本发明涉及具有式（Ⅰ）结构的化合物，或其光学异构体、非对映异构体或对映异构体；其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中ｎ、ｍ、ｚ、Ｒ、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ａ、Ｅ、Ｘ、Ｙ、ａ和ｂ如上所述。

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶、尤其是ｃ－ｆｍｓ激酶的式（Ⅰ）化合物及其溶剂合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｘ和Ｗ在说明书中阐述。

化合物用于制造治疗细菌感染的药物的应用，条件是所述细菌感染不是分枝杆菌感染，所述化合物为式（Ⅰａ）或者（Ⅰｂ）化合物、其药学上可接受的酸或者碱加成盐、其立体化学异构形式、其互变异构形式或者其Ｎ－氧化物形式。还要求了部分这种化合物。进一步...

化合物用于制造治疗细菌感染的药物的应用，条件是所述细菌感染不是分枝杆菌感染，所述化合物为式（Ⅰａ）或者（Ⅰｂ）化合物、其Ｎ－氧化物／其互变异构形式或者立体化学异构形式。还涉及了化合物自身以及它们与其它抗菌剂的组合物。

本发明涉及作为阿片样物质受体调节剂、拮抗剂和激动剂的式（Ⅰ）化合物，该化合物用于治疗阿片样物质受体介导的疾病如疼痛和肠胃疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季胺和立体化学异构形式，其中Ｚ是氢、卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｈｅｔ↑［１］、ＨＯ－Ｃ↓［１－６］烷基－、氰基－Ｃ↓［１－６］烷基－、氨基－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ↓［１－６］烷基－、甲酰基氨...

本发明涉及式Ⅰ和式Ⅱ噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［３］、Ｂ、Ｚ、Ｑ、ｐ、ｑ和Ｘ如本文所定义，并涉及这样的化合物作为蛋白质酪氨酸激酶调节剂尤其是ＦＬＴ３抑制剂的用途，这样的化合物降低或抑制细胞或受治疗者中ＦＬＴ３激酶...

本发明涉及新型的通式（Ⅰａ）或式（Ⅰｂ）的取代的喹啉衍生物、其药学上可接受的酸或碱加成盐、其季胺、其立体化学异构形式、其互变异构形式及其Ｎ－氧化物形式。所述化合物用于治疗细菌性疾病，包括分枝杆菌疾病，特别是由例如结核分支杆菌（Ｍｙｃｏｂ...

某些含嘧啶的化合物是可用于治疗５－羟色胺介导性疾病的５－羟色胺受体调节剂。

式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）化合物、其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐、其季铵、其立体化学异构形式、其互变异构形式或其Ｎ－氧化物形式在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，前提是该细菌感染不是分枝杆菌感染，其中Ｒ↑［１］为氢、卤代基、卤代烷基、氰...

本发明涉及化合物在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，前提条件为该细菌感染并非分枝杆菌感染；所述化合物为式（Ⅰ）化合物、其药学上可接受的酸或碱加成盐、季胺、立体化学异构体形式、互变异构体形式或Ｎ－氧化物形式：其中Ｒ↑［１］为氢、卤代基、...

式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）化合物、其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐、其季铵、其立体化学异构形式、其互变异构形式或其Ｎ－氧化物形式在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，前提是该细菌感染不是分枝杆菌感染，其中Ｒ↑［１］为氢、卤代基、卤代烷基、氰...

本发明涉及式Ⅰ的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物（其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｂ、Ｚ、Ｇ、Ｑ和Ｘ如本发明说明书中定义），这些化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂、特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂的用途，这些化合物在降低...

本发明涉及快速解离的多巴胺２受体拮抗剂的化合物，制备此化合物的方法，包含此化合物作为活性组分的医药组合物。该化合物发现通过发挥无运动副作用的抗精神病效益作为治疗或预防中枢神经系统障碍，例如精神分裂症的医药品的效用。

本发明涉及新的苯并吡喃衍生物、包含它们的药物组合物及其用于治疗与钾通道相关的疾病的用途。

通过提供有效的Ｃ－ＦＭＳ激酶抑制剂，本发明满足了目前对于选择性的和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及新型的式Ⅰ化合物，或其溶剂合物、水合物、互变异构体或可药用盐，其中：在说明书中描述了Ｗ、Ａ、Ｙ、ｎ、Ｚ和Ｒ↑［１０２］。

其Ｎ－氧化物形式、可药用加成盐及立体化学异构形式，其中ｎ是１、２、３或４；Ｚ表示Ｏ、Ｓ、ＮＲ↑［６］、ＳＯ或ＳＯ↓［２］；Ｒ↑［１］表示氢、氰基、羟基或Ｃ↓［１－４］烷基，其任选被卤素取代；Ｒ↑［２］表示氢、Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１...

本发明涉及制备环丙基－酰胺衍生物的新方法，所述环丙基－酰胺衍生物可用于治疗由组胺受体介导的疾病和病症。

本发明涉及式Ⅰ氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｂ、Ｚ、Ｑ、ｐ、ｑ和Ｘ定义同本文；此类化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，尤其ＦＬＴ３和／或ＴｒｋＢ抑制剂的用途；此类化合物在细胞或患者中减少或抑制ＦＬＴ３和...

本发明涉及苯并［ｅ］［１，２，４］三氮杂－２－酮衍生物新的制备方法，用于制备促胃液素和缩胆囊素受体配体。