本申请描述了式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在本申请中定义。本申请还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于调节细胞中的RORγ活性的方法和治疗受试者的方法，所述受试者...

本公开提供作为免疫调节剂，并从而可用于改善各种疾病(包括癌症和感染性疾病)的化合物。

本发明涉及具有下式I的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基如本文所定义，其可用于通过作用于Tyk‑2以引起信号转导抑制来调节IL‑12、IL‑23及/或IFNα。

本发明提供结合人TIGIT(含Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)的抗体或其抗原结合片段，以及这些抗体或片段在治疗应用中，例如在治疗癌症或慢性病毒感染中的用途。这样的治疗方法包括与其它免疫调节受体相互作用，例如PD‑1/PD‑L1相互...

本公开文本总体上涉及式I的化合物，包括其盐，以及组合物和使用所述化合物治疗与GSK‑3相关的障碍的方法。

本发明提供了式(Ia)或(Ib)的化合物：

本公开文本总体上涉及式I的化合物，包括其盐，以及组合物和使用所述化合物治疗与GSK‑3相关的障碍的方法。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量皆如本文中所定义。这些化合物为含αV整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和通过使用这些化合物和药物组合物来治疗与含αV整合素的...

本发明提供了式(I)的化合物：

本发明提供了式(I)的化合物：(式(I))

本申请描述了式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在本申请中定义。本申请还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于调节细胞中的RORγ活性的方法和治疗受试者的方法，所述受试者...

本发明提供了式(I)的化合物：

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中R

具有下式(I)的化合物：

本公开内容提供用于治疗患有尿道上皮癌或从其来源的癌症的受试者的方法，所述方法包括给予受试者特异性结合程序化死亡‑1(PD‑1)受体和抑制PD‑1活性的抗体或其抗原结合部分，或以下的组合：(a)特异性结合PD‑1受体和抑制PD‑1活性的抗...

本公开文本涉及式I的化合物，其抑制NaV1.7，并且包括药学上可接受的盐；包含此类化合物的组合物；以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。(I)

提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。

本文提供了可活化的抗人CTLA‑4抗体，其包含：包含VH结构域的重链和包含掩蔽部分(MM)、可切割部分(CM)和VL结构域的轻链。此类可活化的抗人CTLA‑4抗体在肿瘤微环境中具有CTLA‑4结合活性，其中通过肿瘤特异性蛋白酶蛋白水解切...

本公开一般地涉及可用作免疫调节剂的化合物。本文提供化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本公开进一步涉及包含至少一种根据本公开所述化合物的药物组合物，其可用于治疗各种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本发明提供了式(I)的化合物：