本发明涉及预胶凝淀粉防止来自亲水的控制释放制剂的剂量倾泄的用途。本发明也涉及亲水的控制释放制剂，更具体地说，涉及亲水的控制释放基质制剂和从它们制备的固体剂型，优选用于每天口服给药一次。所述亲水的控制释放制剂包含预胶凝淀粉、一种或多种活性...

本发明涉及作为呼吸道合胞病毒抑制剂的式（Ｉ）化合物、它们的前药、Ｎ－氧化物、加成盐、季铵、金属复合物和立体化学异构形式，它们的制备、包含它们的组合物和它们的作为药物的用途，其中－ａ＃＋［１］＝ａ＃＋［２］－ａ＃＋［３］＝ａ＃＋［４］－表...

本发明涉及作为呼吸道合胞病毒抑制剂的式（Ⅰ）化合物、它们的前药、＜Ⅰ＞Ｎ＜／Ⅰ＞－氧化物、加成盐、季铵、金属配合物或立体化学异构形式，它们的制备、包含它们的组合物和它们的作为药物的用途，其中－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４...

本发明涉及药用组合物，所述药用组合物包含一种载体和作为第一有效成分的非典型抗精神病药物（Ⅰ）和作为第二有效成分的乙酰胆碱酯酶抑制剂（Ⅱ），每种有效成分的量在患有精神病或早老性痴呆或相关痴呆的患者中产生有益治疗效应。所述有益治疗效应可以是...

本发明涉及式（Ⅰ）、其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵以及立体化学异构体的ＨＩＶ复制抑制剂，其中含有－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－和－ｂ↑［１］＝ｂ↑［２］－ｂ↑［３］＝ｂ↑［４］－的环代表苯基，吡啶基，嘧啶基...

本发明涉及表现出代谢性谷氨酸受体拮抗活性，尤其是ｍＧｌｕ１受体活性的式（Ⅰ－Ａ）＊或式（Ⅰ－Ｂ）＊放射性标记的喹啉和喹啉酮衍生物及其制备；进一步涉及了含有它们的组合物，以及它们在标记和识别代谢性谷氨酸受体位点和使器官显影中的用途。在一个...

本发明公开了一种激素替代疗法，它包括给需要这种治疗的绝经后或雌激素缺乏的女性连续地联合应用雌激素和孕激素，其中雌激素的量为有效的激素替代量，孕激素为有效抑制硫酸酯酶的孕激素，孕激素的量为既能有效保护子宫内膜又能有效保护乳房的量。

本发明提供了某些吡唑基ＣＣＫ－１受体调节剂。

本发明提供了制备式（Ⅰ）所示４－［［４－［［４－（２－氰基乙烯基）－２，６－二甲基苯基］氨基］－２－嘧啶基］氨基］苄腈、其Ｎ－氧化物、可药用酸加成盐、季铵或立体化学异构形式的方法，所述方法包括ａ）将４－（２－氰基乙烯基）－２，６－二甲基...

式（Ⅰ）的（１Ｈ－苯并咪唑－２－基）－（哌嗪基）－甲酮衍生物及其相关化合物作为组胺Ｈ↓［４］受体拮抗剂，用于治疗炎性和过敏性疾病，式（Ⅰ）中Ｂ和Ｂ↑［１］为Ｃ，或最多Ｂ和Ｂ↑［１］中的一个可为Ｎ；Ｙ为Ｏ、Ｓ或ＮＲ↑［２］，其中Ｒ↑［２］...

本发明提供新型取代的３－（２，５－二取代）吡啶基－４－芳基吡咯以及包含此化合物的药用组合物，所述化合物和药用组合物用于治疗可通过减少适当细胞中ＴＮＦ－α产生和／或ｐ３８活性而改善的疾病。本发明也提供使用本发明药用组合物进行治疗和预防的方法。

一种药物组合物，它包含碱性药物化合物，表面活性剂和生理学上可以接受水溶性酸的，其特征在于酸∶药物化合物的比例按重量计至少是１∶１；　　　　或　　　　包含酸性药物化合物，表面活性剂和生理学上可以接受水溶性碱，其特征在于碱∶药物化合物的比例...

一种式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐、Ｃ↓［１－６］酯或Ｃ↓［１－６］酰胺：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立为Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基、（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］、（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＲ...

本发明的特征在于４－（（苯氧基烷基）硫基）苯氧基乙酸及其类似物、含它们的组合物，和将它们用作ＰＰＡＲ调节剂，治疗或抑制例如异常脂血症发展的方法。

本发明特征为４－（（苯氧基烷基）硫基）－苯氧基乙酸及类似物、包含它们的药用组合物和使用它们作为治疗或抑制如血脂障碍发展的ＰＰＡＲ调节剂的方法。

本发明涉及预防、治疗、逆转、抑制或停止患者癫痫和癫痫发生的方法，包括给予需要的患者治疗有效量的选自式（Ⅰ）和式（Ⅱ）的化合物或其药学上可接受的盐或酯；其中苯基在Ｘ被１至５个卤原子取代，所述卤原子选自氟、氯、溴和碘；且Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２...

本发明涉及一种液体预浓缩组合物，其包含作为活性成分的托吡酯或其药学可接受加成盐以及有机溶剂，所述组合物具有低含水量；通过将组合物与水性介质混合得到的口服给药的液体组合物；以及口服给药的液体组合物的制备方法。

本发明涉及一种在有需要的患者中预防、治疗或缓解物质滥用相关疾病的方法，该方法包括给予患者有效量的选自式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的化合物，或其药学上可接受的形式，其中苯基在Ｘ上被１－５个选自氟、氯、溴和碘的卤原子取代；以及Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、...

本发明涉及新的式（Ⅰ）的噻唑并嘧啶化合物或其衍生物或组合物，以及其用作ＡＴＰ蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

本发明涉及新颖的赖氨酸盐、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由ＰＰＡＲδ介导的疾病和病症中的应用。本发明进一步涉及新颖的所述赖氨酸盐的制备方法。