通式（Ⅰ）的取代的二哌啶化合物：或其盐，异构体，前药，代谢物或多晶型物，其为ＣＣＲ２拮抗剂且适用于在有此需要的主体中预防、治疗或改善ＣＣＲ２介导的炎性综合征、病症或疾病。

本发明涉及新的含杂原子的四环衍生物，含有它们的药用组合物，它们在治疗由一种或多种类固醇性激素受体介导的病症中的应用以及制备它们的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的激酶抑制剂，其Ｎ－氧化物形式、可药用异构形式，其中Ｚ表示ＮＨ，并且其它取代基如权利要求书中所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物其Ｎ－氧化物、可药用加成盐和立体化学异构形式，其中Ｚ↑［１］与Ｚ↑［２］代表ＮＨ；Ｙ代表－Ｃ↓［３－９］烷基－、－Ｃ↓［３－９］烯基－、Ｃ↓［１－５］烷基－ＮＲ↑［６］－Ｃ↓［１－５］烷基－、－Ｃ↓［１－５］烷基...

本发明涉及通式（Ⅰａ）或通式（Ⅰｂ）所示新的取代的喹啉衍生物，其可药用酸或碱加成盐，其立体化学异构形式，其互变异构形式及其Ｎ－氧化物形式。本发明化合物可用于治疗分枝杆菌疾病，特别是由病原性分枝杆菌例如结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鸟分枝杆菌...

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶（尤其是ｃ－ｆｍｓ激酶）的式（Ⅰ）化合物及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中Ａ、Ｘ、Ｒ↑［２］和Ｗ在本说明书中描述。本发明还提供用式（Ⅰ）化合物治疗自身免疫性疾病和伴有炎性成分疾病的方法；...

本发明涉及式（Ⅰ）取代三唑酮、四唑酮和咪唑酮衍生物，其药物可接受酸或碱加成盐，其立体化学异构体形式，其Ｎ－氧化物形式或其季铵盐，其中的变量如权利要求１定义，该化合物具有选择性α↓［２Ｃ］－肾上腺素能受体拮抗剂活性。本发明进一步涉及其制备...

本发明公开式（Ⅰ）的１，２，４三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，１，２，４三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物和含有１，２，４三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的药用组合物的制备方法。式（Ⅰ）的１，２，４三唑基...

本发明涉及新的如式（Ⅰ）的异噁唑啉－吲哚衍生物、其药学上可接受的酸或碱加成盐、其立体化学异构形式、其Ｎ－氧化物形式或其季铵盐；含有如本发明化合物的药用组合物；其预防和／或治疗一系列精神疾病和神经疾病（特别是某些精神病性障碍，最特别是精神...

本发明涉及新型式Ⅰ化合物和其各种形式和其药物组合物以及其作为因子Ⅹａ的抑制剂的用途。

本发明涉及新三取代噻吩类衍生物、包含它们的药用组合物及其在治疗或预防由黄体酮受体激动剂和拮抗剂介导的病症和疾病中的用途。这些化合物的临床用途涉及激素避孕，治疗和／或预防继发性痛经、闭经、功能失调性子宫出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位；多...

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶、尤其是ｃ－ｆｍｓ激酶的式（Ⅰ）化合物及其溶剂合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其中Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｘ、Ｙ和Ｗ在说明书中阐述。

本发明涉及新的式（Ⅰ）和（Ⅱ）嘧啶咪唑和氮杂吲哚、含它们的药用组合物和它们在治疗由一种或多种雌激素受体介导的病症中的用途。本发明化合物可用于治疗与雌激素耗竭有关的病症，例如热潮红、阴道干燥、骨量稀少和骨质疏松；激素敏感性癌症和乳腺、子宫...

本发明涉及新型吲哚衍生物、包含它们的药用组合物及其在治疗或预防由孕酮受体激动剂和拮抗剂介导的疾病和病症中的用途。这些化合物的临床用途涉及避孕，治疗和／或预防继发性闭经、功能异常性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位；多囊性卵巢综合征以及子宫...

本发明涉及新的苯并稠合杂芳基氨基磺酰胺衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗癫痫和相关疾病中的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季胺和立体化学异构形式，其中环Ａ表示苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或吡嗪基；Ｒ↑［１］表示氢；芳基；甲酰基；Ｃ↓［１－６］烷羰基；Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基；被甲酰基...

本发明涉及新的杂环衍生物、包含它们的药用组合物和它们在治疗由雄激素受体介导的病症和疾病中的用途。

本发明涉及新的２Ｈ－色烯衍生物；含它们的药用组合物；它们在治疗由一种或多种雌激素受体介导的病症中的用途和它们的制备方法。

本发明涉及新的抗蠕虫化合物四氢－呋喃－２－Ｎ－［３－（２，３，５，６－四氢－咪唑并［２，１－ｂ］噻唑－６－基）－苯基］－甲酰胺及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体形式，以及包含所述新化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的制备方法...

本发明涉及对于５－羟色胺受体（特别是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体）和多巴胺受体（特别是多巴胺Ｄ↓［２］受体）具有结合亲和力，并且具有去甲肾上腺素再摄取抑制性质的新型取代的杂环四环四氢呋喃衍生物，含有本发明化合物的药物组合物...