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百时美施贵宝公司专利技术
百时美施贵宝公司共有1171项专利
作为法尼醇X受体调节剂的螺环化合物制造技术
本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合...
作为法尼醇X受体调节剂的多环化合物制造技术
本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor;FXR)的活性,例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合...
可前药化抗体、其前药以及使用和制备方法技术
一种前药化抗体,其具有封闭部分,该封闭部分介由具有可切割部分的接头附接于该抗体的重链或轻链上的Cys。该封闭部分抑制该抗体与其抗原的结合。所述可切割部分的切割释放所述封闭部分,并恢复所述抗体与其抗原结合的能力。
治疗肿瘤的方法技术
本文提供了治疗患有源自小细胞肺癌(SCLC)的肿瘤的个体的方法,所述肿瘤具有高肿瘤突变负荷(TMB)状态,该方法包括向个体施用包含抗PD‑1抗体的单一疗法或包含抗PD‑1抗体和抗CTLA‑4抗体的组合疗法。本文还提供了鉴定适合于用抗PD...
具有三环部分的Toll样受体7(TLR7)激动剂、其缀合物及其方法和用途技术
本发明涉及具有式(I)、式(II)或式(III)结构的化合物,其中R
作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的6-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物制造技术
本发明涉及具有式(I)或式(II)结构的化合物,其中R
用于检查点抑制剂的预测性外周血生物标志物制造技术
本公开涉及一项发现:癌症患者中循环(即,外周血)中央记忆T细胞与循环效应T细胞的比率可预测肿瘤是否具有炎性环境。此外,由于具有炎性环境(“热肿瘤(hot tumor)”)是对检查点抑制剂(例如,PD‑1拮抗剂)响应的积极因素,所以这种对...
用于治疗和诊断癌症的TIM-3拮抗剂制造技术
本文提供用于治疗罹患癌症的受试者的方法,所述方法包括向受试者单独或结合另一种免疫检查点抑制剂(例如,PD‑1拮抗剂)一起施用TIM3激动剂(例如,抗TIM3抗体),其中受试者鉴定为具有高频率的TIM3阳性细胞(例如,在肿瘤浸润型炎性细胞...
IDO抑制剂的无定形和结晶形式制造技术
本公开涉及无定形和结晶形式的(R)‑N‑(4‑氯苯基)‑2‑((1S,4S)‑4‑(6‑氟喹啉‑4‑基)环己基)丙酰胺及其盐和水合物、用于生产它们的方法、包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
监测体内施用糖皮质激素介导的药效学反应的方法技术
本发明总体上涉及监测体内施用糖皮质激素介导的药效学反应的方法。更具体地说,本发明涉及利用基因签名的变化作为糖皮质激素暴露的药效学标志物的方法。
免疫调节剂制造技术
本发明提供新颖大环肽,其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此适用于改善各种疾病,包括癌症及感染性疾病。
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中所有取代基如本文定义,以及包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种病症的方法。
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中所有取代基如本文所定义,以及包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种病症的方法。
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法的修饰的成纤维细胞生长因子21(FGF-21)技术
本文提供了用于治疗已经确定具有血清Pro‑C3的特定域值水平(例如,大于10ng/ML)的患有NASH的患者的方法,所述方法通过以足以治疗NASH的量和频率向所述患者给予修饰的成纤维细胞生长因子21(FGF‑21)。还提供了用于监测患有...
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中所有取代基如本文定义,以及包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种病症的方法。
用作免疫刺激剂Toll样受体7(TLR7)激动剂的6-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物制造技术
本发明涉及具有式(I)结构的化合物,其中R
充当PD-1拮抗剂的免疫调节剂制造技术
本公开文本提供了新型大环肽,其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白/蛋白相互作用,并且因此可用于改善各种疾病,包括癌症和感染性疾病。
作为抗癌剂的环二核苷酸制造技术
本发明涉及如下所示的式I、II和III化合物
用作免疫刺激剂Toll样受体7(TLR7)激动剂的6-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物制造技术
本发明涉及具有式(I)结构的化合物,其中R
[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基取代的吲哚化合物制造技术
本文公开了式(I)化合物或其盐,其中R
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