公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或自身免疫病症的方法。

本申请提供新颖的大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此可用于改善多种疾病，包括癌症及感染性疾病。

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，条件是只有X为N时，Y才为N；R1为式(A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；且R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在本...

本发明提供式(I)的化合物和包含任何这种新化合物的组合物：

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或自身免疫病症的方法。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗血栓栓...

本申请提供其中所有变量如说明书所定义的式(I)化合物及包含任何此类新颖化合物的组合物。这些化合物为可用作药物的APJ激动剂。

本发明提供新颖大环化合物，其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此适用于改善各种疾病，包括癌症及感染性疾病。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变...

本公开内容涉及抑制NaV1.7并包括药学上可接受的盐的式I的化合物、包含这样的化合物的组合物以及使用和制备这样的化合物和组合物的方法。

具有根据式(II)的结构的抗体‑药物缀合物的药物组分表现出意料不到地改善的稳定性，其中Ab、m、n、R

本发明涉及通过破坏PD‑1/PD‑L1信号传输的免疫治疗，具体提供了用于癌症患者的免疫治疗的方法，包括对患者施用抑制PD‑1/PD‑L1信号传输途径的抗体，或施用这种抗体与抗CTLA‑4抗体的组合。此公开也提供了用于癌症患者的免疫治疗的...

本文中提供了与磷脂酰肌醇蛋白聚糖3结合的包含纤连蛋白III型第十结构域(

本申请提供了与糖皮质激素诱导的TNF受体(GITR)结合的抗体或其抗原结合部分。还提供了这些蛋白质在治疗应用中的用途，比如在治疗癌症中的用途。进一步提供了产生抗体的细胞、编码所述抗体的重链和/或轻链可变区的多核苷酸、以及包含编码所述抗体...

本发明提供式(I)化合物或其立体异构物、互变异构物或可药用盐，其中所有变量均如本申请所定义。所述化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含所述化合物的药物组合物及使用其治疗心血管障碍、平滑肌障碍、肿瘤障碍、神经病理学障碍、自身免疫障...

本公开提供一种治疗患有肺癌的受试者的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的：(a)抗癌剂，其是特异性结合到程序性死亡‑1(PD‑1)受体并抑制PD‑1活性的抗体或其抗原结合部分，其可通过输注少于60分钟施用；和任选地，(b)另一种抗癌...

本发明提供了以高亲和力结合IP‑10、抑制IP‑10与其受体的结合、抑制IP‑10诱导的钙流和抑制IP‑10诱导的细胞迁移的分离的单克隆抗体，特别地人抗体。也提供了编码本发明抗体的核酸分子，用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。...

本发明总的涉及式I的化合物，其为CXCR4拮抗剂。本发明包括式I的化合物的药学上可接受的盐、组合物、制备方法以及针对治疗性适应症使用式I的化合物的方法。

本发明提供式(I)化合物，其中所有变量如本说明书中所定义，以及包含所述新颖化合物中的任一者的组合物。所述化合物为可用作APJ激动剂，其可用作药物，尤其用于治疗心血管疾病。