本发明涉及式（Ⅰ）的取代三环异噁唑啉衍生物、其药学可接受的酸或碱的加成盐、其立体化学异构体和其Ｎ－氧化物，更特别地是三环的二氢苯并吡喃并异噁唑啉、二氢喹啉并异噁唑啉、二氢萘并异噁唑啉和二氢苯并噻喃并异噁唑啉衍生物，在其三环片段的苯基部分...

本发明涉及新的式（Ⅰ）和式（Ⅳ）的２，４－二氢－吡咯并［３，４－ｂ］喹啉衍生物，其中全部变量如说明书定义，含有这些化合物的药用组合物以及它们在治疗性功能障碍中的应用。

本发明涉及新的羟基烷基取代的１，３，８－三氮杂螺［４，５］癸－４－酮的通式衍生物：其中所有变量如本文定义，用于治疗ＯＲＬ－１Ｇ－蛋白偶联受体介导疾病和病症。更详细地讲，本发明化合物用于治疗如焦虑、抑郁症、恐慌、躁狂症、痴呆、双相性精神障...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其Ｎ－氧化物、可药用加成盐、季铵和立体化学异构体，其中环Ａ为６－元杂环；Ｒ↑［１］为氢；芳基；甲酰基；Ｃ↓［１－６］烷基羰基；任选取代的Ｃ↓［１－６］烷基；Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基；任选取代的Ｃ↓［１－６］烷氧...

一种通式（Ⅰ）的化合物　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其制药上可接受的酸或碱加成盐类，其立体化学异构型式，其Ｎ－氧化物型式及其前药，其中：　　　　ｎ　　为等于０，１或２的整数；　　　　ｍ　　为等于１或２的整数，若ｍ为２，则ｎ为１；　　　...

一种通式（Ⅰ）的化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其Ｎ－氧化物、可药用加成盐及其立体化学同分异构体，其中　　　　ｎ表示０、１或２的整数，　　　　ｍ表示０或１的整数，　　　　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地表示氢、Ｃ↓［１－４］烷基...

一种组合物，所述组合物包含下式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐、酯、互变异构体、溶剂合物或酰胺：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１－１０］烷基、Ｃ↓［３－８］烯基、Ｃ↓［３－８］环烷基、（Ｃ↓［３－８］环烷...

本发明涉及具有ＣＣＲ２受体拮抗剂性质、尤其是抗炎性质的式（Ⅰ）化合物。

本发明涉及化合物在预防通过性交或伴侣间有关的亲密接触而获得ＨＩＶ感染的药物制备中的用途，其中该化合物是式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体化学异构形式；其中包含－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］...

本发明涉及具有式（Ⅰ）结构的ＨＩＶ复制抑制剂及说明书公开的它们作为药物的用途，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。

式（Ⅰ）化合物，其立体异构物、其Ｎ－氧化物或其药学可接受的酸加成盐，其中－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－是二价基，一或两个ａ↑［１］至ａ↑［４］是氮且其余ａ↑［１］至ａ↑［４］是－ＣＨ＝；－Ｚ↑［１］－Ｚ↑［２］－是二...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐及其立体异构形式，其中，Ｚ代表Ｏ、ＣＨ↓［２］、ＮＨ或Ｓ；尤其是，Ｚ代表ＮＨ；Ｙ代表－Ｃ↓［３－９］烷基－、－Ｃ↓［３－９］烯基－、－Ｃ↓［３－９］炔基－、任选被氨基、单－...

本发明涉及新型环己基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体蛋白介导的病症和疾病中的用途。

本发明涉及具有５ＨＴ↓［４］－拮抗性能的式（Ⅰ）的新颖化合物。本发明进一步涉及制备这种新颖的化合物的方法，包括所述新颖的化合物的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体化学异构形式，它们的用途、包含它们的药用组合物以及它们的制备方法。在式（Ⅰ）化合物中，环Ａ代表苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或吡嗪基；Ｒ↑［１］代表氢；芳基；甲酰基...

某些酰胺基苯基－硫基氨基－苯并［１，２，５］噻二唑化合物是可用于治疗ＣＣＫ２介导性疾病的ＣＣＫ２调节剂。

本发明涉及新型结构式（Ⅰ）的吲唑基取代的吡咯啉化合物：结构式（Ⅰ）中，Ｒ↑［２］选自－Ｃ↓［１－８］烷基－Ｚ、－Ｃ↓［２－８］烯基－Ｚ和－Ｃ↓［２－８］炔基－Ｚ；其中－Ｃ↓［１－８］烷基－Ｚ、－Ｃ↓［２－８］烯基－Ｚ和－Ｃ↓［２－８］炔...

新的螺苯并氮杂＊化合物，新的制备非肽类取代螺苯并氮杂＊衍生物的方法，及新的制备用于制备这类衍生物的中间体的方法。制备非肽类取代螺苯并氮杂＊衍生物的新中间体。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）的噻唑啉衍生物；其中所有的变量如本文所定义，涉及含有它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和病症中的用途。

本发明涉及δ阿片样物质受体调节剂。更具体地说，本发明涉及三环δ－阿片样物质调节剂。还涉及药用和兽用组合物以及用本发明化合物治疗轻度至重度疼痛和各种疾病的方法。