本发明描述了用于向对其有需要的受试者安全地施用结合tau，特别是结合tau上的磷酸化表位的抗tau抗体的方法。该方法包括施用包含该抗tau抗体的药物组合物，其中该抗tau抗体以每剂量约500mg至5000mg的量施用。每剂量约500mg...

本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的式(I)的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL

本文描述了治疗癌症的方法，包括将成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、细胞周期蛋白D1(CCND1)抑制剂或BRAF抑制剂联合施用于需要癌症治疗的患者，其中该患者分别携带至少一种FGFR2遗传改变...

本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的式(I)的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL

本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。酮制剂治疗患者的方法。

本发明提供了用于改善棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液在注射器内的可再悬浮性、用于减小注射棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液所需的力或用于降低棕榈酸帕潘立酮延长释放可注射悬浮液不完全注射的可能性的方法，该方法包括在注射器运输期间将该注射...

本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。酮制剂治疗患者的方法。

本发明提供了用长效可注射棕榈酸帕潘立酮制剂治疗患者的方法。酮制剂治疗患者的方法。

具有式(I)或式(II)的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病症的方法，如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、...

本发明涉及在特定治疗方案中的贝达喹啉、大环内酯(例如克拉霉素)和任选地乙胺丁醇的组合，其用于治疗与非结核分枝杆菌(NTM)相关的疾病。的疾病。

临床供应包可设置有电子纸标签，该电子纸标签显示基于该临床供应包的内部传感器和输入或与外部通信设备的通信而更新的信息，其中该通信设备与中央系统通信。显示信息可包括在供应包被密封以用于分发之后被提供给该供应包的多语言数据，并且可包括在分配之...

临床供应包可设置有电子纸标签，该电子纸标签显示基于该临床供应包的内部传感器和输入或与外部通信设备的通信而更新的信息，其中该通信设备与中央系统通信。显示信息可包括在供应包被密封以用于分发之后被提供给该供应包的多语言数据，并且可包括在分配之...

本发明涉及用作NLRP3炎症小体产生的抑制剂的新颖化合物，其中这样的化合物如通过具有式(I)的化合物所定义并且其中整数R1、R2和R3在说明书中定义，并且其中这些化合物可以用作药剂，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。...

本文提供了特异性地结合至GPRC5D的抗体。本发明还描述了能够编码所提供的GPRC5D特异性抗体或抗原结合片段的相关多核苷酸、表达所提供的抗体或抗原结合片段的细胞、以及相关载体和带可检测标记的抗体或抗原结合片段。此外，还描述了使用所提供...

一种用于以高灵敏度、准确度和精度检测来自受试者的基于血液的样品中的p217+tau的方法。该测定包括使样品与针对p217+tau表位的捕获抗体接触，以使该捕获抗体与血浆中的p217+tau肽结合，从而形成抗体

本发明提供了式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐、同位素、N

本发明涉及S

本发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新型化合物，其中这样的化合物如通过具有式(I)的化合物所定义，并且其中完整体R1、R2和R3在本说明书中所定义，并且其中这些化合物可以用作药剂，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或...

本发明涉及具有式(I)的药物化合物和包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂的用途以及它们在治疗疾病例如癌症中的用途。病例如癌症中的用途。病例如癌症中的用途。

本发明涉及3