通过提供有效的Ｃ－ＦＭＳ激酶抑制剂，本发明满足了目前对于选择性的和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及新型的式Ⅰ化合物，或其溶剂合物、水合物、互变异构体或可药用盐，其中：在说明书中描述了Ｗ、Ａ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［１０１］和Ｒ↑［２０...

本发明涉及式（Ⅰ）的新化合物，它为使内源性神经肽（例如缩胆囊素（ＣＣＫｓ））失活的膜三肽酶抑制剂。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。式（Ⅰ）中ｎ为整数０或１；Ｘ为Ｏ；Ｓ或－（Ｃ...

本发明涉及式（Ⅰ）的取代的３－酰氨基－四氢－吲唑基大麻素调节剂化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的四氢－环戊基吡唑大麻素调节剂化合物，以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、紊乱或疾病的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的六氢－环辛四烯并吡唑大麻素调节剂化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。

本发明涉及六氢－环庚三烯并吡唑大麻素调节剂式（Ⅰ）化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法，以及治疗葡萄糖激酶介导的障碍的方法。更特别地，本发明化合物是用于治疗包括，但不限于，Ⅱ型糖尿病障碍的葡萄糖激酶调节剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗ＲＸＲ介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗ＲＸＲ介导的疾病的ＲＸＲ激动剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗ＲＸＲ介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗ＲＸＲ介导的疾病的ＲＸＲ激动剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗ＲＸＲ介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗ＲＸＲ介导的疾病的ＲＸＲ激动剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法，以及治疗葡萄糖激酶介导的障碍的方法。更特别地，本发明化合物是用于治疗包括，但不限于，Ⅱ型糖尿病障碍的葡萄糖激酶调节剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法，以及治疗葡萄糖激酶介导的障碍的方法。更特别地，本发明化合物是用于治疗包括，但不限于，Ⅱ型糖尿病障碍的葡萄糖激酶调节剂。

某些环丙胺是组胺Ｈ↓［３］调节剂，它们可用于治疗组胺Ｈ↓［３］受体介导的疾病。

本发明涉及稠合杂环化合物。某些含有稠合吡咯和稠合吡唑的杂环化合物是可用于治疗血清素介导的疾病的血清素调节剂。

本发明涉及稠合杂环化合物。某些含有稠合吡咯和稠合吡唑的杂环化合物是可用于治疗血清素介导的疾病的血清素调节剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法，以及治疗葡萄糖激酶介导的障碍的方法。更特别地，本发明化合物是用于治疗包括，但不限于，Ⅱ型糖尿病障碍的葡萄糖激酶变构调节剂。

本发明涉及某些新的式（Ⅰ）化合物、制备这些化合物及其组合物、中间体和衍生物的方法和治疗激肽原１或ｐｒｏｋｉｎｅｔｉｎ　１受体介导的病症的方法。

本发明涉及具有拮抗黑色素聚集激素（ＭＣＨ）活性，特别是拮抗ＭＣＨ－１活性的通式（Ⅰ）的芳基和杂芳基取代的吡嗪酮衍生物、其可药用的酸或碱的加成盐、其立体化学异构体形式、其Ｎ－氧化物形式或其季铵盐形式，其中的变项如权利要求１所定义。本发明还...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物形式、可药用加成盐及立体化学异构形式，其中ｍ表示１，ｎ表示１，Ｚ表示Ｎ或Ｃ，尤其是Ｎ；－Ｘ↑［１］－表示Ｃ↓［１－４］烷基，尤其是甲基；－Ｘ↑［２］－表示－Ｃ↓［１－４］烷基－或－Ｃ↓［１－４］烷基...

本发明涉及具有选择性α↓［２Ｃ］－肾上腺素受体拮抗剂活性的取代的吡嗪酮衍生物、其可药用的酸或碱的加成盐、其立体化学异构体形式、其Ｎ－氧化物形式或其季铵盐形式，其中的变项如权利要求１所定义。本发明还涉及它们的制备方法包含所述化合物的组合物...