本发明涉及δ阿片样物质受体调节剂。更具体地，本发明涉及三环δ－阿片样物质调节剂。还描述了药用和兽医用组合物以及用本发明的化合物治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的方法。

本发明涉及新的取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物，其对于血清素受体、尤其是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体具有结合亲合性，对于多巴胺受体、尤其是多巴胺Ｄ２受体具有结合亲合性，具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能，涉及包含按照...

本发明涉及δ阿片样物质受体调节剂。更具体地说，本发明涉及三环δ－阿片样物质调节剂。还描述了药用和兽用组合物以及用本发明化合物治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的方法。

本发明涉及新的吡啶衍生物，含有他们的药物组合物，及其在治疗涉及离子通道例如钾通道的病症中的应用。

本发明涉及δ阿片样物质受体调节剂。更具体地，本发明涉及三环的δ－阿片样物质调节剂。还公开了含有本发明式Ⅰ化合物药学和兽医组合物，以及用其治疗轻至重度疼痛和各种疾病的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的δ阿片样物质受体调节剂。更具体地说，本发明涉及三环δ－阿片样物质调节剂。也描述了治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的药物组合物和兽医组合物。

某些四氢异喹啉化合物是组胺Ｈ↓［３］受体和５－羟色胺转运蛋白的调节剂，因此可用于治疗组胺Ｈ↓［３］受体和５－羟色胺所介导的疾病。

本发明涉及一种大规模立体选择性制备（３Ｒ）－３－（２，３－二氢苯并呋喃－５－基）－１，２，３，４－四氢吡咯并［３，４－ｂ］喹啉－９－酮的有效方法和用来制备作为治疗勃起功能障碍的有效和选择性ＰＤＥ５抑制剂的苯并呋喃基吡咯并喹诺酮的关键中间...

本发明涉及新的喹啉衍生物，含有他们的药物组合物，及其在治疗涉及离子通道例如钾通道的病症中的应用。

本发明涉及具有神经激肽拮抗剂活性，特别是具有ＮＫ↓［１］拮抗活性、ＮＫ↓［３］拮抗活性、联合的ＮＫ↓［１］／ＮＫ↓［２］拮抗活性和联合的ＮＫ↓［１］／ＮＫ↓［２］／ＮＫ↓［３］拮抗活性的取代的氧杂－二氮杂－螺－［５．５］－十一烷酮衍生物...

一种式（Ⅱ）化合物或其药学上可接受的盐　　　　＊＊＊　　（Ⅱ）　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］选自氢、Ｃ↓［１－４］烷基、－Ｃ↓［１－４］烷基－ＯＨ、－Ｃ↓［１－４］烷基－ＣＮ、－Ｃ↓［１－４］烷基－ＮＯ↓［２］、－Ｃ↓［１－４］烷基－Ｎ...

本发明涉及具有神经激肽拮抗活性，尤其是具有ＮＫ↓［１］拮抗活性的取代的二氮杂－螺－［４．４］－壬烷衍生物、它们的制备、包含它们的组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗和／或预防精神分裂症、呕吐、焦虑症和抑郁症、肠易激综合征（ＩＢＳ）、...

本发明涉及奥卡哌酮的新型盐及其用途，特别是在制药工业中的应用。本发明公开了具有增加的水溶性的奥卡哌酮的特定盐，及给药该盐的治疗方法，尤其是用于治疗中枢或外周神经系统（特别是中枢神经系统）的多种疾病。其进一步涉及含有该盐的药用组合物及制备...

本发明涉及新的香豆素衍生物、包含它们的药用组合物，及其在治疗离子通道，如钾通道相关疾病中的应用。

本发明涉及新的式（Ⅰ）杂环苯并［ｃ］色烯衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由一种或多种雌激素受体介导的疾患中的应用。本发明化合物用于治疗与雌激素耗尽有关的疾患诸如热潮红、阴道干燥、骨质减少症和骨质疏松症；激素敏感的癌症和乳腺、子宫...

式（Ⅰ）的化合物可用作ＦＡＡＨ抑制剂：其中，Ｚ是－Ｎ或＞ＣＨ；Ｒ↑［１］是－Ｈ或Ｃ↓［１－４］烷基；Ａｒ↑［１］是２－噻唑基、２－吡啶基、３－吡啶基、４－吡啶基、２－嘧啶基、４－嘧啶基、５－嘧啶基或苯基，每个基团均是未取代的或者在碳环成...

本发明涉及一种制备无菌的结晶３－［２－［４－（６－氟－１，２－苯并异噁唑－３－基）－１－哌啶基］乙基］－６，７，８，９－四氢－９－羟基－２－甲基－４Ｈ－吡啶并［１，２－ａ］嘧啶－４－酮棕榈酸酯（Ⅰ）的方法，其基本上不含３－［２－［４－（...

本发明涉及式（Ⅰ）的Ｎ－芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺、该化合物的方法、包括所述化合物的药物组合物，以及该化合物作为药品在治疗高脂血症、肥胖症和Ⅱ型糖尿病中的应用。该化合物作为载脂蛋白Ｂ的抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）的Ｎ－芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺、该化合物的方法、包括所述化合物的药物组合物，以及该化合物作为药品在治疗高脂血症、肥胖症和Ⅱ型糖尿病中的应用。该化合物作为载脂蛋白Ｂ的抑制剂。

本发明涉及制备阿片样物质调节剂（激动剂和拮抗剂）以及在它们的合成过程中的中间体的新方法。所述阿片样物质调节剂可用于治疗和预防如疼痛及胃肠机能紊乱。