本发明提供新颖大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，且因此适用于改善各种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本公开内容提供用于在受试者中治疗神经胶质瘤的方法，包括给予受试者抗程序性死亡‑1 (PD‑1)抗体。在一些实施方案中，本发明涉及用于在受试者中治疗神经胶质瘤的方法，包括给予受试者作为抗程序性死亡‑1 (PD‑1)抗体的抗癌剂与另一种抗癌...

本申请提供新颖的大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此可用于改善多种疾病，包括癌症及感染性疾病。

本发明提供特异性结合人类CD40之新颖抗原决定基的抗体多肽。该等抗体多肽不展现CD40促效剂活性。该等抗体多肽适用于治疗涉及CD40活化之疾病，诸如自体免疫疾病。该等抗体多肽可为包含单一VL或VH域之域抗体(domain antibod...

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫性、纤维化和/或炎性...

本文中提供了与靶标特异性地结合的包含基于纤连蛋白的支架(FBS)结构域的蛋白质，例如

本发明提供式(I)化合物：

提供利用特异性结合人CD28的域抗体治疗自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮的方法。该方法可以包括至少一个包括该域抗体的一个剂量的施用循环。该方法相比安慰剂可减少系统性红斑狼疮的症状。

本公开提供了治疗患有肺癌的受试者的方法，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的：(a)抗癌剂，其是抗体或其抗原结合部分，其特异性结合程序性死亡‑1(PD‑1)受体并抑制PD‑1活性；和(b)另一种抗癌剂。其它抗癌剂可以是基于铂的双重化疗、...

本发明提供特异性结合人类CD40之新颖抗原决定基的抗体多肽。该等抗体多肽不展现CD40促效剂活性。该等抗体多肽适用于治疗涉及CD40活化之疾病，诸如自体免疫疾病。该等抗体多肽可为包含单一V

提供了使用特异性结合人CD40L的抗体多肽治疗自身免疫疾病，例如原发免疫性血小板减少症(ITP)、实体器官移植排斥、移植物相关疾病、寻常型天疱疮，系统性硬化症和重症肌无力的方法。所述抗体多肽不激活血小板。所述方法可以包括至少一个包含一个...

本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐。所述式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，由此使得它们可用作抗癌剂。

化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐用于通过对起作用调节IL‑12、IL‑23和/或IFNα以引起信号转导抑制，所述化合物具有下式I：

公开了调节或抑制吲哚胺2,3-加双氧酶(IDO)的酶活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。

本发明大体上涉及可抑制AAK1(衔接子结合激酶1)的化合物、包含此类化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

本申请一般性涉及作为免疫调节剂的PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白和CD80/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂。本申请提供化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物的使用方法。本申请还涉及包含本申请至少一种化合物的药物组合物，其用于...

本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的阿那匹韦及其中间体的方法。

本发明涉及用于在具有早期RA的受试者中实现无药物缓解的方法和组合物，其中给有此需要的受试者施用有效量的可溶性CTLA4分子直到实现类风湿性关节炎的疾病活动性评分(DAS)计算器限定的缓解，并然后撤销RA疗法。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物或溶剂化物，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR40 G蛋白偶联受体调节剂。

本发明大体涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物，包含上述化合物的组合物和抑制AAK1的方法。