用于合成烷基喹啉和烷基喹唑啉激酶调节剂的中间体及相关合成方法技术

本发明专利技术涉及式Ｃ的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［９９］和Ｘ如本文定义，涉及此类化合物在合成蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是ＦＬＴ３和／或ｃ－ｋｉｔ和／或ＴｒｋＢ抑制剂中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉参考本申请要求2005年6月10日提交的美国临时专利申请号60/689,384、2005年10月27日提交的美国临时专利申请号60/730,919和2006年4月5日提交的美国临时专利申请号60/789,551的优先权，其公开的全部内容都通过引用结合到本文中。专利
本专利技术涉及用于合成新化合物的中间体及其相关合成方法，所述化合物可发挥蛋白酪氨酸激酶调节剂特别是FLT3、c-kit和TrkB抑制剂的作用。
技术介绍
本专利技术涉及用于合成用作酪氨酸激酶(包括FLT3、c-kit和TrkB)抑制剂的喹啉和喹唑啉的中间体。已报道喹唑啉具备有用的治疗特性美国专利号4,001,422(DE 2530894)和4,542,132(EP 135318)描述喹唑啉是强心剂，美国专利号3,517,005公开具备降压和扩张支气管活性的喹唑啉。也已报道强心药喹唑啉，参阅Chemical&Pharmaceutical Bulletin(1990)，38(11)，3014-19。已经报道喹啉具备抑制FLT3自磷酸化的功效，参阅PCT国际申请WO2004039782，用于治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式Ｃ化合物及其Ｎ－氧化物和立体化学异构体：　　　　＊＊＊　　式Ｃ　　　　其中：　　　　Ｘ是Ｎ或ＣＨ；　　　　Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立选自：　　　　＊＊＊　　　　其中ｎ是１、２、３或４；　　　　Ｙ是直键、Ｏ、Ｓ、ＮＨ或Ｎ（烷基）；　　　　Ｒ↓［ａ］是烷氧基、苯氧基、任选被Ｒ↓［５］取代的杂芳基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、任选被Ｒ↓［５］取代的噁唑烷酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的吡咯烷酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的哌啶酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的哌嗪－２－酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的环杂二酮基、任选被Ｒ↓［５］取代的杂环基、任选被Ｒ↓［５］取代的方基、－ＣＯＯＲ↓［ｙ］、－ＣＯＮＲ↓［ｗ］Ｒ↓...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：N拜因杜尔，MD高尔，KD克罗伊特尔，徐国章，
申请(专利权)人：詹森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]