本发明涉及替比法尼的新制剂，其适合于静脉（Ⅳ）施用。本发明进一步涉及此制剂的用途、制备此制剂的方法以及通过施用所述制剂治疗的方法。

本发明涉及硬骨鱼紧张肽Ⅱ拮抗剂。更具体来讲，本发明涉及某些新化合物、制备所述化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法以及治疗硬骨鱼紧张肽Ⅱ介导性疾病的方法。还描述药用组合物和兽医组合物以及用本发明化合物治疗心血管疾病和各种其它疾病或病症的...

在联合细胞疗法和化疗的癌症治疗中，从患者得到自体ＣＤ８↑［＋］Ｔ细胞，通过使其与载有所选肽抗原的异种抗原提呈细胞接触将其离体活化，藉此产生抗原特异性的活化细胞毒性Ｔ淋巴细胞。将这样的活化ＣＴＬ与包含非骨髓清除性而仅是淋巴细胞清除性的药剂...

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶（尤其是ｃ－ｆｍｓ激酶）的式（Ⅰ）化合物及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中Ａ、Ｘ、Ｒ↑［２］和Ｗ在本说明书中描述。本发明还提供用式（Ⅰ）化合物治疗自身免疫性疾病和伴有炎性成分疾病的方法；...

本文叙述了新的、具有抗缺氧特性的苯并∴唑基和苯并噻唑基胺类衍生物的制备方法，该类化合物可用于治疗缺氧症．

３－哌啶基－１，２－苯并异噻唑类与３－哌啶基－１，２－苯并异∴唑类及其可药用的酸加成盐类具有抗精神病作用，并可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，血清素的释放是最主要的．

本发明涉及制备含有１Ｈ－吲哚－３－基的１，３－二甲基－１Ｈ－嘌呤－２，６－二酮的方法．该含有１Ｈ－吲哚－３－基的１，３－二甲基－１Ｈ－嘌呤－２，６－二酮具有治疗精神病的作用．

新的Ｎ－［（４－哌啶基）烷基］取代的双环稠合的∴唑与噻唑胺可用作抗抑郁剂并可用于治疗帕金森氏病以及与紊乱的肠蠕动有关的疾病．

本发明所涉及的是α－芳基－４－（４，５－二氢－３，５－二氧－１，２，４－三嗪－２（３Ｈ）基）苯乙腈类化合物，它们具有破坏或防止受原虫感染的宿主体内原虫生长的效能．

具有止痛和镇咳活性的（４－取代的－哌嗪基）哒嗪，含有此类化合物的组合物，其制备方法和在热血动物中防止或抑制疼痛的方法．２２１：００），（Ｃ０７Ｄ４９８／０４，２６３：００，２２１：００），（Ｃ０７Ｄ４９８／０４，２６３：００，２２１：００）

有抗腹泻活性的ａ，ａ－二芳基－４－芳基－４－羟基－１－哌啶丁酰胺，Ｎ－氧化物，含上述物质的治疗腹泻配方和治疗腹泻方法．

含有一种或多种药物载体和至少一种作为活性成分的化合物Ｎ－杂环基－４－哌啶胺的抗过敏配方及治疗温血动物过敏病的方法．新的Ｎ－杂环基－４－哌啶胺类．

新的５，６－二氢－２－（取代的苯基）－１，２，４－三嗪－３，５（２∴，４∴）－二酮类，它可以有效地破坏或防止受原生动物侵害的机体内这类原生动物的生长．

一种治疗温血动物腹泻的方法，其中包括投药特定的４－（芳酰氨基）哌啶丁酰胺衍生物及含有这些衍生物的组合物。一些新颖的４－（芳酰氨基）哌啶丁酰胺衍生物。

（１Ｈ－唑基－１－基甲基）取代的苯并三唑衍生物，含有该化合物的组合物，治方赖雌激素疾病的方法，制备所说化合物及其药物上可以接受的酸加成盐或其立体化学异构体的方法。

本发明涉及具有抗组胺作用的新的Ｎ－（４－哌啶基）双环缩合的２－咪唑胺衍生物及其药物上可以接受的酸加成盐及其制备方法。本发明也涉及含有上述化合物的组合物，以及治疗温血动物变应性疾病的方法。

具有抗过敏特性的２－（杂环烷基）咪唑吡啶，含有这些化合物作为活性组份的组合物和新的２－（杂环烷基）咪唑吡啶。

具有兴奋胃肠的能动性特性的取代的Ｎ－（１－烷基－３－羟基－４－哌啶基）苯甲酰胺与其Ｎ－氧化物形式、药物上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式；以及含有上述成分的组合物及其治疗温血动物所患胃肠系统能动性疾病的方法。

本发明公开了具有抗病毒作用的新哒嗪胺衍生物，含有这些起活性成份作用的化合物的组合物，以及在患有病毒性疾病的温血动物体内破坏病毒或阻止病毒生长的方法。本发明还介绍了制备所说化合物和组合物的方法。

具有驱虫性能的新的［（５（６）（１Ｈ－唑－１－基甲基）苯并咪唑］氨基甲酸酯衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制蠕虫生长的方法。