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百时美施贵宝公司专利技术
百时美施贵宝公司共有1171项专利
可用作HPK1抑制剂的异呋喃酮化合物制造技术
本发明公开了式(I)的化合物或其盐,其中:X为CH或N;Y为CR
取代的吲哚醚化合物制造技术
公开式(I)化合物、其N‑氧化物或盐,其中R
二氮杂吲哚化合物制造技术
公开式(I)化合物、其N‑氧化物或盐,其中G、A、X、Y、Z、R
作为法尼醇X受体调节剂的烯烃化合物制造技术
本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治...
可用作TLR抑制剂的被酰胺取代的吲哚化合物制造技术
本文公开了式(I)的化合物、其N‑氧化物或盐,其中G、L
可用作TLR抑制剂的经取代的吲哚化合物制造技术
本文公开式(I)化合物、其N‑氧化物或盐,其中G、A、R
可用作TLR抑制剂的氨基吲哚化合物制造技术
公开式(I)化合物或其盐,其中G、R
芳基和杂芳基取代的吲哚化合物制造技术
本申请公开了式(I)化合物或其盐,其中A、G、R
作为LPA拮抗剂的环己基酸异噁唑吖嗪制造技术
本发明提供式(Ia)或(Ib)的化合物,或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。
取代的吲哚化合物制造技术
本申请公开了式(I)化合物或其盐,其中环Het、R
作为α制造技术
本公开涉及式I的化合物:式I,其抑制含α
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中所有取代基如本文所定义,以及包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种病症的方法。
治疗癌症的组合物和方法技术
本公开内容涉及用单克隆抗体和(R)‑N‑(4‑氯苯基)‑2‑(顺式‑4‑(6‑氟喹啉‑4‑基)环己基)丙酰胺或其盐的组合,治疗受试者中的癌症的方法。
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中所有取代基如本文所定义,以及包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种病症的方法。
通过毛细管电泳进行纯度测定的方法技术
通过毛细管电泳使用包含具有长于12个碳原子的烷基链的疏水性去污剂的缓冲液组合物的蛋白质分离。抑制了高分子量伪迹的形成。
经砜吡啶烷基酰胺取代的杂芳基化合物制造技术
本发明涉及具有下式I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中R
治疗肿瘤的方法技术
本公开提供用于治疗受试者中肿瘤的方法,所述方法包括向受试者施用抗PD‑1抗体和CD‑122偏向型激动剂。在一些实施方案中,肿瘤衍生自黑素瘤、肾细胞癌(RCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)、乳腺癌或其任意组合。
用作免疫刺激剂Toll样受体7(TLR7)激动剂的6-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物制造技术
本发明涉及具有式(I)或式(II)结构的化合物,其中R
作为法尼酯X受体调节剂的桥联双环化合物制造技术
本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼酯X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,及使用所述化合物和药物组合物...
二氮杂螺ROCK抑制剂制造技术
本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量都如本申请所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用其治疗心血管疾病、平滑肌疾病、肿瘤性疾病、神经病理性疾病...
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