本发明是关于式（Ⅰ）化合物＄其立体化学异构物形式、其Ｎ－氧化物形式或其药学上可被接受的酸加成盐，Ｒ＃＋［１］为Ｃ＃－［１－６］烷氧基、Ｃ＃－［２－６］烯氧基或Ｃ＃－［２－６］炔氧基；Ｒ＃＋［２］为氢、Ｃ＃－［１－６］烷基、Ｃ＃－［１－６...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及下式（Ⅰ）化合物其Ｎ－氧化物、可药用的加成盐类以及其立体化学异构体形式，其中ｐ与ｑ为０、１、２、３或４且ｑ也为５；Ｘ为Ｏ、Ｓ、ＮＲ↑［３］或直链键；Ｒ↑［１］为氢、羟基、卤素、任选取代的氨基、任选取代的...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明关于下式化合物其Ｎ－氧化物形式，药学上可接受的加成盐及立体化学异构形式，其Ｒ↑［１］为氢，视情况经取代的Ｃ↓［１－６］烷基、芳基；Ｒ↑［２］各独立为卤素、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基或硝基...

本发明有关新颖的降脂剂的组合物，其可用于患高血脂症、肥胖症或动脉硬化症的哺乳动物，其中可一天给予一次单一此等剂型，并可由该哺乳动物在一天中任何时间服药，不受进食情形影响。此等新颖组合物包含由降脂剂及适当的水溶性聚合物的混合物熔融挤压，随...

本发明关于一种适合作为经肌内或皮下注射给药的储存调配物的药物组合物，其包含（１）一种作为活性成份的治疗有效量的亚微细粒形式的９－羟基雷士培力酮（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）脂肪酸酯类或其盐类，或者其立体异构物或立体异构混合物及（２）一种医药...

＊＊＊ 本发明是关于式（Ⅰ）化合物，其立体化学异构物形式、其Ｎ－氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中Ａｌｋ↑［１］为Ｃ↓［１－６］烷二基，视情况被羟基、Ｃ↓［１－４］烷氧基或Ｃ↓［１－４］烷羰氧基取代；－Ｚ↑［１］－Ｚ↑［２...

本发明涉及抑制甘氨酸传输的α，α－二苯基－１－哌啶丁酰胺在制备治疗中枢神经和末梢神经系统疾病的药物中的用途，尤其是在治疗精神病，疼痛，癫痫，神经变性疾病（阿尔茨海默病），中风，头部外伤，多发性硬化等疾病的药物中的用途。本发明还涉及新化合...

本发明涉及甘氨酸传递抑制剂［４，４－双（４－氟代苯基）丁基］－１－（哌嗪和哌啶基）衍生物在制备治疗中枢和外周神经系统紊乱的药物，特别用于治疗精神病、疼痛、癫痫、神经退化性疾病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ氏病）、中风、脑损伤、多发性硬化症等。本发...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是关于具有ＰＤＥⅣ及细胞素抑制活性之具下式（Ⅰ）的吡啶衍生物类、Ｎ－氧化物型式，其制药上可接受的加成盐及其立体化学异构型式，其中，Ｌ为氢；Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷基羰基；Ｃ↓［１－６］烷氧羰基；...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、它们的Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式在制备用于治疗患有ＨＩＶ（人免疫缺陷病毒）感染的患者的药物中的用途，其中Ａ为ＣＨ、ＣＲ＃＋［４］或Ｎ；ｎ为０、１、２、３或４；Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、它们的Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式在制备用于治疗患有ＨＩＶ（人免疫缺陷病毒）感染的患者的药物中的用途；其中Ａ为ＣＨ、ＣＲ＃＋［４］或Ｎ；ｎ为０至４；Ｑ为氢或－ＮＲ＃＋［１］Ｒ＃＋［２］；...

＊＊＊ 本发明是关于新颖的下式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物形式，药学上可接受的加成盐及立体化学异构物形式，其中Ｌ表示下式基团（ａ）－（ｆ）；其中各Ａｌｋ独立表示视情况经取代Ｃ↓［１－６］烷二基；ｎ为１、２或３；Ｙ为Ｏ、Ｓ或ＮＲ↑［２...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）其Ｎ－氧化物型、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式的新型化合物；其中Ｌ代表式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）或（ｆ）的基团；其中各Ａｌｋ独立代表任选取代的Ｃ↓［１－６］链烷二基；ｎ为１、２或３...

本发明涉及含有２５０－１１８０μｍ（１６－６０目）糖球、水溶性聚合物和几不溶于水的降脂剂的包衣膜和密闭包衣层的微丸；含有所述微丸的药物剂型和制备所述微丸的方法。

本发明是关于法呢基（Ｆａｒｎｅｓｙｌ）蛋白质转移酶抑制剂用于制备治疗关节病例如类风湿性关节炎、骨关节炎、幼稚型关节炎、及痛风的医药组合物的发现。

本发明相关于具射线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制剂的发现，其可用于制备一种医药组合物，于肿瘤照射之前、期间、或之后给药以治疗体内的癌。

本发明涉及具有中枢α↓［２］－肾上腺素受体拮抗剂活性的式（Ⅰ）化合物、它们的Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］链烷二基；ｎ为１或２；Ｘ为－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－或－Ｓ（＝Ｏ）↓［２...

本发明涉及具有中枢α＃－［２］－肾上腺素受体拮抗剂活性的式（Ⅰ）化合物、它们的Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中每个Ｒ＃＋［１］独立为氢、卤素、Ｃ＃－［１－６］烷基、硝基、羟基或Ｃ＃－［１－４］烷氧基；Ａｌｋ为Ｃ...

本发明是关于下式化合物，其Ｎ－氧化物，制药上可接受的加成盐类，季胺类及立体化学异构型式于制备用来治疗患ＨＩＶ（人类免疫缺乏病毒）感染的疾病的医药品的用途，其中，－ａ＃＋［１］＝ａ＃＋［２］－ａ＃＋［３］＝ａ＃＋［４］－与相连的乙烯基一起...

本发明涉及具有中枢α↓［２］－肾上腺素受体拮抗剂活性的式（Ⅰ）化合物、它们的Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中Ａｌｋ为Ｃ↓［１－６］链烷二基；ｎ为１或２；Ｘ↓［１］为－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－或－Ｓ（＝Ｏ...