物制造技术
式(Ⅰ)的化合物, *** (Ⅰ), 其立体异构体,药学上可接受的酸或碱加成盐;其中: 点线代表任意键; X代表氧或硫; R↑[1]为氢、C↓[1-12]烷基、Ar↑[1]、Ar↑[2]C↓[1-6]烷基...
抑制法呢基蛋白质转移酶的(咪唑-5-基)甲基-2-喹啉酮衍生物制造技术
式(Ⅰ)的化合物,其立体异构体,其药学上可接受的酸或碱加成盐; *** (Ⅰ), 其中: 点线代表可任选的键; X代表氧或硫; R↑[1]为氢、C↓[1-12]烷基、Ar↑[1]、Ar↑[2]C↓[1-6...
异噁唑烷衍生物制造技术
*** 本发明是关于式(Ⅰ)的化合物,其N-氧化物形式,其药学上可被接受的加成盐类及立体化学异构体形式,其中n为0至6;p为0至3;q为0至3;r为0至3;R↑[1]及R↑[2]彼此独立地为氢;视需要经取代的C↓[1-6]烷基;C...
取代的四环四氢呋喃衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明是关于式(Ⅰ)的化合物,其N-氧化物形式,其药学上可被接受的加成盐类及立体化学异构体形式,其中n为0至6;p及q为0至4;r为0至5;R↑[1]及R↑[2]彼此独立地为氢;视需要经取代的C↓[1-6]烷基;...
3-羟基-哌啶甲醇衍生物的酯类,含有它们的药物组合物,其制备方法以及其用途技术
本发明揭示式(Ⅰ)化合物,$其立体化学异构形式,其N-氧化物形式或其医药上可接受的酸加成盐类,其中R#+[1]为C#-[1-6]烷氧基,C#-[2-6]烯氧基或C#-[2-6]炔氧基;R#+[2]为氢或C#-[1-6]烷氧基,或R#+[...
吡唑并嘧啶类化合物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明有关具有化学式(Ⅰ)的化合物,包含光学异构物及其医药上可接受的酸加成盐形式,其中R↑[1]为NR↑[4]R↑[5]或OR↑[5];R↑[2]为C↓[1-6]烷基、C↓[1-6]烷氧基或C↓[1-6]硫代烷基...
作为速激肽受体拮抗剂的1-(1,2-二取代哌啶基)-4-取代哌啶衍生物制造技术
一种下式的化合物 *** (Ⅰ) 其N-氧化物形式、医药上可接受的加成盐及立体化学异构体形式,其中 n 为0、1或2; m 为1或2,其条件为若m为2,则n为1; p 为0、1或2; =Q为=...
1-(1,2-二取代哌啶基)-4-(稠合咪唑)哌啶衍生物制造技术
一种下式化合物 *** (Ⅰ) 其N-氧化物形式,医药上可接受的加成盐类或立体化学异构形式,其中 n 为0,1或2 m 为1或2,其条件为若m为2,则n为1; =Q 为=O或=NR↑[3]; ...
作为速激肽拮抗剂的N-酰基-2-取代的-4-(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取代的残基)哌啶制造技术
一种具有下式的化合物: *** (Ⅰ) 其N-氧化物形式,医药上可接受的酸或碱加成盐及立体化学上异构的形式,其中 n为0,1或2; m为1或2,其条件为若m为2,则n为1; X为共价键或具有式-O-、-S...
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