本公开文本涉及作为甲酰肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、和相关疾病的方法。

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中：Y为式(II)、或式(III)；R

本公开文本涉及作为甲酰肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、和相关疾病的方法。

本公开文本涉及作为甲酰基肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰基肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、和相关疾病的方法。

本公开文本涉及作为甲酰基肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰基肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)、和相关疾病的方法。

本发明一般涉及用于制备N‑((1R,2S,5R)‑5‑(叔丁基氨基)‑2‑((S)‑3‑(7‑叔丁基吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪‑4‑基氨基)‑2‑氧代吡咯烷‑1‑基)环己基)乙酰胺的改进的方法和该方法中使用的新颖中间体，其可...

本发明提供分离的单克隆抗体(例如人源化和人类单克隆抗体)，其结合至人类可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)并显示治疗所需的功能性质，例如刺激人类ICOS活性的能力。还提供编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方...

公开了6‑(环丙烷甲酰氨基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d

本发明提供式(I)化合物：

本文中提供了治疗癌症的方法，其包括对患有癌症的受试者单独地或与抗PD‑1或抗PD‑L1抗体一起施用治疗有效量的抗GITR抗体。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文中所定义。所述化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维...

本发明提供式(I)化合物：

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫性、纤维化...

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量均如本文中所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或FXIa及血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗血栓栓塞性和/或炎性病...

本发明是通过防止在制造和收获期间抗体的还原或抑制在制造和收获期间氰钴胺(CN‑Cbl)转化为羟钴胺(HO‑Cbl)来防止在抗体制造期间产生粉红色的方法。用红光替换细胞培养基制备和储存区域中的白光抑制CN‑Cbl向HO‑Cbl的转化。在收...

提供了抗人tau抗体的剂量方案和制剂。这些制剂和剂量方案可用于治疗tau蛋白病，如进行性核上性麻痹和阿尔茨海默病。

本发明提供式(I)化合物：

本发明提供一种治疗人类患者中肿瘤的方法，所述方法包括(i)鉴定患者为患有LAG‑3阳性肿瘤并且(ii)向患者施用PD‑1途径抑制剂、PD1途径抑制剂和免疫检查点抑制剂组合、LAG‑3抑制剂和PD‑1途径抑制剂组合或抗CTLA4抗体。在一...

本文提供了重链恒定区(称为“经修饰的重链恒定区”)或其功能上等同的片段，所述重链恒定区或其功能上等同的片段相对于未修饰形式的相同抗体增强了抗体的生物学特性。示例性的经修饰的重链恒定区包含一个IgG2铰链和三个恒定结构域(即，CH1、CH...

本发明提供了一种用于临床治疗恶性肿瘤(例如晚期实体瘤)的方法，所述方法使用抗LAG‑3抗体，抗PD‑1抗体和免疫治疗剂的组合。