本发明提供了可用作PAD4抑制剂的式(I)的化合物、其组合物、和治疗PAD4相关障碍的方法。其组合物、和治疗PAD4相关障碍的方法。其组合物、和治疗PAD4相关障碍的方法。

本公开文本提供了一种使用回收冲洗技术的新颖冲洗方法，所述方法使由于冲洗不足导致的产率损失最小化，并且防止或减少回收冲洗过程中靶蛋白的稀释。程中靶蛋白的稀释。程中靶蛋白的稀释。

本公开文本提供了一种使用组合AEX

在某些实施方案中，本发明提供了一种用于检测样品中的抗药抗体(ADA)的方法，其包括：a)在高温下预处理所述样品以解离所述样品中的ADA:药物免疫复合物；b)通过基质从所述样品中分离出所述ADA；c)使用缓冲液从所述基质中回收所述ADA；...

本发明涉及一种作为LPA拮抗剂的三唑N‑连接的氨基甲酰基环己基酸。本发明提供式(I)化合物：式(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

提供了利用抗LAG‑3抗体与抗PD‑1抗体联合用于肿瘤(例如，晚期实体瘤)的临床治疗的方法。

本公开文本提供了用于鉴定适合于腺相关病毒(AAV)疗法的受试者的方法。在一些实施方案中，所述方法包括使用酶联免疫吸附测定(ELISA)测量从所述受试者获得的生物样品中的与AAV特异性结合的抗体或其抗原结合部分(“抗AAV抗体”)的滴度。

根据式II的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。

在某些实施方案中，本发明提供一种从包含单体单克隆抗体和一种或多种污染物的混合物中纯化该单体单克隆抗体的方法，其包括：a)使所述混合物经历阳离子交换色谱(CEX)基质，其中所述单体单克隆抗体与所述CEX基质结合；b)使所述CEX基质与pH...

本公开涉及抑制Gal

本公开提供了以高亲和力特异性结合CD27的分离抗体。本公开提供了用于治疗罹患癌症的受试者的方法，包括将治疗有效量的抗CD27抗体作为单一疗法联合检查点抑制剂(如抗PD

本发明涉及适用作激酶调节剂(包括RIPK1调节)的式I化合物。本发明还提供制备所述化合物以及例如在与坏死或炎症以及其他适应症有关的治疗中使用所述化合物的方法。关的治疗中使用所述化合物的方法。关的治疗中使用所述化合物的方法。

本发明涉及新型磷(V)(P(V))试剂，其制备方法，以及通过使用所述新型试剂制备有机磷(V)化合物的方法。

公开了6‑(环丙烷甲酰氨基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d

本发明提供包含双氟烷基‑1,4‑苯并二氮杂

本文提供了一种治疗癌症的方法，所述方法包括向患有癌症的受试者单独给予治疗有效量的CD73拮抗性抗体或与PD‑1/PD‑L1轴拮抗剂抗体组合给予治疗有效量的CD73拮抗性抗体。

本发明提供式(I)化合物：式(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

由式(I)表示的化合物

本文公开了融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，包含...

本公开涉及式(I)的联芳基化合物，其可抑制AAK1(衔接子相关激酶1)、包含所述化合物的组合物，以及使用所述化合物治疗诸如疼痛、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和精神分裂症的方法。