本申请提供结合CD40的抗体，包括人源化抗体。该等抗体结合CD40且不显示CD40激动剂活性。该等抗体可包含经修饰IgG1Fc域，且显示未成熟树突状细胞的最低活化。提供包含抗体的组合物，用于治疗涉及CD40活性的疾病的方法，及在制备用于...

本发明提供新的结合血清白蛋白的纤连蛋白III型结构域，具体涉及包含具有南极环取代的纤连蛋白III型第十结构域(

本申请涉及特异性结合到免疫球蛋白样转录物4(ILT4)的抗体，所述ILT4也被称为LILRB2、LIR2、MIR10和CD85d；以及对应的核酸、宿主细胞、组合物和用途。在一些实施方案中，所述抗体特异性结合到人类ILT4，但不显著结合到...

公开了式(I)的化合物，其N‑氧化物或盐，其中X是CR

本公开文本提供了一种用于治疗患有例如源自非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用(a)化学疗法、(b)抗PD

公开了式(I)式(I)的化合物、其N

本公开提供特异性结合细胞表面上表达的MerTK并抑制由表达MerTK的细胞的胞葬作用的分离的抗体。本公开提供了用于治疗罹患癌症的受试者的方法，包括将治疗有效量的抗MerTK抗体作为单一疗法或联合检查点抑制剂(如抗PD‑1或抗PD‑L1抗...

在某些实施方案中，本公开文本提供了增加N‑1大规模生物反应器细胞培养物的活细胞密度的新方法，所述新方法包括在基于非灌注的培养系统中培养表达目的重组多肽的宿主细胞，并且其中所述活细胞密度增加到至少5×10

提供了用于使用二硫键再氧化来产生高纯度重组蛋白如单克隆抗体(mAb)的方法。具体地，本公开文本提供了用于将部分分子(例如，抗体片段)转化为全分子(例如，全抗体)的方法，其包括将包含所述部分分子的起始溶液与包含氧化还原对的氧化还原缓冲液混...

本发明提供适用作PAD4抑制剂的式(I)化合物、其组合物及治疗PAD4相关病症的方法，其中环A、L、Q、R1、R2、R3、R4、R7及R8以及其他变量中的每一者如本文所定义。每一者如本文所定义。每一者如本文所定义。

本发明提供了可用作PAD4的抑制剂的式(I)的化合物：

本发明涉及式I的化合物，其适用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物可用于癌症治疗，尤其与抗癌免疫治疗剂组合，或作为疫苗佐剂。

在某些实施方案中，本公开文本提供了将以下项组合的方法：(i)用DNA条形码化肽‑主要组织相容性复合物(pMHC)进行筛选以检测对这些肽具有特异性的T淋巴细胞，和(ii)对在所述筛选中鉴定的T淋巴细胞进行单细胞测序以分析所述T淋巴细胞的转...

本发明提供一种用于治疗在人类胃癌或胃食管连接部癌患者中肿瘤的药物，其中所述药物是单独的LAG‑3拮抗剂或LAG‑3拮抗剂与PD‑1途径抑制剂以及任选的一种或多种化学治疗剂的组合，所述LAG‑3拮抗剂特别是抗LAG‑3抗体或可溶性LAG‑...

本发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。选择性LPA受体抑制剂。选择性LPA受体抑制剂。

具有式(I)的化合物及其对映异构体和非对映异构体、立体异构体、药学上可接受的盐可用作包括RIPK1调节在内的激酶调节剂。所有的变量是如本文所定义的。量是如本文所定义的。量是如本文所定义的。

具有式(I)的化合物以及其对映异构体和非对映异构体、立体异构体、药学上可接受的盐(I)可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量如本文所定义。本文所定义。本文所定义。

本发明公开式(I)化合物或其盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5及m在本文中定义。还公开使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)及二酰基甘油激酶ξ(DGKζ)中的一者或两者的活性的方法，及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可...

本申请提供了药物配制品，所述药物配制品包含FGF‑21多肽，例如修饰的FGF‑21多肽如PEG‑FGF‑21，以及一种或多种稳定剂如螯合剂DPTA。所述配制品可以通过包括表面活性剂如聚山梨醇酯80和/或将pH调节至约7.1来进一步稳定化...

公开了式(I)的化合物：