一种离子电渗药物传送装置，特征在于，其中含有式（Ⅰ）化合物、它的药学上可接受的酸加成盐或者它的立体化学异构体形式作为活性组分 ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中： Ｒ↑［１］是氢或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［２］是氢，Ｃ↓...

一种适于口服给药的制剂，所述制剂含有：一种抗真菌剂，一种足够量的环糊精或其衍生物，一种水性酸性介质作为混合液体载体和一种醇性共溶剂。

一种药物组合物，该组合物包含一种合适的药物载体，另外还包含一种含有通式（Ⅰ）的１，２－吲哚或其药物学上允许的酸加成盐的可生物降解的和可生物配伍的微粒， ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中， Ｒ为氢或Ｃ↓［１～６］烷基； Ｒ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及含有微粉化式（Ⅰ）的奈必洛尔为活性成分的药物组合物及所述组合物的制备方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 一种药物组合物的制备方法，它包括将作为活性成分的治疗有效量的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的加成盐或其立体化学异构体和一种药学上可接受的载体充分混合，式（Ⅰ）为：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］...

本发明涉及包含齐多夫定，ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ和ｌｏｖｉｒｉｄｅ的治疗学组合，用于治疗人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染，并特别用于治疗ＡＩＤＳ或ＡＩＤＳ有关征候群（ＡＲＣ）。

本发明涉及含有酮康唑，ｐＨ为６－８的稳定的乳剂，其特征在于，这些乳剂不含抗氧化剂亚硫酸钠；本发明还涉及制备所述乳剂的方法。

本发明涉及包含西沙必利－（Ｌ）－酒石酸盐的缓释制剂，尤其是口服缓释制剂，及其作为药物，特别是治疗胃动力疾病药物的应用。

本发明涉及α，α′－亚氨基双（亚甲基）－双［２－苯并二氢吡喃甲醇］衍生物在制备用于治疗或预防人患或易于患与氧化应激有关的血管和神经系统的退化疾病和退化状态的药物方面的用途。

生物粘着药物组合物，含有药物有效量活性组分，８０％至９８．８％（ｗ／ｗ）预胶质化淀粉，和１％至１０％（ｗ／ｗ）生成亲水基质的聚合物，其特征在于该组合物还含０．２％至５％（ｗ／ｗ）碱金属Ｃ↓［１６－２２］烷基富马酸盐作为润滑剂。

本发明关于一种适合作为积存制剂以经由肌内或皮下注射给药用的医药组合物，其包含：（１）作为活性成分的治疗有效量的９－羟基瑞培里酮（ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）脂肪酸酯或盐，或其立体异构物或立体异构物混合物，与（２）药学上可接受的载剂；其中药学...

本发明是有关一种依他康唑的新颖药物组合物，其可给予至遭受真菌感染的哺乳动物，借此单一该剂型可每日一次给予，及此外可于一天任何时间给予而与该哺乳动物进食与否无关。该等新颖组合物包括可借由熔融挤出包括依他康唑和适当的水溶性聚合物的混合物和接...

本发明涉及口服给药的速溶片，它含有作为活性成分的治疗有效量的雪花胺氢溴酸盐（１∶１）和药学上可接受的载体，其特征在于所述载体含有作为稀释剂的喷雾干燥的乳糖一水合物和微晶纤维素（７５∶２５）的混合物和崩解剂；也涉及制备此类速溶片的直接压片...

本发明涉及包括一个２５０—３５５μｍ（４５—６０目）糖球、一水溶性聚合物和杀真菌剂的涂膜和一密封涂层的药丸；涉及包括所述药丸的药剂和所述药丸的制备方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明包括式（Ⅰ）化合物在制备抑制平滑肌细胞增殖的药物中的应用，其中虚线表示可有可无的键；Ｘ是氧或硫；Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１－１２］烷基、Ａｒ↑［１］、Ａｒ↑［２］Ｃ↓［１－６］烷基、喹啉基Ｃ↓［１－６］烷基、...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵和其立体化学异构体形式在制备用于治疗感染ＨＩＶ（人免疫缺陷病毒）的受治疗者的药物中的用途，其中－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－与相连的乙烯基形成苯基、吡...

本发明涉及含有加兰他敏的口服控释组合物，以及该控释组合物的制备方法。

本发明涉及具有中枢α＃－［２］－肾上腺素受体拮抗剂活性的式（Ⅰ）化合物、其Ｎ－氧化物形式、药学上可接受的加成盐及其立体化学异构体形式，其中：Ａｌｋ是Ｃ＃－［５－１２］链烷二基；ｎ是１或２；ｐ是１，ｑ是２；或者ｐ是２，ｑ是１；Ｘ是－Ｏ－、...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其医药上可接受的酸加成盐类以及立体化学上异构体形式，其中＝Ｘ＃＋［１］－Ｘ＃＋［２］－Ｘ＃＋［３］－为三价基团；＞Ｙ＃＋［１］－Ｙ＃＋［２］－为三价基团；ｒ和ｓ各自独立地是０、１、２、３、４或５；ｔ为０、１、２...

本发明公开式（Ⅰ）的化合物、其立体化学的异构体形式、其Ｎ－氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，－Ｒ↑［１］－Ｒ↑［２］－是二价基团，其中在所述的二价基团中，一个或两个氢原子可由Ｃ↓［１－６］烷基或羟基取代；Ｒ↑［３］是氢或卤代；Ｒ↑［...