本发明涉及对血清素受体，特别是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体，和对多巴胺体，特别是多巴胺Ｄ↓［２］受体，具有结合亲和性的含环胺侧链的新的四环四氢呋喃衍生物，含有本发明化合物的药物组合物，其作为药物的应用，特别是在预防和／或治...

本发明涉及制备阿片样物质调节剂（激动剂和拮抗剂）以及在它们的合成过程中的中间体的新方法。所述阿片样物质调节剂可用于治疗和预防如疼痛及胃肠机能紊乱。

本发明涉及式（Ⅰ）哌啶取代的环己烷－１，４－二胺化合物及其药学上可接受的形式，它们可作为治疗良性前列腺肥大和下尿道症状的α↓［１ａ］／α↓［１ｄ］肾上腺素受体调节剂。本发明还涉及含所述新化合物的药用组合物、制备这些新化合物的新方法和作为...

本发明涉及新颖的对５－羟色胺受体（特别是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体）和对多巴胺受体（特别是多巴胺Ｄ２受体）具有亲合性和具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能的取代四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物，包含根据本发明的化合物的药物...

本发明提供了抗菌化合物，含有它们的组合物，和用于抑制细菌活性和治疗、防止或者抑制细菌感染的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的ＣＢ调节化合物或其药学上可接受的形式，以及一种用于治疗、改善或预防ＣＢ受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。

白三烯Ａ４水解酶（ＬＴＡ４Ｈ）抑制剂，含有白三烯Ａ４水解酶（ＬＴＡ４Ｈ）抑制剂的组合物，以及用于抑制ＬＴＡ４Ｈ酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎性病症的方法。

本发明涉及特定的新型式（Ⅰ）化合物，这些化合物适于治疗激肽原２或激肽原２受体介导的疾病。

本发明涉及新型３－螺环吲哚基衍生物、包含它们的药物组合物及其在治疗由ＯＲＬ－１受体介导的疾病和病症中的用途。

本发明涉及新型的包含环状胺侧链的取代的四环四氢呋喃衍生物、包含本发明化合物的药物组合物、其作为药物的用途及其制备方法，所述衍生物对多巴胺受体（特别是多巴胺Ｄ↓［２］受体）、血清素受体（特别是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体）具...

本发明描述了式Ⅰ化合物或其药学可接受盐，用于预防或治疗与哺乳动物凝血酶活性相关的疾病和病症。本发明还涉及含氮杂芳基的Ｎ－氧化的新型方法。

本发明涉及式（Ⅰ）２－取代唑类化合物的合成方法，本发明还涉及式（Ⅰ）化合物和合成方法中的中间体化合物。

本发明涉及一种化合物在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，所述化合物是式（Ⅰ）化合物、其药学上可接受的酸或碱加成盐、其立体化学异构体形式或其Ｎ－氧化物形式，其中Ｒ↑［１］是氢、卤素、多卤代Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷基、羟基Ｃ↓...

本发明涉及式Ｃ的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［９９］和Ｘ如本文定义，涉及此类化合物在合成蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂中的用途。

本发明涉及式Ⅰ的氨基嘧啶化合物，其中Ｒ３、Ｂ、Ｚ、ｒ和Ｒ１如文中定义，这些化合物用作蛋白质酪氨酸激酶调节剂，特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂，这些化合物用于降低或抑制细胞或受试者中ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ...

某些萘啶类化合物是用于治疗组胺Ｈ↓［３］受体－和血清素－介导的疾病的组胺Ｈ↓［３］受体和血清素运载体调节剂。

式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的六氢－吡咯并－异喹啉化合物是用于治疗组胺Ｈ↓［３］受体－和血清素－介导的疾病例如抑郁症和相关疾病的组胺Ｈ↓［３］受体和血清素运载体调节剂。

本发明涉及式Ⅰ的氨基嘧啶化合物，其中Ｒ↓［３］、Ｂ、Ｚ、Ｑ、ｐ、ｑ和Ｒ↓［１］如文中定义，这些化合物用作蛋白质酪氨酸激酶调节剂，特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂，这些化合物用于降低或抑制细胞或受试者中ＦＬＴ３和／或ｃ－...

本发明涉及用作δ和μ阿片受体调节剂的式（Ⅰ）化合物。还描述了药用和兽医组合物以及用本发明化合物治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的方法。

本发明化合物用于制备治疗细菌感染的药物，前提是该细菌感染不是分枝杆菌感染，该化合物为式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）化合物、其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐、其立体化学异构形式、其互变异构形式或其Ｎ－氧化物形式，其中Ｒ↑［１］为氢、卤代、卤代烷基...