公开了上式取代的Ｎ－（１－烷基－３－羟基－４－哌啶基）苯甲酰胺与其Ｎ－氧化物、药用酸加成盐或其立体异构体形式的化合物的制备方法，其中各基团的定义如说明书所示。这类化合物具有兴奋胃肠系统的能动性，能治疗温血动物所患胃肠系统能动性的疾病。

本发明涉及下式新的咪唑并［２，１—ｂ］［３］苯并＿＿庚因它介是有用的抗过敏化合物。还涉及包括所说化合物的组合物，使用和制备所说化合物的方法?

２－［２－（４－氯苯基）－２－（羟基或氧代）乙基］－２，４－二氢－４－［４－［４－（４－羟苯基）－１－哌嗪基］苯基］－５－，甲基－３Ｈ－１，２，４－三唑－３－酮，如通式（Ⅰ）。　　其中Ｘ代表Ｃ＝Ｏ或ＣＨＯＨ，它用作５－脂肪氧合酶抑制剂。...

本发明涉及新型的式为（Ⅰ）的１，３－二氢－２Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］喹啉－２－酮衍生物，其可药用的加成盐及立体化学异构体形式。所述化合物是磷酸二酯酶Ⅲ和Ⅳ的有效抑制剂，它用于治疗温血动物患有的变应性机能失调、特应性疾病及有关的病痛。本发...

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及抗逆转录病毒（即抗－ＨＩＶ－１）的式（Ⅰ）化合物和含有式（Ⅰ）化合物的药用组合物及它们的制备方法。式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｈｅｔ的定义见说明书。

＊＊＊（Ⅰ－ａ）或＊＊＊（Ⅰ－ｂ）本发明涉及式（Ⅰ－ａ）和（Ⅰ－ｂ）的抗逆转录病毒（例如抗ＨＩＶ－１）化合物，含有式（Ⅰ－ａ）或（Ⅰ－ｂ）化合物的药用组合物和制备所述化合物和组合物的方法。

本发明涉及具有性激素合成抑制性质的式（Ⅰ）的吡咯并咪唑基和咪唑并吡啶基取代的１Ｈ－苯并咪唑衍生物、含有式（Ⅰ）化合物的组合物、所述化合物和组合物的制备和其用于治疗患性激素疾病的哺乳动物的用途。式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和ｎ的...

本发明涉及血管收缩性的［（苯并二＊烷，苯并呋喃或苯并吡喃）烷氨基］烷基取代胍，其药学可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式，如化学式（Ⅰ）。其中的Ｘ，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［７］，Ｒ↑［８］和ＡｌＫ↑［１］...

本发明涉及含２５－３０目核、亲水聚合物和抗真菌剂包膜及包封层的微球；涉及含微球的药物剂型和制备该微球的方法。

（１Ｈ－唑－１－基甲基）取代的喹唑啉衍生物，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有以上皮组织增生过度和／或分化异常为特征的疾病的哺乳动物的方法。制备（１Ｈ－唑－１－基甲基）取代的喹唑啉衍生物的方法。

（１Ｈ－唑－１－基甲基）取代的喹喔啉衍生物，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有以上皮组织增生过度和／或分化异常为特征的疾病的哺乳动物的方法。制备（１Ｈ－唑－１－基甲基）取代的喹喔啉衍生物的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了一种具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法，该方法包括将治疗有效量的活性成分式（Ⅰ）化合物、其药物上可接受的酸加成盐或其立体化学异构物与药物上可接受的载体混合，式（Ⅰ）如上。 其中Ｒ↑［１...

＊＊＊ 一种含式（Ⅰ）所示的化合物、其外消族混合物、（Ｓ）构型体或它们药学上可以接受的酸加成盐的药物组合物的制备方法，所说式（１）为上式。

具有通式（Ⅰ）的化合物、其药用酸加成盐或其立体化学异构体在逆转或抑制人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ－１）毒株的齐多夫定（３′－叠氮基－３′－脱氧胸苷，ＡＺＴ）抗性方面的制药应用，所说的通式（Ⅰ）为： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ表示...

式Ⅰ化合物及其可药用酸加成盐和其立体化学异构形式用于制备治疗与螺旋杆菌有关疾病的药物的用途， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｘ和Ｙ各自独立地为ＣＨ或Ｎ； Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地为氢或Ｃ↓［１－４］...

一种化合物，该化合物为瑞斯哌利酮与双羟萘酸的加成盐。

下式化合物及其药学上可接受的酸加成盐， ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中可变基团Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］中之一为羟基，另一基团为氢。

下式化合物、其可药用的加成盐或其立体化学异构形式， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｌ是式－Ｏ－Ａｌｋ－（ＮＨ）↓［ｐ］－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ↑［１］基团，其中 Ａｌｋ是Ｃ↓［１－６］链烷二基； ｐ是０或１；和 Ｒ...

如下通式的化合物，其药物上可接受的加成盐或立体化学异构形式： ＊＊＊ （Ⅰ）， 式中每根虚线独立地代表一个任选的键； －Ａ－Ｂ－是如下化学式的基团 －Ｘ－ＣＨ＝ＣＨ－ （ａ－１）； －ＣＨ＝ＣＨ－Ｘ－ ...

如下通式的化合物、其药物上可接受的酸或碱加成盐或其立体化学异构形式， ＊＊＊ （Ⅰ）， 式中 Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地是氢或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［４］是氢，卤素，Ｃ↓［１－６］烷基，羟...