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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
制备可抑制5-脂氧合酶的4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯基衍生物的方法技术
用作5-脂氧合酶抑制剂的4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯酚类和用此化合物来治疗患有由白三烯导致的疾病和失调的热血动物的方法。含有此化合物为活性组份的药用组合物。用于此方法的新型化合物,以及所述新型化合物的制备方法。C07D237/06,C...
制备抑制精神的3-哌嗪基苯并唑类衍生物的方法技术
3-哌嗪基-1,2-吲哚类化合物及其可药用酸加成盐,它们具有有用的抑制精神的性质,并且被用于治疗其中5-羟色胺和/或多巴胺释放起极其重要作用的各种疾病。
抗高血压药3-哌啶基吲唑衍生物的制备方法技术
有用的精经递质拮抗剂3-呱啶基吲唑衍生物及其可药用酸加成盐;含有所述化合物的药物组成物;以及治疗温血动物与所述神经递质释放有关的疾病的方法。
(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉或喹啉酮衍生物的制法制造技术
(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物,含有这些化合物的组合物,以及治疗患有以上皮组织增生过度和/或分化异常为特征的疾病的哺乳动物的方法。制备(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物的方法。
2-氨基嘧啶酮衍生物的制备方法技术
具有抗组胺性质和拮抗5-羟色胺性质的2-氨基-嘧啶酮衍生物,含有这些化合物作为活性成分的组合物及治疗患有过敏性疾病的主体的方法。
[5(6)(苯并异**, 苯并异噻-或吲唑-3基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯制造技术
式(I)所示的〔5-(6)-(苯并异__,苯并异噻-或吲唑-3-基)-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸酯,式中R+[1]是氢,C-[1-4]烷基,卤素,羟基或C-[1-4]烷氧基;R+[2]是C-[1-4]烷基;X是O,S,SO,SO-...
羟基烷基呋喃基衍生物的制备方法技术
具有抗过敏性质的羟基烷基呋喃基衍生物,其可药用的酸加成盐和其立体异构体,含有上述物质的组合物以及治疗患过敏性疾病的温血动物的方法。
抗鼻病毒的(硫代)吗啉基和哌嗪基烷基酚醚的制备方法技术
一种制备具有抗鼻病毒作用的新的(硫代)吗啉基和哌嗪基烷基苯酚醚化合物的方法,含有这些化合物的组合物。
抗真菌用的唑酮类衍生物的制备方法技术
具有改进的抗真菌性质的4-〔4-〔4-〔4-〔〔2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-吡咯基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基〕甲氧基〕苯基〕-1-哌嗪基〕苯基〕三唑酮和咪唑啉酮类;其可药用的酸加成盐类和立体异构体;含有上述物质的组合物;...
制备抗病毒的四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂*的方法技术
本发明涉及具有抗病毒活性的新型四氢咪唑并(1,4)苯并二氮杂∴类化合物,这些化合物的制备方法,含有这些化合物作为活性成分的组合物以及通过服用所述化合物治疗病毒感染的患者的方法。307∶00,321∶00)
增强收缩力和舒张力的-二氢咪唑并喹唑啉酮衍生物的制备方法技术
本发明涉及用于治疗患充血性心力衰竭的温血动物的,具有增强收缩力和舒张力性质的新颖3,5-二氢咪唑并(2,1-b)喹唑啉-2(1H)-酮衍生物、含有所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
免疫刺激性6-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制备方法技术
本发明涉及具有免疫刺激活性的、可用于治疗患有其中免疫系统被损害或抑制的失调和/或疾病的人和温血动物的、新的6-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1噻唑衍生物;制备所述新化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的组合物。
抗细小核糖核酸病毒用的哒嗪胺的制备方法技术
式(I)所示的哌啶基、吡咯烷基、氮杂__基和哌嗪基哒嗪类化合物及其加成盐和立体化学异构形式,所述化合物具有抗细小核糖核酸病毒活性;含有所述化合物作为活性成分的药物组合物;以及制备所述化合物和药物组合物的方法。式(I)中,R+[1]、R+...
甲酰胺衍生物的制备方法技术
式(Ⅰ)的哌啶衍生物及其N-氧化物、加成盐和立体化学异构形式,式(Ⅰ)中R+[1]、R+[2]、R+[3]、A和L如在说明书中所定义,所述化合物具有胃肠能动性刺激性质;含有所述化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物...
新的2,9-二取代-4H一吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的制备方法技术
新的式(I)的2,9-二取代-4-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮、其可药用的酸加成盐和立体化学异构形式是多巴胺的有效拮抗剂,可用于治疗患急性精神病的病人。所述化合物的制备方法和其组合物。式(I)中,Alk和D如在说明书中所定义。 *...
新的抗病毒四氢咪唑并(1,4)苯并二氮杂**-(硫)酮的制备方法技术
新的具有抗病毒活性的式(I)四氢咪唑并(1,4)苯并二氮杂草-2-(硫)酮、其可药用酸加成盐和立体化学异构形式,含有这些化合物作为活性成分的组合物;以及通过服用所述化合物治疗被病毒感染的患者的方法。***,(I)。
诺贝拉斯丁柠檬酸盐的制备方法技术
一种具有令人满意的物理化学稳定性和有用的抗过敏活性的新盐3-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-N-(4-哌啶基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺2-羟基-1,2,3-丙三酸盐;含有所述新盐的组合物;所述盐的制备方法和纯化方法;以...
制备取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物的方法技术
式(I)所示的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物及其可药用的酸加成盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有它们的组合物和治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。式(I)中各基团的定义如说明书中所述。
抑制人体免疫缺乏病毒的苯乙酰胺衍生物的制备方法技术
本发明公开了一种用作药物的具有结构式如下的化合物,其药物可接受的酸加成盐形式或其立体化学异构形式,但条件为(1)当R+[2],R+[3],R+[4]R+[5],R+[6],R+[7],R+[9]和R+[10],代表氢,R+[3]代表4-...
4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基]-α-[(3,4-二氟苯氧基)甲基]-1-哌啶乙醇的制备方法技术
一种如式(Ⅰ)所示的化合物:***,(Ⅰ)它的外消旋混合物,(S)型异构体和它们的酸加成盐,该化合物具有抗中风活性。以这种化合物为活性组分的药物组合物以及该化合物和药物组合物的制备方法。
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