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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
组合疗法制造技术
本发明公开了组合,所述组合包含治疗有效量的式(I)的多发性内分泌癌蛋白‑MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物;和治疗有效量的至少一种其他治疗剂,所述至少一种其他治疗剂是低甲基化剂、胞苷脱氨酶抑制剂、DNA嵌入剂、嘧啶类似物、嘌呤类...
组合疗法制造技术
本发明公开了组合,所述组合包含治疗有效量的式(I)的多发性内分泌癌蛋白‑MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物;和治疗有效量的BCL‑2抑制剂;以及任选地,治疗有效量的至少一种其他抗肿瘤剂。还公开了用于使用此类组合治疗已经被诊断患有...
用于治疗诸如癌症的疾病的化合物制造技术
本发明涉及(R)‑N‑乙基‑5‑氟‑N‑异丙基‑2‑((5‑(2‑(6‑((2‑甲氧基乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲基己‑3‑基)‑2,‑2‑二氮杂螺[3.4]辛‑6‑基)‑1,2,4‑三嗪‑6‑基)氧基)苯甲酰胺苯磺酸盐及其水合物。该化...
白介素-23受体的肽抑制剂及其药物组合物制造技术
本发明涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或者其盐、溶剂化物或形式、对应药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症疾病和相关病症的方法和/或用途。
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的合成制造技术
本发明涉及合成式(I)的化合物的方法,其中R基团如本文所定义,并且涉及合成式(II)的化合物的方法:本公开的一些方面涉及将式(II)的化合物转化成该化合物的P形式。
增加祖细胞生产的方法技术
描述了增加祖细胞生产的方法。具体地,将有效量的血小板生成素(TPO)模拟物用于增加选自干细胞、祖细胞或内皮细胞的至少一种细胞在未受照射的受试者的骨髓中的生产。
尼拉帕尼和醋酸阿比特龙加泼尼松用于改善患有转移性去势抵抗性前列腺癌和HRR改变的患者的临床结果制造技术
本公开涉及尼拉帕尼和醋酸阿比特龙,加上泼尼松或泼尼松龙;用于在改善具有DNA修复异常的患者的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗功效的方法中使用,特别是用于改善中位放射影像学无进展生存(rPFS)。
包含依鲁替尼的配制品/组合物制造技术
披露了包含依鲁替尼:(I)的配制品/组合物,连同用于制备此类配制品/组合物的方法,以及包括此类配制品/组合物的使用的疾病或病症的治疗方法。
BTK蛋白的晶体结构及其结合口袋制造技术
本发明提供了人BTK的晶体结构,该晶体结构具有空间群空间群p 2 21 21并且具有以下晶胞参数:a=90°;b=90°;g=90°;该BTK蛋白与N‑((1R,2S)‑2‑丙烯酰胺基环戊基)‑5‑(S)‑(6‑异丁基‑4‑甲基吡啶‑3...
取代的直链螺环衍生物制造技术
本文提供了用于在哺乳动物中进行治疗和/或预防的药物试剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途,用于治疗疾病,这些疾病例如癌症,包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、和骨...
咪唑并哒嗪IL-17抑制剂化合物制造技术
本申请公开了具有下式的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4在说明书中定义,以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物用于治疗或改善IL‑17介导的综合征、障碍和/或疾病的方法。
取代的直链螺环衍生物制造技术
本发明涉及取代的直链螺环衍生物。本文提供了用于在哺乳动物中进行治疗和/或预防的药物试剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途,用于治疗疾病,这些疾病例如癌症,包括但不限于白血病、骨...
取代的直链螺环衍生物制造技术
本文提供了用于在哺乳动物中进行治疗和/或预防的药物试剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途,用于治疗疾病,这些疾病例如癌症,包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、和骨...
作为MCL-1抑制剂的大环2-氨基-丁-3-烯酰胺制造技术
本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的药剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为可用于治疗诸如癌症的疾病的MCL‑1抑制剂的用途。
与延长释放帕潘立酮可注射制剂相关的给药方案制造技术
本发明提供了一种用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。还提供了含有长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂的药物产品、该长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂的使用说明以及用于销售含有长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂的药物产品的方法。
苯并咪唑和氮杂苯并咪唑IL-17抑制剂化合物制造技术
本申请公开了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和X在说明书中定义,以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物用于治疗或改善IL‑17介导的综合征、障碍和/或疾病的方法。
作为IL-17调节剂的苯并咪唑制造技术
本申请公开了式(I)的化合物:(I)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4在说明书中进行了定义,以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物用于治疗或改善IL‑17介导的综合征、障碍和/或疾病的方法。
与延长释放帕潘立酮可注射制剂相关的给药方案制造技术
本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。本公开包括用于减轻已经以一个月的间隔(PP1M)或三个月的间隔(PP3M)用棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液治疗的有需要的患者的血脂水平的至少一种不良变化的方法,该方法包括将该...
作为神经肽y受体调节剂的环状肽酪氨酸酪氨酸化合物制造技术
本发明涉及作为神经肽y受体调节剂的环状肽酪氨酸酪氨酸化合物。具体而言,本发明包括式I的化合物,其中:Z4、Z7、Z9、Z11、Z22、Z23、Z26、Z30、Z34、Z35、p、m、n、q和桥在说明书中定义。本发明还涉及药物组合物及其使...
化合物和其用途制造技术
本发明的特征在于可用于治疗神经病症的化合物。本发明的化合物单独或与其他药物活性剂组合,可用于治疗或预防神经病症。
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