本发明提供了某些吡唑基ＣＣＫ－１受体调节剂，其具有通式（Ⅰ），其中Ａｒ为芳基或杂芳基，Ｘ为烃连接键，Ｙ为键或烃连接键，以及Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］为某些有机取代基，以及制备式（Ⅰ）化合物的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）所示白三烯Ａ４水解酶（ＬＴＡ４Ｈ）抑制剂，含有该抑制剂的组合物，以及它们用于抑制ＬＴＡ４Ｈ酶活性的应用，和治疗、预防或抑制炎症和／或与炎症有关的病况的应用，其中Ｘ选自ＮＲ↑［５］、Ｏ和Ｓ，Ｒ↑［５］为Ｈ和ＣＨ↓［３］之...

本发明涉及式（Ⅰ）所示白三烯Ａ４水解酶（ＬＴＡ４Ｈ）抑制剂，含有该抑制剂的组合物，以及它们用于抑制ＬＴＡ４Ｈ酶活性的应用，和治疗、预防或抑制炎症和／或与炎症有关的病况的应用。其中，Ｘ选自ＮＲ↑［５］、Ｏ和Ｓ构成的组中，Ｒ↑［５］为Ｈ和Ｃ...

某些氨甲酰苯基－磺酰基氨基－喹喔啉化合物是ＣＣＫ２调节剂，因而可用于治疗ＣＣＫ２介导的疾病。

本发明公开了作为ＣＣＫ２调节剂的式（Ⅰ）的氨甲酰苯基－磺酰基氨基－喹喔啉的某些制备方法。

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶、特别是ｃ－ｆｍｓ激酶的式Ⅰ和式Ⅱ化合物及其溶剂合物、水合物、互变异构体或药物可接受的盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｙ↑［１］、Ｙ↑［２］、Ｙ↑［３］、Ｙ↑［４］和Ｘ在本...

某些含有稠合吡咯和稠合吡唑的杂环化合物是可用于治疗血清素介导的疾病的血清素调节剂。

本发明的特征在于４－（（苯氧基烷基）硫基）－苯氧基乙酸以及类似物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物作为ＰＰＡＲδ调节剂用于治疗或抑制例如血脂异常发展的方法。

本发明的特征在于４－（（苯氧基烷基）硫基）－苯氧基乙酸及其类似物、含有它们的组合物及其使用方法，该化合物可作为ＰＰＡＲδ调节剂以治疗或抑制血脂异常等疾病的进展。

式（Ⅰ）化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其Ｎ－氧化物形式、加成盐和立体化学异构体形式，其中　　　　ｎ是０、１或２；　　　　Ｘ是Ｎ或ＣＲ↑［７］，其中Ｒ↑［７］是Ｈ或与Ｒ↑［１］一起可形成式－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－的二价基团；　...

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，它们作为ＰＡＲＰ抑制剂的用途以及药物组合物，其含有所述的式（Ⅰ）化合物，其中ｎ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｘ具有定义的含义。

喹喔啉化合物、组合物、其制造方法、和将其用于白细胞募集抑制的方法、用于调整Ｈ↓［４］受体的方法，和用于治疗炎症、Ｈ↓［４］受体介导病症、和相关病症等病症的方法。式（Ⅰ）：其中，Ｂ独立于其它成员和取代基配置的是Ｎ或ＣＲ↑［７］；Ｙ与其它成...

苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞募集抑制中，在调节Ｈ↓［４］受体中以及在治疗病症如炎症、Ｈ↓［４］受体介导的病症和相关病症中的用法。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物和式（Ⅰ）、它们作为ＰＡＲＰ抑制剂的用途以及含有所述式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中ｎ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｘ具有定义的含义。

式（Ⅰ）的Ｎ－芳基哌啶取代的联苯基甲酰胺化合物、该类化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物作为药物在治疗高脂血症、肥胖症和Ⅱ型糖尿病中的用途。

本发明提供式（Ⅰ）化合物、它们作为ＰＡＲＰ抑制剂的应用、以及包括所述式（Ⅰ）化合物的药物组合物，其中ｎ、ｓ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｑ、Ｘ和Ｙ具有限定的含义。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其Ｎ－氧化物形式、可药用加成盐和立体化学异构形式。式（Ⅰ）的化合物抑制酪氨酸激酶。

本发明的特征在于式（Ⅰ）的苯基氧基乙酸和类似物，包含它们的组合物以及使用它们作为ＰＰＡＲ调节剂治疗或抑制例如脂血障碍的方法。

本发明涉及具有式（Ⅰ）的氮杂－桥连－双环化合物及其药物可接受的盐。所述化合物是有效的α４整联蛋白受体拮抗剂，尤其是α４β１和α４β７整联蛋白受体拮抗剂。本发明还涉及用本发明化合物治疗整联蛋白介导的疾病（包括但不限于炎性疾病、自身免疫性疾...

本发明涉及式（Ⅰ）的药用活性的喹喔啉酮、含有它们的组合物以及制备和使用它们的方法：式（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］为Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基或卤素；Ｒ↑［２］为Ｈ或卤素；Ｒ↑［３］为Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基，Ｘ为Ｎ或ＣＨ；Ｙ为共价键、－ＮＨＣＯ－或－...