本发明大体上涉及调节TGFβR‑1和TGFβR‑2活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和使用本发明化合物治疗增殖性病症和细胞凋亡失调性病症例如癌症的方法。

本发明提供式(I)的化合物

本申请揭示式(I)化合物或其盐，其中A为CR1或N；B为CR3或N；D为CR4或N；L1为‑(CR7R7)m‑；L2为‑(CR7R7)n‑；且X、Z、R1、R2、R3、R4、R5及R6如本申请所定义。本申请亦揭示使用此类化合物作为TNF...

本公开总体而言涉及式I的化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是NR2B受体的配体且可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

本申请公开了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中一个R3为H且另一个R3为取代有0至3个R3a的芳基；并且R1、R2和R3a在本申请中定义。还公开了使用所述化合物作为PAR4抑制剂用于抑制或预...

本申请提供结合淋巴细胞活化基因‑3(LAG‑3)的抗体的优化及该抗体的用途，具体提供分离的单克隆抗体，其特异性结合LAG‑3且与先前描述的抗LAG‑3抗体(例如抗体25F7(US 2011/0150892 A1))相比具有优化的功能特性。

本发明提供了治疗患有癌症的主体的方法，其包括向主体施用治疗有效量的特异性结合程序性死亡‑1(PD‑1)或程序性死亡配体‑1(PD‑L1)的抗体或其抗原结合部分以及特异性结合C‑X‑C趋化因子受体4(CXCR4)或C‑X‑C基序趋化因子1...

本发明大体上涉及调节TGFβR‑1和TGFβR‑2活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和使用本发明化合物治疗增殖性病症和细胞凋亡失调性病症例如癌症的方法。

本发明公开了式(I)化合物或其盐，其中：HET为选自咪唑并[1,2‑b]哒嗪基及吡唑并[1,5‑a]嘧啶基的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的碳环原子连接于该式(I)化合物中的吡啶基，且其中所述杂芳基经0至2个Rb取代；A为吡唑基...

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗血栓栓塞...

本发明提供式(I)化合物：

本文中描述的发明涉及用于增强抗CS1抗体与一种或多种免疫治疗剂联合的治疗效果的治疗性给药方案及治疗性给药方案组合。

本发明提供了一种用于治疗HPV阳性的头颈部鳞状细胞癌的方法，所述方法包括给所述主体施用免疫检验点抑制剂，例如，抗‑PD‑1抗体或抗‑PD‑L1抗体。本发明也提供了一种用于治疗HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌的方法，所述方法包括给所述主体施用...

本发明大体上涉及调节TGFβR‑1及TGFβR‑2活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物及使用本发明化合物治疗增殖性病症及细胞凋亡失调性病症诸如癌症的方法。

本申请提供其中所有变量如说明书所定义的式(I)化合物及包含任何此类新颖化合物的组合物。这些化合物为可用作药物的APJ激动剂。

本发明提供式(I)化合物：

本发明公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药学组合物，和利用本发明化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)、病毒感染和/或炎性疾病的方法。

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中HET为选自吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、咪唑并[4,5‑b]吡啶基及咪唑并[4,5‑d]嘧啶基的杂芳基，其中所述杂...

本发明提供式(I)化合物：

本文提供结合人CD40的激动性抗体或其抗原结合部分。此类抗体任选地包含具有增强的对FcγRIIb的特异性的Fc区。本发明还提供通过向有需要的主体施用本发明的抗体来治疗癌症或慢性感染的方法。