本发明是关于包括普鲁卡罗酰胺（Ｐｒｕｃａｌｏｐｒｉｄｅ）或医药学上可接受的酸加成盐类的口服水溶液，其具有良好的感官性质。

本发明涉及具有广谱抗真菌活性的式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物形式、盐、季铵和立体化学异构体形式，它们的制备、含有它们的组合物和它们用作药物的用途，其中Ｄ表示用芳基和吡咯甲基取代的四氢呋喃或二氧戊环；－Ａ－Ｂ－表示任选取代的式－Ｎ＝ＣＨ－、...

本发明是关于式（Ⅰ）化合物其立体化学异构型式，其Ｎ－氧化物型式或其制药上可接受的酸加成盐，其中，－Ｚ↑［１］－Ｚ↑［２］－为二价基；Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］与Ｒ↑［３］各自独立选自氢，Ｃ↓［１－６］烷基，羟基，卤素等；或当Ｒ↑［１］及Ｒ↑...

本发明是有关式（Ⅰ）化合物，其立体化学异构型、其Ｎ－氧化物型或医药上可接受的酸加成盐，其中－Ｚ↑［１］－Ｚ↑［２］－为二价基；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］与Ｒ↑［３］分别选自：氢、Ｃ↓［１－６］烷基、羟基、卤素等等；或当Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］...

本发明是关于抑制ＩＬ－５的６－氮尿嘧啶衍生物，它用于治疗嗜酸细胞依存的炎性疾病，它们的制备方法及中间体与包含该衍生物的药物组合物。本发明还是关于该衍生物作为药物的用途，以及使用该衍生物标记受体或器官造影的方法。

本发明涉及悬浮乳液制剂的制备方法，该制剂易于工业规模生产，并且可以通过给水系统将一种或多种水不溶性兽药再现地有效施用。该细磨形式的水不溶性兽药分散在水不混溶液体中，然后将该系统在水相中均化。为了便于制备稳定的制剂，可以使用一种或多种稳定...

本发明涉及抗病毒化合物的药物组合物，该组合物可施用于患有病毒感染的哺乳动物，特别是人。这些组合物含有颗粒物，该颗粒物是通过熔融挤出含有一种或多种抗病毒化合物和一种或多种适当的水溶性聚合物的混合物，然后研磨所述的熔融挤出混合物而获得的。

本发明涉及一种含加兰他敏或其药学上可接受的加成盐和一种增甜剂的口服液；其应用及其制备方法。

加兰他敏已被用于治疗各种慢性疾病。发现加兰他敏可安全有效地治疗阿耳茨海默氏病。神经精神病通常与阿耳茨海默氏病有关。证实加兰他敏还可有效地减少或稳定见于阿耳茨海默氏病患者中的神经精神病行为。

本发明涉及（－）－５－（３－氯苯基）－α－（４－氯苯基）－α－（１－甲基－１Ｈ－咪唑－５－基）四唑并［１，５－ａ］喹唑啉－７－甲胺及其医药上可接受的酸加成盐，以及此类化合物做为药物，特别是用于癌症的治疗上的药物的用途。

本发明涉及可用于治疗颅内压（ＩＣＰ）增高和／或继发性局部缺血（特别是由脑损伤引起的，更特别的是由创伤性脑损伤（ＴＢＩ）和非创伤性脑损伤所引起的这类疾病）的新的取代四环咪唑衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。这...

本发明涉及式（Ⅰ′）化合物、其Ｎ－氧化物，药学上可接受的加成盐、季铵和立体化学异构体形式在制备用于预防或治疗通过ＴＮＦ－α和／或ＩＬ－１２介导的炎症和／或自身免疫性疾病的药物中的用途，所述化合物中Ｚ为卤基；Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－...

本发明涉及用于减少对器官尤其是心脏及脑的缺血性损伤的药剂、含该药剂的药物组合物及该药剂用于治疗心脏及脑的缺血性疾病的用途，该药剂含式（Ⅰ）４－苯基－４－［１Ｈ－咪唑－２－基］－哌啶衍生物，其可药用酸或碱加成盐类，其立体化学异构体形式，其...

本发明涉及式（Ⅰ’）化合物，其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季铵和立体化学异构体，其中环Ａ为６－元杂环；Ｒ↑［１］为氢；芳基；甲酰基；Ｃ↓［１－６］烷基羰基；任选取代的Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基；任选取代的Ｃ↓［１－６］烷...

本发明的目标是一种式（Ⅰ）之新颖的取代的四环系四氢呋喃衍生物之扁桃酸盐，其中Ｎ－氧化物形式与其立体化学异构物形式，其中Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］各自独立地为氢或Ｃ↓［１－６］烷基且Ｒ↑［３］与Ｒ↑［４］与各自独立地为氢或卤素。在前述定义中，...

本发明涉及一种包括给药有效量的雪花胺（Ⅰ）和抑制素（Ⅱ）的治疗痴呆或记忆力障碍的方法。本发明进一步涉及含有雪花胺（Ⅰ）作为第一种活性成分和抑制素（Ⅱ）作为第二种活性成分的产品，其作为联合制剂同时地、单独地或按顺序地应用于患有早老性痴呆症...

本发明公开了一种避孕方法，该方法包括对月经期的女性进行周期的避孕治疗的步骤，其中所述的治疗周期包括在不用雌激素的条件下用有效抑制硫酸酯酶的孕激素以有效避孕和保护乳房的剂量连续给药一个周期的长度。

本发明描述了一种避孕方法，它包括给月经期间的女性一个周期的避孕治疗的步骤，所述的治疗周期包括用雌激素和孕激素以有效避孕的日剂量联合给药至少连续４２天，其中所述的孕激素为有效的抑制硫酸酯酶的孕激素，所述的治疗周期包括在上述的至少连续的４２...

本发明描述了一种避孕方法，它包括给月经期间的女性一个周期的避孕治疗的步骤，所述的治疗周期包括用雌激素和孕激素以有效避孕的日剂量联合给药至多连续３５天，其中所述的孕激素为有效的抑制硫酸酯酶的孕激素，所述的治疗周期包括在上述的至多连续的３５...

本发明涉及作为阿片样物质受体调节剂、拮抗剂和激动剂的式（Ⅰ）化合物，该化合物用于治疗阿片样物质受体介导的疾病如疼痛和肠胃疾病。