本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌（NSCLC）中的用途。 (I)

本发明涉及用于降低体重和/或减少食物摄取量的GDF15类似物和方法。具体而言，本发明涉及含有半衰期延长蛋白、接头和GDF15蛋白的融合蛋白，所述融合蛋白用作GDF15激动剂。这些GDF15激动剂可用于治疗肥胖症、降低体重、减少食物摄取量...

本发明涉及有用于治疗结核病的新组合。

本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌（NSCLC）中的用途。(I)

本公开涉及一种具有至少一种获批适应症的药物产品，其中所述药物产品包含尼拉帕尼和醋酸阿比特龙。

本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌（NSCLC）中的用途。

本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法，和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途，以及其在治疗SMARCA4缺陷型癌症，例如SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌（NSCLC）中的用途。

本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白质抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌（NSCLC）中的用途。 (I)

公开了用于治疗受MALT1抑制影响的疾病、综合征、病症和障碍的式(I)的化合物、组合物和方法。

提供了一种治疗有需要的人类受试者的食欲素‑2介导的病症的方法。该方法包括当受试者未患肝损伤时以治疗有效日剂量向受试者施用赛托雷生或其药学上可接受的盐或水合物。该方法还包括当受试者患有中度肝损伤时以低于日剂量的减少剂量向受试者施用赛托雷生...

本公开涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或其药学上可接受的盐、对应的药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。

本申请公开了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R4、n和m在说明书中定义；以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物来治疗或改善IL‑17介导的综合征、病...

本发明涉及用厄达替尼（erdafitinib）治疗患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），该患者患有FGFR改变的mUC，并且在包括检查点抑制剂，特别是抗PD‑(L)1剂的一次或多次先前治疗期间或之后出现疾病进展。

本文公开了包含操作地连接至启动子的PTEN诱导的激酶1(PINK1)编码基因的重组基因治疗载体，以及使用该重组治疗载体抑制、减少或延迟受试者的神经元的变性或死亡的方法。

本公开涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或其药学上可接受的盐；对应的药物组合物；用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。

提供了用作NLRP3炎性小体通路的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义并且其中基团R1至R5和L在本描述中定义，并且其中化合物可用作例如在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。

提供了用作NLRP3炎性小体通路的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义并且其中基团R1、R2、R3、R4、L和A在本描述中定义，并且其中化合物可用作例如用于在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。

提供了用作NLRP3炎性小体通路的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义并且其中基团R1、R2、R3、R4和R5在本描述中定义，并且其中化合物可用作例如用于在治疗与NLRP3炎性小体活性相关联的疾病或病症中使用的药物。

提供了用作NLRP3炎症小体通路的抑制剂的化合物，其中此类化合物如通过式(I)的化合物所定义并且其中基团R1、R2、R3和Z在本描述中定义，并且其中这些化合物可以用作药剂，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关联的疾病或病症。

提供了用作NLRP3炎性小体途径的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义，并且其中基团R1、R2、R3、R4和R5在本说明书中定义，并且其中化合物可用作例如用于在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。