本文公开了与小型化肌营养不良蛋白有关的核酸分子、多肽、细胞、载体和药物组合物。还公开了所述小型化肌营养不良蛋白的产生方法和治疗使用的方法。和治疗使用的方法。

本发明涉及包含抗PD

通过用选择的含谷氨酰胺的替代序列替代重链CH1、CH2或CH3或轻链恒定区中的氨基酸来修饰抗体，以使其易于通过酶即转谷氨酰胺酶缀合。合。合。

本发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所有的变量是如本文所定义的。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。合物是选择性LPA受体抑制剂。合物是选择性LPA受体抑制剂。

抗体在其轻链的C末端处具有含有谷氨酰胺的延伸，使其适于经由转谷氨酰胺酶介导的转酰胺基作用进行缀合。胺基作用进行缀合。

本发明总体上涉及用于制备可用作STING激动剂的环状二核苷酸的中间体的改进方法。动剂的环状二核苷酸的中间体的改进方法。

提供了用于制备化合物1的合成中的关键中间体的高效方法。该方法可广泛适用，并且可以提供具有多种取代基的所选组分。请求保护一些中间体。中间体。中间体。

本文提供抗体，其与IL

具有以下式(I)(式(I))的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，可用于通过作用于Tyk

本文提供了重链恒定区(称为“经修饰的重链恒定区”)或其功能上等同的片段，所述重链恒定区或其功能上等同的片段(i)相对于未经修饰形式的相同抗体增强抗体的生物学特性或(ii)降低效应子功能。示例性的经修饰的重链恒定区包含一个IgG2铰链和三...

本发明提供经分离的单克隆抗体(例如人源化及人单克隆抗体)或其抗原结合片段，其以高亲和力特异性结合于人自然杀伤细胞抑制性受体组2A(NKG2A)蛋白且展现治疗所需之功能特性，诸如用以治疗例如癌症。本发明亦提供包含本发明之抗NKG2A抗体的...

本公开文本提供了一种使用离子交换色谱法通过以下方式纯化聚乙二醇化蛋白的新型方法：将具有高浓度的聚乙二醇化蛋白负载到离子交换色谱基质上并且收集所述聚乙二醇化蛋白，所述高浓度例如至少6克/升。

本发明提供一种治疗先前未经治疗的转移性或不可切除性黑色素瘤的方法。

本发明涉及式(I)的放射性标记的LPA1受体拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中所有变量是如本文所定义的，所述式(I)的放射性标记的LPA1受体拮抗剂或其药学上可接受的盐可用于哺乳动物的LPA1受体的定量成像。

本发明涉及式(I)的化合物的共晶、用于制备所述共晶的方法、其药物组合物、以及使用所述共晶治疗或预防血栓栓塞性障碍的方法，在所述共晶中所述共形成体分子是琥珀酸或柠檬酸。

具有下式I：的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐可用于通过作用于Tyk‑2以引起信号转导抑制来调节IL‑12、IL‑23和/或IFNα，式I中R

本公开文本提供LC‑MS/MS分析中的几种方法：(1)一种用于确定样品的分析物浓度的LC‑MS/MS分析技术的方法，其中通过经由MS/MS以多同位素体反应监测(MIRM)模式监测每个样品中所添加稳定的同位素标记的(SIL)分析物的多同位...

本发明总体上涉及一种用于制备下式(I)的可用作STING激动剂的环状二核苷酸的改善的方法，其包括使用化合物A和B。

本公开文本涉及作为甲酰肽2(FPR2)受体激动剂和/或甲酰肽1(FPR1)受体激动剂的式(I)的化合物。本公开文本还提供了组合物和使用所述化合物例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、和相关疾病的方法。

本公开涉及抑制Gal‑3的式I的化合物，并且包括药学上可接受的盐、包含这类化合物的组合物以及使用和制备这类化合物和组合物的方法。