＊＊＊ 本发明涉及下式化合物、其Ｎ－氧化物形式、可药用酸加成盐及其立体化学异构体形式，其中Ｘ为ＣＨ或Ｎ；ｍ为２或３并且ｎ为１、２或３；式（ａ）部分ＣＨ↓［２］基团的１或２Ｃ原子也可含有一个双键，可被下列基团取代：Ｃ↓［１－６］烷基...

本发明涉及例如体用和发用清洗产品的组合物，特别是涉及洗发剂，其包含一种或多种能抑制真菌麦角甾醇生物合成的杀真菌剂作为第一种活性组分，羟基吡啶硫酮盐作为第二种活性组分。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及右式（Ⅰ）的化合物，其Ｎ－氧化物形式，其药学上可被接受的加成盐类及立体化学异构物形式，其中虚线为任选的键；ｎ为１或２；Ｒ↑［１］为氢、卤素或甲酰基、任选被羟基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷羰氧...

本发明涉及西沙必利的部分特定盐，具体地讲西沙必利－（Ｌ）－酒石酸盐、西沙必利－（Ｄ）－酒石酸盐、西沙必利－硫酸盐或西沙必利柠檬酸盐的口服剂型，所述口服剂型避免了药物食物的相互作用并允许与增高胃ｐＨ的药物共同给药。本发明特别涉及适于快速溶...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及如右式化合物，其氧化物型、医药上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体，其中Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］烷二基或Ｃ↓［３－６］烯二基；Ｒ↑［１］为氢或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［２］与Ｒ↑［３］分别为氢、Ｃ↓［１－...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明关于具有中枢多巴胺和５－羟色胺拮抗活性的右式化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］烷二基；Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１－６］烷基、芳基或芳基Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［２］、Ｒ...

本发明涉及具有对称顶部和底部表面的双面凸药片形状的固体迅速崩解剂型的制造方法，及由其所取得的剂型。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物，其Ｎ－氧化物、可药用的加成盐类与其立体异构物，式中的Ｒ↑［１］为氢、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基或芳基；Ｒ↑［２］为氢；选择经取代的Ｃ↓［１－１２］烷基；Ｃ↓［３－７］环烷基；Ｃ↓［２...

一种具有下式的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的酸或碱加成盐或立体化学异构形式，其中： Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］各独立为氢；Ｃ↓［１－６］烷基；二氟甲基；三氟甲基；Ｃ↓［３－６］环烷基；饱和５－、...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具有中枢α↓［２］－肾上腺素受体拮抗剂活性的下式化合物，其Ｎ－氧化物、药学上可被接受的加成盐类及立体化学异构物形式，其中各Ｒ↑［１］彼此独立地为氢、卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、硝基、羟基或Ｃ↓［１－４］烷...

本发明涉及组合物，例如体用和发用清洗产品，特别是香波，其含有作为第一活性成分的一种或多种抑制真菌麦角甾醇生物合成的杀真菌剂和作为第二活性成分的１０′－十一碳烯－３－酰基－氨基丙基三甲基甲基硫酸铵。

本发明涉及组合物，例如体用或发用清洗产品，尤其是香波，其中含有作为第一活性组分的一种或多种能抑制真菌麦角固醇生物合成的杀真菌剂、作为第二活性组分并充当表面活性剂的合成两性磷脂以及作为载体组分的已知的体用或发用清洗产品。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明为有关右式化合物，其药学上可接受的酸加成盐及立体化学性异构物型。式中，虚线表示任意的健；Ｘ为氧或硫；－Ａ－为该式的二价基；Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］各独立为氢、羟基、卤基、氰基、Ｃ↓［１－６］烷基、三卤甲基、三...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明关于具有法呢基转化酶抑制活性的下式化合物，其药学上可被接受的酸加成盐类及立体化学异构物形式，其中虚线代表视需要选用的键；Ｘ为氧或疏；Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］各彼此独立地为氢、羟基、卤基、氰基、Ｃ↓［１－６］烷...

本发明提供一种新的药物组合物，其中含有一种仅仅微溶于水的药物化合物，一种环糊精，一种生理上允许的水溶性酸和一种生理上允许的水溶性有机聚合物。

本发明系有关右式化合物，＄其Ｎ－氧化物型、医药上可接受的酸加成盐及立体化学异构型，其中Ｒ＃＋［１］为氢、Ｃ＃－［１－６］烷基、Ｃ＃－［１－６］烷氧基、Ｃ＃－［１－６］烷硫基、胺基、单－或二（Ｃ＃－［１－６］烷基）胺基、Ａｒ＃＋［１］、Ａ...

＊＊＊ 本发明涉及具有血管生成抑制活性的式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构形式，其中Ｘ为ＣＨ或Ｎ；Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷硫基、氨基、一－或二（...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是有关式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物，其医药上可接受的加成盐与其立体化学异构物于制造适用于治疗与嗜曙红细胞有关的炎症的药物上的用途：其中ｐ代表０，１，２或３；ｑ代表０，１，２，３或４；Ｒ↑［１］代表氢、Ｃ↓［...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是关于式（Ⅰ）化合物，其立体化学异构物形式、其Ｎ－氧化物形式或其药学上可被接受的酸加成盐，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］一起形成一个二价基团其中该二价基团的一或两个氢原子可被Ｃ↓［１－６］烷基取代；Ｒ↑［３］为氢或...

＊＊＊ 本发明相关于（＋）－诺西沙必利（ｎｏｒｃｉｓａｐｒｉｄｅ），及其药学上可接受的酸加成盐类、其制法、及其用于制备供治疗胃肠疾病但避免中枢神经系统影响的医药品的用途。本发明也提供一种治疗胃肠疾病的方法。