在一个方面，提供了一种用于递送预定选择的药物成分的组合药物递送装置。所述装置包括多个模块，每个模块包括：主体，其具有内部容积；尖状物板，其可移动地布置在所述内部体积中，所述尖状物板具有突出插管以及第一端口和第二端口。所述装置还包括基底托...

本申请描述了式(I)或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的RORγ调节剂。还提供了包含该调节剂的药物组合物。本发明的化合物可以用于调节细胞中RORγ活性的方法和用于治疗患有疾病或障碍的受试者的方法中是有用的，其中该受试者可从...

一种组合药物递送装置，用于递送预定的一系列药物成分，每种所述药物成分被容纳在药瓶中。所述装置包括多个模块，其中每个所述模块包括：主体，其具有形成为容置药瓶的内部容积；突出到所述内部容积中的套管，所述套管终止于自由端，第一开口和第二开口形...

本发明涉及用于监测和测量目的药物与受体结合的测定。在此测定中，将从被给予目的化合物的受试者收集的血液样品与含有淬灭剂的裂解溶液一起孵育。然后从裂解的血液样品分离药物结合和淬灭剂结合的受体。消化所分离的药物结合和淬灭剂结合的受体以产生替代...

一方面，本发明涉及一种基于药物成分的预定选择来准备组合药物递送装置的方法。所述方法包括：准备多个容器，所述多个容器各自容置所选定的药物成分中的一种；将所述容器联接到公共出口，使得所述药物成分可以从所述容器中提取并通过所述公共出口分配；以...

本发明提供式(Ia)或(Ib)的化合物：式(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或医药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本发明提供式(Ia)或(Ib)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中X

本申请总体上涉及用作免疫调节剂的化合物。本文提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本申请进一步涉及包含至少一种根据本申请的化合物的药物组合物，所述药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染性疾病。

本发明提供式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

本公开文本涉及反义寡核苷酸，其靶向细胞中的CAMK2D mRNA，从而导致CAMK2D蛋白的表达减少。CAMK2D蛋白表达减少对于治疗某些医学障碍例如心血管相关疾病或障碍是有益的。

本公开文本提供了一种用于治疗患有源自非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者给予治疗有效量的(a)抗PD‑1抗体或其抗原结合部分或者抗PD‑L1抗体或其抗原结合部分和(b)抗CTLA‑4抗体或其抗原结合部...

本文提供特异性结合并抑制TREM‑1信号传导的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体不结合一种或多种FcR并且不诱导髓样细胞产生炎性细胞因子。还提供了此类抗体或其抗原结合部分在治疗应用中的用途，例如自身免疫性疾病的治疗。

具有下式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R

本文公开了控制、调节、增加或改善包含靶蛋白质和杂质的样品混合物中蛋白质产率的方法，其包括在收获橇中蛋白质过滤期间实时监测该样品混合物的紫外线(UV)信号。

本发明涉及如下所示的式I化合物、式II化合物和式III化合物以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物及使用所述组合物治疗各种病症的方法，式I化合物、式II化合物和式III化合物中所有取代基在本文中定义。

本公开文本涉及宿主细胞蛋白生物标记用以评估包含目的蛋白的组合物中的二硫键还原的用途。在一些实施方案中，本公开文本涉及预测在包含目的蛋白的组合物中二硫键还原或低分子量蛋白物质的存在的方法，其中至少一种宿主细胞蛋白的表达或活性水平被测量并且...