描述了式(I)

描述了式(I)的RORγ调节剂，

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病...

本文公开式I的化合物

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和采用这些化合物治疗心血管障碍、平滑肌障碍、肿瘤学障碍、神经病理性障碍、自...

本发明提供一种式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、可药用的盐、溶剂合物或前药，其中所有变量系如本申请所定义。所述化合物为选择性LPA受体抑制剂。

公开了式(I)的化合物，其N‑氧化物或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎...

公开了一种用于制备(S)‑4‑(3‑(丁‑2‑炔酰氨基)哌啶‑1‑基)‑5‑氟‑2,3‑二甲基‑1H‑吲哚‑7‑甲酰胺的方法，包括以下步骤：制备式(III)的化合物；将式(III)的化合物转化成式(V)的化合物；并且使式(V)的化合物与...

本发明一般地涉及用作免疫调节剂的化合物。本发明提供化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明进一步涉及包含至少一种根据本发明所述化合物的药物组合物，其适用于治疗各种疾病，包括癌症和感染性疾病：

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶促活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

在一些实施方案中，本发明提供了在阳离子交换(CEX)色谱中以降低的聚集形成水平纯化感兴趣的蛋白质的方法，所述方法包括：(a)提供包含感兴趣的蛋白质和一种或多种污染物的混合物；(b)将混合物上样到偶联有精氨酸的CEX树脂上；和(c)从树脂...

本文提供了结合含有T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域‑3（TIM3）蛋白的抗体或其抗原结合部分。还提供了这些抗体或其抗原结合部分在治疗应用例如治疗癌症中的用途。进一步提供了产生所述抗体或其抗原结合部分的细胞、编码所述抗体或其抗原结合部分的重...

提供了一种化合物、对映异构体、前药、非对映异构体或盐，其是葡萄糖激酶的激活剂并因此被认为可用于治疗糖尿病和相关疾病，该化合物具有结构

公开了式(I)的化合物或其盐，其中R1、R3、R4、R5、m、和n是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是取代有R3a和0至2个R3b的三环杂芳基；且R1、R2、R3a、R3b、R4和n在本申请中定义。本发明还公开了使用这些化合...

本发明提供式(I)化合物：其中取代基如说明书中所定义，和包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂，可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(CO...

公开了式(I)至(IV)的化合物[此处插入化学结构式]，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。还公开了使用此类化合物作为PAR4抑制剂的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于抑制或预防血小板聚集，并...

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是取代有0至3个R3a的二环杂芳基；且R1、R2、R3a、R4和n在本文中定义。本发明还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制...

本申请公开了式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、或(VIII)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、或(VIII)或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐...