本发明涉及包含以下项的组合：治疗有效量的menin‑混合谱系白血病1（menin‑MLL）抑制剂；以及治疗有效量的DNA嵌入剂和嘧啶类似物；以及涉及使用此类组合治疗被诊断患有癌症的受试者的方法。

本发明涉及施用白介素‑23受体(IL‑23R)的环肽抑制剂或者其药学上可接受的盐或溶剂化物形式的方法，以及用于治疗银屑病的相应组合物、测定、方法和/或用途。

本文描述了治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌(HR‑NMIBC)的方法，这些方法包括施用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。还描述了治疗中风险非肌层浸润性膀胱癌(IR‑NMIBC)的方法，这些方法包括施用FGFR抑制剂。

提供了一种用于提高样品中的吞噬细胞的抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)活性的方法，该方法包括：在低百分比(％)CO2气氛中培养吞噬细胞，持续足以提高吞噬细胞的ADCP活性的一时间段。在一些实施方案中，在靶细胞的存在下培养吞噬细胞。还提供...

本发明涉及用于制备单环肽化合物的结晶形式或其盐或溶剂化物的方法，该单环肽化合物是白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂。该结晶形式用于治疗自身免疫性炎症疾病和相关病症的药物组合物、方法和/或用途。

提供了一种用于跟踪脑中tau蛋白病的进展的方法和正电子发射断层显像(PET)系统。该方法包括：获取用tau特异性放射性示踪剂生成的脑的第一PET数据和在该第一PET数据之后获取的第二PET数据；将该第一PET数据和该第二PET数据与该脑...

本公开涉及包含白介素‑23受体(IL‑23R)的脂化肽抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物形式和吸收增强剂的口服药物制剂，以及该口服药物制剂用于增加脂化肽的生物利用度和/或用于治疗自身免疫性炎症及相关疾病和障碍的方法和/或用途。

本发明涉及焦谷氨酸淀粉样蛋白‑β的抗体及其用途。具体而言，本发明提供了结合到3pE Aβ的抗体或其抗原结合片段以及制备和使用该抗体或其抗原结合片段的方法，包括在制剂、施用和试剂盒方面的用途。所公开的抗体及其抗原结合片段以及方法可用于阿尔...

本文提供了形成抗体‑多核苷酸比为约1:1的抗体‑多核苷酸缀合物的方法及其组合物。这些方法允许有效产生具有精确化学计量的抗体‑多核苷酸缀合物。此外，这些缀合物具有改善的PK特性，并且与其他方法相比更易于制造。

本发明涉及可用于哺乳动物的治疗和/或预防的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症(包括但不限于白血病)的menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途。

一般性地描述了用于进行肽合成，特别是用于环状肽合成的方法。还描述了该肽合成的反应中间体。

提供了一种用于检测样品中的微生物的方法，该方法包括检测该样品的汇合度。还提供了用于测定测试试剂的方法，该方法包括将该测试试剂添加到包含微生物的样品，并测量该样品的汇合度。在一些实施方案中，该检测是自动化的。在一些实施方案中，该检测是连续...

本发明公开了用于治疗受所述MALT1调节影响的疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。

本发明提供了一种用于检测样品中的微生物的方法，该方法包括测量样品的拉曼光谱。在一些实施方案中，该测量是自动化的。在一些实施方案中，该监测是连续的和/或非侵入性的和/或非破坏性的。还提供了一种用于检测样品中的微生物的系统，该系统包括用于测...

本发明涉及可用于哺乳动物的治疗和/或预防的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症(包括但不限于白血病)的menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途。

本发明提供了测量样本中单磷酸化或多磷酸化p217+tau蛋白的量的方法。还提供了检测或诊断tau蛋白病变的方法、确定tau蛋白病变的治疗的有效性的方法以及确定受试者是否适用于抗p217+tau抗体疗法的方法。还描述了在该方法中使用的抗体...

本发明公开了组合，所述组合包含治疗有效量的式(I)的多发性内分泌癌蛋白‑MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物；以及治疗有效量的至少一种其他治疗剂，所述治疗剂是低甲基化剂、胞苷脱氨酶抑制剂、DNA嵌入剂、嘧啶类似物、嘌呤类似物、激酶...

本发明公开了组合，所述组合包含治疗有效量的式(I)的多发性内分泌癌蛋白‑MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物；和治疗有效量的BCL‑2抑制剂；以及任选地，治疗有效量的至少一种其他抗肿瘤剂。还公开了用于使用此类组合治疗已经被诊断患有...

本发明涉及用于制备BTK抑制剂的方法和中间体。披露了一种用于制备某些中间体的方法，例如用于制备处于富含对映体形式的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法，该中间体和方法可用于制备BTK抑制剂，例如依鲁替尼。

本发明涉及制备作为食欲素受体调节剂的(2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基)苯基化合物的改进的合成方法。本发明描述了用于制备(((3aR,6aS)‑5‑(4,6‑二甲基嘧啶‑2‑基)六氢吡咯并[3,4‑c]吡咯‑2(1H)‑基)(2‑氟‑6‑...