作为激酶调节剂的氨基嘧啶类化合物制造技术

本发明专利技术涉及式Ⅰ的氨基嘧啶化合物，其中Ｒ↓［３］、Ｂ、Ｚ、Ｑ、ｐ、ｑ和Ｒ↓［１］如文中定义，这些化合物用作蛋白质酪氨酸激酶调节剂，特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂，这些化合物用于降低或抑制细胞或受试者中ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ激酶活性，以及这些化合物用于预防或治疗受试者所患细胞增殖性病症和／或与ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ有关的病症。本发明专利技术还涉及包含本发明专利技术化合物的药物组合物和治疗病症如癌症和其他细胞增殖性病症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用该申请要求2005年6月10日提交的美国临时申请专利号60/689,717的优先权和2005年12月16日提交的美国临时申请专利号60/751,084的优先权，其通过全文引用结合至本全部公开中。专利
本专利技术涉及用作蛋白酪氨酸激酶调节剂的新化合物。更具体地，本专利技术涉及用作FLT3和/或c-kit和/或TrkB抑制剂的新化合物。
技术介绍
本专利技术涉及作为酪氨酸激酶(包括FLT3、c-kit和/或TrkB)抑制剂的氨基嘧啶类。已报导具有有效治疗性质的嘧啶类有US 5104877和WO 9214468(用于治疗牛皮癣的嘧啶甲酸和相关化合物的制备)；DE 10108480和WO 2002068413(杀虫剂吡唑基嘧啶的制备)；WO 2002050066、WO 2002066461、WO2002068415、US 6653300、US 2003036543、US 6664247、US2003055068、US 2003078275、US 6653301、US 2003105090、US2003004164、US 6656939、US 2003022885本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种下式Ⅰ的化合物及其氮氧化物、药学上可接受的盐、溶剂化物、几何异构体和立体化学异构体，＊＊＊式Ⅰ其中：ｑ为０、１或２；ｐ为０或１；Ｑ为ＮＨ、Ｎ（烷基）、Ｏ或化学键；Ｚ为ＮＨ、Ｎ（烷基）或ＣＨ↓［２］；Ｂ为苯基、杂芳基或９－１０元苯稠合的杂芳基；Ｒ↓［１］为：＊＊＊；其中ｎ为１、２、３或４；Ｒ↓［ａ］为氢、烷氧基、苯氧基、苯基、任选被Ｒ↓［５］取代的杂芳基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选被Ｒ↓［５］取代的噁唑烷酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的吡咯烷酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的哌啶酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的杂环二酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的杂环基、－ＣＯＯＲ↓［ｙ］、－ＣＯＮＲ↓［ｗ］Ｒ↓...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：MD高尔，徐国章，CA鲍曼，
申请(专利权)人：詹森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]