公开了式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3和R4在本文中定义。还公开了使用所述化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的前药的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些前药...

本公开文本涉及作为甲酰肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)和相关疾病的方法。慢性阻塞性肺...

本发明涉及通过破坏PD

描述了用于制备氨基甲酰氧基甲基三唑环己酸化合物的改进方法以及其中间体。这些化合物可用作LPA拮抗剂。式(I)。式(I)。式(I)。

本申请涉及包含修饰的重链恒定区的抗体。具体地，提供的是重链恒定区(称作“修饰的重链恒定区”)或其功能上等同的片段，其相对于未修饰形式的相同抗体增强抗体的生物学性质。一个例示性修饰的重链恒定区包括IgG2铰链和三个恒定域(即，CH1、CH...

本公开文本提供了抗CTLA

本发明是关于包含具有下式的化合物(I)及一或多种聚合物的固体非晶形分散体或关于包含化合物(I)及一或多种共溶剂及表面活性剂的溶液调配物。该等调配物展现增加的稳定性及生物利用度。物利用度。物利用度。物利用度。

本公开文本提供了一种用于治疗患有肿瘤的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的抗PD

根据本公开文本，已经发现与PD

本发明涉及用于监测和测量目的药物与受体结合的测定。在此测定中，将从被给予目的化合物的受试者收集的血液样品与含有淬灭剂的裂解溶液一起孵育。然后从裂解的血液样品分离药物结合和淬灭剂结合的受体。消化所分离的药物结合和淬灭剂结合的受体以产生替代...

本发明提供经分离的单克隆抗体、具体而言人抗体，其以高亲和力结合人分化簇73(CD73)且抑制CD73的活性，并任选地介导抗体依赖性CD73内化。本发明亦提供编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞及方法。本发明亦...

本发明提供了改善的再生和使用亲和色谱树脂、特别是蛋白A亲和色谱树脂的方法。特别是蛋白A亲和色谱树脂的方法。

本公开涉及抑制Gal

公开了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是：(i)卤代、氰基、羟基、

本发明披露一种式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体或盐或溶剂合物，其中所有变量都如本文所定义。所述化合物调节法尼醇X受体(FXR)的活性，例如作为促效剂。也披露包含所述化合物的药物组合物，及通过使用所述化合物及药物组合物治疗诸如病...

本公开涉及抑制Gal

公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或盐或溶剂化物，其中Q是C2‑6烯基或C2‑6炔基，各自被零至2个R1取代；并且其他变量是如本文所定义的。这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合...

公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是具有1至4个独立地选自N、O和S的杂原子的5元杂环基或5元杂芳基，其被0至4个R1取代；并且A、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、R1、R2、R

本公开文本提供了一种用于治疗患有肿瘤的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的抗PD

在某些实施方案中，本发明提供了一种测量色谱树脂的疏水性水平的方法。在某些实施方案中，本发明提供了一种选择用于从混合物中纯化目的蛋白的色谱树脂条件的方法，其中所述目的蛋白在色谱法过程中具有低的或没有聚集形成。在某些实施方案中，本发明提供了...