本发明涉及式（Ⅰ）的新颖的经取代四环四氢呋喃衍生物，其Ｎ－氧化物、医药上可接受的加成盐类或立体化学异构体，其中的变量如权利要求１所述。这些化合物特别对５－ＨＴ２Ａ和５－ＨＴ２Ｃ受体的血清素受体及特别对多巴胺Ｄ２受体的多巴胺受体具有结合亲...

本发明关于新型的取代的不饱和四环四氢呋喃衍生物，其具有对５－羟色胺受体，特别是５－ＨＴ↓［２Ａ］和５－ＨＴ↓［２Ｃ］受体，以及对多巴胺受体，特别是多巴胺Ｄ２受体的结合亲合力，以及具有对去甲肾上腺素重吸收抑制的性质；包含根据本发明化合物的...

本发明公开了下式（Ⅰ）的某些非咪唑杂环化合物，其是Ｈ↓［３］受体调节剂，用于治疗组胺Ｈ↓［３］受体介导的疾病，式中在含有Ａ－和Ｂ－的环中，１）Ａ，Ｂ↑［１］和Ｂ↑［２］为ＣＨ；２）Ａ为ＣＨ，Ｂ↑［１］和Ｂ↑［２］中一个为Ｎ，另一个为ＣＨ...

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其作为ＰＡＲＰ抑制剂的用途以及含有所述式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［３］、Ｌ、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有所定义的含义。

本发明涉及新的吲哚衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。

本发明涉及吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。

本发明涉及新的吲哚衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。

本发明提供式（Ⅰ）化合物，它们的作为ＰＡＲＰ抑制剂的用途以及包含所述的式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中Ｒ′、Ｌ↑［１］、Ｌ↑［２］、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有定义的含义。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物、它们作为ＰＡＲＰ抑制剂的应用、以及包含所述的式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｌ↑［１］、Ｌ↑［２］、Ｘ、Ｙ、Ｑ和Ｚ具有所述定义。

本发明提供式（Ⅰ）化合物，它们的作为ＰＡＲＰ抑制剂的用途以及包含所述的式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｌ、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有所定义的含义。

其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐及立体化学异构体形式，其中ｎ为１或２；Ｍ代表直键或任选被一个或两个选自以下的取代基取代的Ｃ↓［１－３］烷基连接基团：Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－３］烷氧基－Ｃ↓［１－４］烷基－、羟基－Ｃ↓［１－４...

咪唑衍生物、含有它们的组合物及其制备方法，和它们的使用方法，所述制备方法包括区域选择的递加合成方法。

式（Ⅰ”）化合物、其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构形式。

本发明涉及具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的新颖的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｘ具有本发明所定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。

式（Ⅰ）化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构形式，其中　　　　每个ｎ是整数０、１或２，并且当ｎ是０时，表示直接键；　　　　每个ｍ是整数１或２；　　　　每个Ｘ独立地是Ｎ或ＣＨ；　　　...

本发明涉及新的氨基磺酸酯和硫酰胺衍生物、包含它们的药用组合物和它们在癫痫症和相关病症治疗中的应用。

用作药物的式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中ｎ为１或２；Ｌ代表任选被选自以下的一个或两个取代基取代的Ｃ↓［１－３］烷基连接基团：Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－３］烷氧基－Ｃ↓［１－４］烷基－...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺和立体化学的异构形成，其中Ｒ↓［１］表示氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基Ｃ↓［１－６］烷基、二（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基Ｃ↓［１－６］烷...

本发明涉及新型氨基磺酰胺和氨基磺酸酯衍生物、包含所述化合物的药物组合物及其在治疗癫痫和相关疾病中的用途。

本发明涉及具有组蛋白脱乙酰化酶抑制酶催活性的新的式（Ⅰ）化合物，其中ｔ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｌ、Ｑ、Ｘ、Ｙ、Ｚ和（ａ）具有在说明书中定义的含义；所述化合物的制备；包含所述化合物的组合物，和所述化合物作为药物的应用。